Question

隨著科學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家對(duì)動(dòng)物腦的研究不斷深入．人類的腦中有一種抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)：r-氨基丁酸，它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)變而來(lái)．有一種病在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈病，就是由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致．
（1）谷氨酸的R基是-C₃H₅O₂，則谷氨酸的分子式是

 

．
（2）r-氨基丁酸作為一種神經(jīng)遞質(zhì)，它暫時(shí)貯存于突觸小體的

 

內(nèi)，當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí)，可以迅速通過

 

作用釋放到突觸間隙中，作用于突觸后膜．
（3）舞蹈病是一種遺傳病，這種病產(chǎn)生的根本原因是

 

．該實(shí)例體現(xiàn)出基因可以通過控制

 

從而控制性狀．
（4）如圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖，I₁與I₂所生孩子含致病基因的概率是

 

（5）垂體是動(dòng)物的重要內(nèi)分泌腺，它由前葉與后葉兩部分組成，這兩部分的活動(dòng)受到下丘腦控制．為了研究這一機(jī)制，科學(xué)家用狗做了以下實(shí)驗(yàn)：
①將垂體前葉切除，狗出現(xiàn)甲狀腺激素缺乏的癥狀
②將下丘腦與垂體前葉之間的神經(jīng)聯(lián)系阻斷，結(jié)果狗的甲狀腺激素含量正常
③將下丘腦與垂體前葉之間的血管聯(lián)系阻斷，結(jié)果同實(shí)驗(yàn)①．
根據(jù)上述①～③實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：
通過實(shí)驗(yàn)①可推測(cè)垂體前葉釋放

 

，促進(jìn)甲狀腺的分泌功能；實(shí)驗(yàn)②③證明下丘腦通過

 

從而間接控制甲狀腺分泌甲狀腺激素．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,氨基酸的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式,基因與性狀的關(guān)系,突觸的結(jié)構(gòu)

專題：

分析：分析系譜圖：圖示為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖．I₁與I₂均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（Ⅱ₂），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此該病屬于常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）氨基酸的結(jié)構(gòu)通式為：，已知谷氨酸的R基是-C₃H₅O₂，將其代表氨基酸的結(jié)構(gòu)通式即可得出谷氨酸的分子式為C₅H₉O₄N．
（2）神經(jīng)遞質(zhì)暫時(shí)貯存于突觸小體的突觸小泡內(nèi)，當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí)，可以迅速通過胞吐作用釋放到突觸間隙中，作用于突觸后膜．
（3）舞蹈病是常染色體隱性遺傳病，其產(chǎn)生的根本原因是基因突變．根據(jù)題干信息“由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致”可知，該實(shí)例體現(xiàn)出基因可以通過控制酶的合成從而控制性狀．
（4）由圖可知判斷舞蹈病是常染色體隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），則圖中Ⅱ₂的基因型為aa，I₁與I₂的基因型均為Aa，他們所生孩子含致病基因（Aa和aa）的概率是

3

4

．
（5）實(shí)驗(yàn)①中，將垂體前葉切除，狗出現(xiàn)甲狀腺激素缺乏的癥狀，由此可推測(cè)垂體前葉釋放促甲狀腺激素，促進(jìn)甲狀腺的分泌功能．將下丘腦與垂體前葉之間的神經(jīng)聯(lián)系阻斷，結(jié)果狗的甲狀腺激素含量正常，而將下丘腦與垂體前葉之間的血管聯(lián)系阻斷，結(jié)果狗出現(xiàn)甲狀腺激素缺乏的癥狀，這證明下丘腦通過激素調(diào)節(jié)控制垂體活動(dòng)從而間接控制甲狀腺分泌甲狀腺激素．
故答案為：
（1）C₅H₉O₄N
（2）突觸小泡   分泌（胞吐）
（3）基因突變   酶的合成
（4）

3

4

（5）促甲狀腺激素   激素調(diào)節(jié)控制垂體活動(dòng)

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病、神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)等知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算；識(shí)記神經(jīng)調(diào)節(jié)的過程及甲狀腺激素的分級(jí)調(diào)節(jié)過程，能根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)論．