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圖3為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，7號的致病基因來自于（  ）

A．1號B．2號C．3號D．4號

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個表現正常的女兒，成年后與一位表現正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結婚受孕后到醫(yī)院進行產前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細胞和　                的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　              　。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年廣東省汕頭市金山中學高一下學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據圖分析下列問題：

(1) 判斷甲病屬于   染色體   （顯/隱性）遺傳�。灰也儆�  染色體   （顯/隱性）遺傳病。乙病的遺傳遵循            遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為     ，Ⅱ6的基因型為　   　，Ⅲ12為純合子的概率是　  　。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　  　。

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科目：高中生物 來源：2012屆浙江省杭州市高三第一次高考教學質量檢測生物試卷 題型：綜合題

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經系統(tǒng)。請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了  ▲  而引起的一種遺傳病，從對表現型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的  ▲  突變。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為  ▲  。 
（3）體內苯丙氨酸供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為最簡便易行的治療措施是  ▲  。
（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良病（設基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現過進行性肌營養(yǎng)不良病。
 
①Ⅲ4的基因型是  ▲  ；II1和II3基因型相同的概率為  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其  ▲  （填父親或母親），理由是  ▲  。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是  ▲  （填男或女）性，在父親基因型為  ▲  的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為 ▲  。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年浙江省杭州市高三第一次高考教學質量檢測生物試卷 題型：綜合題

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經系統(tǒng)。請分析回答下列問題：

（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了   ▲   而引起的一種遺傳病，從對表現型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的   ▲   突變。

（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為   ▲   。 

   （3）體內苯丙氨酸供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為最簡便易行的治療措施是   ▲   。

   （4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良�。ㄔO基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現過進行性肌營養(yǎng)不良病。

 

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ；II1和II3基因型相同的概率為   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其   ▲   （填父親或母親），理由是   ▲   。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是   ▲   （填男或女）性，在父親基因型為   ▲   的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為  ▲   。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年湖南省長沙市高三上學期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個表現正常的女兒，成年后與一位表現正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結婚受孕后到醫(yī)院進行產前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細胞和　                的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　              　。

 

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