Question

一個色盲女人和一個正常男人結婚，生了一個性染色體為XXY的孩子，假如孩子是色盲患者，則此染色體異常和色盲基因的來源分別是（　�。�

• A、卵，精子
• B、精子，卵
• C、卵，卵
• D、精子，精子

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：1、根據(jù)題干信息，色盲女子的基因型為X^bX^b，正常男人的基因型X^BY．
2、一個性染色體為XXY，而且是色盲患者，則基因型為X^bX^bY．

解答： 解：一個性染色體為XXY，而且是色盲患者，則基因型為X^bX^bY，其兩條X染色體上均帶有色盲基因，說明這兩條帶有色盲基因的X染色體均來自母方產生的卵細胞，所以卵細胞異常，可能是減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂中著絲點分裂后未分離．
故選：C．

點評：本題考查細胞的減數(shù)分裂，嘗試根據(jù)兒子的基因型推測出異常的細胞，在根據(jù)異常的情況推測出異常的時代，要求考生對減數(shù)分裂的過程極為熟悉．另外注意若男孩色覺正常，說明男孩一定有一個帶有正�；�因的X染色體；其母色盲，其父正常，說明這條X染色體來自父方產生的精子，因為該精子中已含Y染色體，所以精子異常．