18．人類單基因遺傳病可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病和伴Y遺傳病共五類（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）．以下是五類遺傳病的家庭遺傳系譜圖，相關(guān)敘述錯誤的是（　�。�
A．l號家庭所患遺傳病可能是紅綠色盲，該病在自然人群中男性患者多于女性
B．如果再生孩子，2號和3號家庭子代的患病概率與性別無關(guān)
C．如果考慮優(yōu)生，建議4號家庭的患病兒子結(jié)婚后，選擇生女孩
D．5號家庭患病女兒與正常男性婚配，生一個兒子患病的概率一定為$\frac{1}{4}$

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：
1號家庭：該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色上；
2號家庭：該病是顯性遺傳病，由于男患者的女兒正常，因此致病基因位于常染色體上；
3號家庭：該病是隱性遺傳病，由于女患者的父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，應(yīng)該位于常上；
4號家庭：該病只能排除伴X染色體顯性遺傳病的可能，致病基因最可能位于Y染色體上，也可能位于常染色體上，也可以位于X染色體上；
5號家庭：該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體的非同源區(qū)段上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上．

解答 解：A、1號家庭兒子患病父母正常，所患遺傳病可能是紅綠色盲，該病在自然人群中男性患者多于女性患者，A正確；
B、根據(jù)分析，2號家庭和3號家庭遺傳病都是由常染色體上的基因控制的，B正確；
C、由于4號家庭的致病基因最可能位于Y染色體上，所以4號家庭的患病兒子結(jié)婚后，選擇生女孩不生男孩，C正確；
D、由于5號家庭的致病基因位置不能確定，如果是X染色體的隱性遺傳，則5號家庭的患病女兒為純合子，5號家庭患病女兒與正常男性婚配，生一個兒子患病的概率一定為100%，D錯誤．
故選：D．

點評 對X、Y染色體結(jié)構(gòu)特點和不同伴性遺傳的類型的理解和掌握，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并分析題圖獲取信息的能力是本題考查的重點．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．如圖是他們畫出的關(guān)于甲�。ˋ-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，已知I-2沒有乙病致病基因，請回答下列問題：

（1）從系譜圖分析，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-3的基因型為AaXBY．若現(xiàn)需要從上述系譜圖個體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，肯定能提供樣本的個體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，還有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．圖1為某家系的遺傳系譜，其中甲�。ɑ蛴肁、a表示）、乙�。ɑ蛴肂、b表示）是兩種單基因遺傳病，請分析并回答相觀問題．

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，若Ⅱ4攜帶乙病致基因，則Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBb．
（2）在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號染色體著絲點不能分裂，而其他染色體（如①②④都能正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為次級精母 細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．
（3）C和c是另一對等位基因．為了研究A、a與C、c的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaCc和MCC個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaCC和AACc兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因遺傳不符合（填符合成不符合）自由組合定律，其理由是因基因AaCc個體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子，不符合自由組合定律．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩對基因共同控制，只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因A和B時，花中的紫色素才能合成．下列說法中正確的是（　　）
A．白花甜豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆
B．紫花甜豌豆的基因型有3種
C．AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為9：7
D．生物的基因都位于染色體上

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．在某種鼠中，已知黃色基因Y對灰色基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時均胚胎致死，這兩對等位基因是獨立遺傳．

（1）兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配，則子代表現(xiàn)型及其比例為黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=4：2：2：1
（2）正常情況下，母鼠平均每胎懷8只小鼠，則上述一組交配中，預(yù)計每胎存活小鼠中純合子的概率為$\frac{1}{9}$．
（3）圖1為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來自2號．
（4）如圖2為某家庭的遺傳系譜圖．甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳．Ⅰ1的基因型是BbXAXa；Ⅰ2有5萬個精原細(xì)胞，若全部發(fā)育，則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子5萬個；若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患有兩種病的男孩，他們的第二個孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．基因型為YyRr、yyRr的兩個體雜交時，雌雄配子的結(jié)合方式有（　�。�
A．2 種B．4 種C．8 種D．16 種

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．保加利亞玫瑰（2n=14）是薔薇科薔薇屬小灌木，為觀賞花卉，花瓣可提取精油．已知其花色有淡粉色、粉紅色和白色三種，涉及A、a和B、b兩對等位基因．與其花色有關(guān)的色素、酶和基因的關(guān)系如圖所示．
現(xiàn)用白甲、白乙、淡粉色和粉紅色4個純合品種進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如下：
實驗1：淡粉色×粉紅色，F(xiàn)1表現(xiàn)為淡粉色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為3淡粉：1粉紅．
實驗2：白甲×淡粉色，F(xiàn)1表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為12白：3淡粉：1粉紅．
實驗3：白乙×粉紅色，F(xiàn)1表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1×粉紅（回交），F(xiàn)2表現(xiàn)為2白：1淡粉：1粉紅．
分析上述實驗結(jié)果，請回答下列問題：
（1）繪制保加利亞玫瑰的基因組圖譜時需測定7條染色體；圖示體現(xiàn)
了基因控制生物性狀的途徑是通過控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物性狀．
（2）保加利亞玫瑰花色的遺傳遵循（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律．
（3）實驗中所用的淡粉色純合品種的基因型為aaBB．
（4）若將實驗3得到的F2白色植株自交，F(xiàn)3中花色的表現(xiàn)型及比例是白色：淡粉色：粉紅色=24：3：5．

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7．果蠅的眼色遺傳為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼．下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（　�。�
A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
C．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．兔子的黑毛（B）對白毛（b）為顯性，短毛（E）對長毛（e）為顯性，這兩對基因是獨立遺傳的．現(xiàn)有純合黑色短毛兔和純合白色長毛兔雜交，F(xiàn)1全部為黑色短毛兔，F(xiàn)1中雌雄個體相互交配得F2．
（1）上述遺傳遵循自由組合定律，子一代（F1）的基因型為BbEe．
（2）在子二代（F2）中，黑色長毛兔的基因組合有2種，其中純合子占黑色長毛兔總數(shù)的$\frac{1}{3}$，雜合子占F2總數(shù)的$\frac{1}{8}$．
（3）取F1黑色短毛兔與另一親本雜交，后代出現(xiàn)黑色長毛：黑色短毛：白色長毛：白色短毛=3：3：1：1，則另一親本的基因型及表現(xiàn)型分別為Bbee、黑色長毛．
（4）若要鑒定F2中一只雄性黑色長毛兔的遺傳組成，最好選擇表現(xiàn)型白色長毛雌性的兔子與其交配．

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