Question

11．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）該病是隱（顯、隱）性基因控制的遺傳�。�
（2）Ⅱ₃號(hào)個(gè)體細(xì)胞中相關(guān)等位基因分離的時(shí)間是減數(shù)第一次分裂后期．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下男孩患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）若該病為伴X染色體遺傳，Ⅲ₈為XXY患者，則該患者的基因型為X^aX^aY，引起該變異的原因可能是Ⅱ₃的原始生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期染色體未分離引起．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃、Ⅱ₄正常，Ⅲ₈有病，說明該病是隱性遺傳病，但不能確定是常染色體上隱性或X染色體上隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)“無中生有為隱”，該系譜圖中Ⅱ₃、Ⅱ₄正常，生了個(gè)患病的Ⅲ₈個(gè)體可知，該病一定為隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ₃號(hào)個(gè)體細(xì)胞中相關(guān)等位基因分離的時(shí)間是減數(shù)第一次分裂后期，隨同源染色體分離而分離．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下男孩患此病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（4）若該病為伴X染色體遺傳，Ⅲ₈為XXY患者，則該患者的基因型為X^aX^aY，說明X染色體都來自Ⅱ₃，所以引起該變異的原因可能是Ⅱ₃的原始生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期染色體未分離引起．
故答案為：
（1）隱    
（2）減數(shù)第一次分裂后期  
（3）$\frac{1}{6}$        $\frac{1}{4}$
（4）X^aX^aY   二

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳、人類遺傳病和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力．難度較大，屬于考綱理解層次，解答本題的關(guān)鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷．