A. | Ⅰ1和Ⅰ2各自的兩條異常染色體應(yīng)為同源染色體 | |
B. | 該家庭所患的遺傳病是一種發(fā)病率較高的多基因遺傳病 | |
C. | Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)染色體正常的孩子的概率為$\frac{1}{16}$ | |
D. | 因?yàn)棰?不畸形,所以Ⅲ5的-條異常染色體來(lái)自Ⅰ2 |
分析 分析題意可知,I1和I2各有兩條染色體異常,該類異常應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,又由于Ⅱ3有四條染色體異常,即雙親的四條異常染色體全部遺傳給Ⅱ3,由此可以確定這些異常的染色體屬于非同源染色體(因?yàn)橥慈旧w將會(huì)在減數(shù)分裂過(guò)程中分離).
解答 解:A、根據(jù)題意可知,Ⅰ1和Ⅰ2各有兩條染色體異常,Ⅰ3有四條染色體異常,由于減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)同源染色體分離,因此Ⅰ1和Ⅰ2各自的兩條異常染色體為非同源染色體,A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)題意可知,該病為染色體異常遺傳病,B錯(cuò)誤;
C、由于4條異常染色體屬于非同源染色體,用a、b、c、d表示四條異常染色體,Ⅱ3可以用AaBbCcDd表示,產(chǎn)生正常精子ABCD的概率為($\frac{1}{2}$)4=$\frac{1}{16}$,因此他們?cè)偕粋(gè)正常孩子的概率為$\frac{1}{16}$,C正確;
D、Ⅲ5只有一條染色體異常,可能來(lái)自于Ⅰ1,也可能來(lái)自于Ⅰ2,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了生物變異以及減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí),要求考生能夠提取題干中有效解題信息,根據(jù)減數(shù)分裂的特點(diǎn)判斷A項(xiàng);同時(shí)明確染色體異常屬于染色體異常遺傳病,再結(jié)合選項(xiàng)準(zhǔn)確判斷.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體 | B. | 核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體 | ||
C. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和核糖體 | D. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體和核糖體 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | B. | ||||
C. | D. |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
物種 年份 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 |
栗癭蜂 | 7.5 | 12.5 | 16.0 | 14.0 | 7.5 |
長(zhǎng)尾小蜂 | 2.0 | 5.0 | 12.0 | 16.5 | 13.5 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲病等 | |
B. | 用酪氨酸酶能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷 | |
C. | 遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法之一 | |
D. | 禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
NHO3溶液(moL) | A | B | C | D | E | F |
0.11 | 0.12 | 0.125 | 0.13 | 0.14 | 0.50 | |
紙壁分離正度 | 無(wú)現(xiàn)象 | 無(wú)現(xiàn)象 | 初始分離 | 分離 | 顯著分離 | 顯著分離 |
紙壁分離復(fù)原狀況 | 無(wú)現(xiàn)象 | 無(wú)現(xiàn)象 | 自動(dòng)復(fù)原 | 自動(dòng)復(fù)原 | 誘發(fā)復(fù)原 | 不能復(fù)原 |
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