14.圖1是某生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu).圖2表示種群乙的能量變化,其中①~⑦表示能量值的多少.圖3是種群乙10年內(nèi)種群數(shù)量變化的情況,圖中A表示該種群數(shù)量是上一年種群數(shù)量的倍數(shù).

(1)生態(tài)系統(tǒng)的能量流動是指生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程,能量進入該生態(tài)系統(tǒng)的途徑是光合作用和化能合成作用.
(2)若圖1中乙種群數(shù)量減少,則丙種群數(shù)量將增加,原因是乙種群數(shù)量減少,甲種群中能量更多的直接流入丙種群,丙種群會獲得更多的能量.
(3)若甲能量中比例為x的部分直接提供給丙,則要使丁能量增加A kJ,至少需要消耗甲的能量為$\frac{125A}{1+4x}$.
(4)圖2中②(數(shù)字)表示種群乙的同化量,C表示用于生長發(fā)育繁殖的能量.圖3中a、e點的種群年齡組成是增長型.

分析 分析圖1:圖中具有2條食物鏈,包括甲→丙→丁、甲→乙→丙→。
分析圖2:A表示攝入能,B表示同化能,C表示用于生長、發(fā)育和繁殖的能量,D表示呼吸作用中以熱能形式散失的能量,E表示分解者分解利用的能量,F(xiàn)表示流向下一個營養(yǎng)級的能量.
分析圖3:圖2是種群乙10年內(nèi)種群數(shù)量變化的情況,圖中λ表示該種群數(shù)量是上一年種群數(shù)量的倍數(shù).1-4年,λ>1種群數(shù)量不斷增加;4-8年,λ<1,種群數(shù)量不斷減少,8-10年,λ>1種群數(shù)量不斷增加.

解答 解:(1)生態(tài)系統(tǒng)的能量流動是指生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程,能量進入該生態(tài)系統(tǒng)的途徑是光合作用和化能合成作用.
(2)分析圖1的食物網(wǎng)可知,乙和丙之間存在競爭關(guān)系和捕食關(guān)系,因此乙種群數(shù)量減少,甲種群中能量更多的直接流入丙種群,丙種群會獲得更多的能量,導致丙種群數(shù)量將增加.
(3)假設至少需要消耗甲的能量為a,則丙從甲→丙途徑獲得的能量為a×X×20%,丙從甲→乙→丙途徑獲得的能量為a×(1-X)×20%×20%,根據(jù)題干中的條件可知:a×X×20%+a×(1-X)×20%×20%=A÷20%,因此a=$\frac{125A}{1+4x}$.
(4)分析圖2可知,①表示能量的攝入量,②表示種群乙的同化量;C表示用于生長發(fā)育繁殖的能量.圖3中λ>1種群數(shù)量不斷增加,λ<1種群數(shù)量不斷減少,因此圖中a、e點的種群年齡組成是增長型.
故答案為:
(1)生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程    光合作用和化能合成作用
(2)增加   乙種群數(shù)量減少,甲種群中能量更多的直接流入丙種群,丙種群會獲得更多的能量
(3)$\frac{125A}{1+4x}$
(4)②用于生長發(fā)育繁殖的能量    a、e

點評 本題結(jié)合圖解,考查生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能,要求考生識記生態(tài)系統(tǒng)的組成成分,掌握生態(tài)系統(tǒng)中能量流動的特點,能根據(jù)能量傳遞效率進行相關(guān)計算,能結(jié)合圖表中信息準確答題,屬于考綱理解層次的考查.

練習冊系列答案
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4.分析某生物體內(nèi)僅有的一種核酸分子,發(fā)現(xiàn)堿基A和C之和占堿基總數(shù)的55%,堿基U占堿基總數(shù)的24%,因此可以推斷該生物是( 。
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5.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,不正確的是( 。
A.抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病
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C.尿黑酸癥是由于基因突變引起的
D.貓叫綜合征是由于染色體片段缺失造成的

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2.凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關(guān)鍵性酶.研究人員運用基因工程技術(shù),將編碼該酶的基因轉(zhuǎn)移到了微生物細胞中并使之表達.下圖是基因工程中獲取目的基因和構(gòu)建重組質(zhì)粒過程,請回答有關(guān)問題:
①科學家已經(jīng)測出該酶的氨基酸序列,因此可以通過化學合成方法來獲取目的基因.獲得目的基因后,常利用PCR技術(shù)在體外將其大量擴增.
(1)分析上圖可知,構(gòu)建重組DNA分子(如圖所示)最好選用BamHI和PstI限制酶,理由是提高重組DNA分子的比例(防止自身的黏性末端連接和防止目的基因與載體反向連接).
(2)工業(yè)化生產(chǎn)過程中,最初多采用重組大腸桿菌或芽孢桿菌生產(chǎn)凝乳酶,將目的基因?qū)氪竽c桿菌或芽孢桿菌前所做的處理方法是Ca2+處理細胞,使之轉(zhuǎn)化為感受態(tài)細胞.現(xiàn)在生產(chǎn)凝乳酶多采用重組毛霉或重組的酵母菌,毛霉或酵母菌作為受體細胞的優(yōu)勢是含有的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體可對蛋白質(zhì)進行加工和修飾.
(3)研究發(fā)現(xiàn),如果將該凝乳酶20位和24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼,其催化能力將提?倍.科學家可以生產(chǎn)上述高效凝乳酶的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是蛋白質(zhì)工程;該生物工程技術(shù)的實質(zhì)是基因工程的延伸(或在基因工程基礎上,延伸出來的第二代基因工程).
(4)轉(zhuǎn)基因技術(shù)和細胞工程在動植物都有廣泛應用,但是,胚胎工程只是指對動物的配子或早期胚胎所進行的多種顯微操作和處理技術(shù).

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9.某科研機構(gòu)研發(fā)的幽門螺桿菌疫苗為基因工程疫苗,對該菌引發(fā)的胃炎、胃潰瘍等疾病具有較好的預防效果,其有效成分是該菌的一種表面抗原蛋白質(zhì),請回答下列問題.
(1)要獲得編碼該菌表面抗原的基因,可提取出該菌的mRNA,并將mRNA逆轉(zhuǎn)錄成DNA.要大量獲得表達特異抗原的基因,可采用PCR技術(shù).
(2)基因工程的核心步驟是構(gòu)建基因表達載體,該結(jié)構(gòu)除了抗原基因(目的基因)外,還必須有啟動子、終止子以及標記基因.
(3)目的基因進入受體細胞內(nèi),并且在變體細胞內(nèi)穩(wěn)定和表達的過程,稱為轉(zhuǎn)化.在表達過程中,啟動子需與RNA聚合酶識別和結(jié)合,從而驅(qū)動轉(zhuǎn)錄過程.最終翻譯是否成功,常用的檢測方法是抗原-抗體雜交.
(4)與傳統(tǒng)疫苗相比,基因疫苗不僅能在宿主體內(nèi)較長時間存在,還可以誘導產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫(填“體液免疫”“細胞免疫”或“體液免疫和細胞免疫”).基因疫苗是在基因治療技術(shù)的基礎上發(fā)展而來的.基因治療是把正;?qū)氩∪梭w內(nèi),使該基因表達產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達到治療疾病的目的.

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19.一個基因型為AaXBY的精原細胞進行減數(shù)分裂,下列敘述不正確的(  )
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B.若產(chǎn)生的精于為AXB:axB:AY:aY=1:1;1:1,則可能發(fā)生了交叉互換
C.若產(chǎn)生的精子為AXB:axB:aY=1:1:2,則可能的原因是同源染色體未分離
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6.科學家利用生物工程培育出轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠,回答以下相關(guān)問題:
(1)綠色熒光基因可從cDNA文庫中獲取,應用之前需要在基因首端加入啟動子,它是RNA聚合酶的結(jié)合位點.
(2)構(gòu)建基因表達載體時,常用的運載體有質(zhì)粒、動植物病毒、λ噬菌體的衍生物.一般將重組DNA導入小鼠的受精卵細胞.
(3)生物體對于外來器官或細胞具有免疫排斥反應,原因是對于機體,外來移植物是抗原,此過程中有識別作用但無特異性識別功能的免疫細胞是吞噬細胞.但在胚胎移植過程中,受體小鼠對移入子宮的早期胚胎基本上不發(fā)生此種情況,原因是對受體小鼠已采取同期發(fā)情處理.

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3.下圖表示X基因編碼含63個氨基酸的肽鏈.該基因發(fā)生基因突變,使mRNA增加了一個三堿基序列AAG,表達的肽鏈含64個氨基酸.以下說法正確的是  (  )
A.X基因突變后,參與基因復制的嘌呤類核苷酸比例增加
B.X基因轉(zhuǎn)錄時,核糖核苷酸之間通過堿基配對連接,一旦形成mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類
C.在突變基因的表達過程中,最多需要61種tRNA參與
D.若形成的多肽中甲硫氨酸和纈氨酸個數(shù)分別為1和0,則甲硫氨酸處于圖中位置

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4.下列有關(guān)科學探究方法及過程的敘述,正確的是(  )
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B.溫特以燕麥胚芽鞘為實驗材料,證明了生長素的化學本質(zhì)是吲哚乙酸
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D.達爾文通過對金絲雀虉草的胚芽鞘向光性研究,確定胚芽鞘的感光部位在尖端以下

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