下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:

(1) 判斷甲病屬于   染色體   (顯/隱性)遺傳;乙病屬于  染色體   (顯/隱性)遺傳病。乙病的遺傳遵循            遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為     ,Ⅱ6的基因型為     ,Ⅲ12為純合子的概率是    。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是    。

(1)常   隱性    X  隱性   基因分離(2)ddXeY    DdXEXe   1/6(3) 100%

解析試題分析:分析系譜圖:Ⅱ5和Ⅱ6都沒(méi)有甲病,但他們卻有一個(gè)患有甲病的女兒,說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳。虎7和Ⅱ8都沒(méi)有乙病,但他們卻有一個(gè)患有乙病的兒子,說(shuō)明乙病是隱形遺傳病,已知Ⅱ7不是乙病的攜帶者,所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病。甲病的遺傳和乙病的遺傳都遵循基因的分離定律,且這兩種病的遺傳遵循基因的自由組合定律。Ⅲ13的基因型為ddXeY,由Ⅲ10和Ⅰ1可知Ⅱ6的基因型為DdXEXe,由Ⅲ13的基因型可推知Ⅱ7的基因型為DdXEY,Ⅱ8的基因型DdXEXe,且Ⅲ12是正常女孩,所以Ⅲ12為純合子的概率是(1/3)×(1/2)= 1/6。苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳(用A、a表示),進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳(用B、b表示),一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(A_XBX_×A_XBY),父親肯定會(huì)將XB遺傳女兒,所以女兒不可能同時(shí)患有兩種病,則這個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子肯定為男孩,基因型為aaXbY。
考點(diǎn):本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng):對(duì)于此類(lèi)遺傳題,解題的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式。可以利用口訣:“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,同時(shí)結(jié)合題干信息做出準(zhǔn)確的判斷。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:

(1)圖中Ⅱ6的基因型為      ,Ⅲ12為純合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來(lái)自于   。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是     ,若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚,后代中只患一種病的概率是    。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?    。為什么?                       

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為                  的卵細(xì)胞和                 的精子受精發(fā)育而來(lái),這種可遺傳的變異稱為                。

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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年福建省三明一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為A、a)、乙(基因設(shè)為B、b)兩種遺傳病,其中Ⅱ-7不是乙病的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖分析下列問(wèn)題:

(1) 圖中甲病為     染色體上的     性遺傳病。
(2) 圖中乙病為     染色體上的     性遺傳病,其中Ⅱ-6的基因型為        ,Ⅲ-12為純合子的概率是     ,Ⅲ-13的乙病致病基因最終來(lái)自于       。
(3) 若II-7和II-8又生了一個(gè)兩病兼患的孩子,該患者為男孩的概率是       。
(4) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,屬于       結(jié)婚,后代中男孩的患病概率是      。

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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆廣東省汕頭市高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:

(1) 判斷甲病屬于   染色體   (顯/隱性)遺傳;乙病屬于  染色體   顯/隱性)遺傳病。乙病的遺傳遵循            遺傳定律。

(2) Ⅲ13的基因型為     ,Ⅱ6的基因型為     ,Ⅲ12為純合子的概率是    。

(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是    。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年福建省高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為A、a)、乙(基因設(shè)為B、b)兩種遺傳病,其中Ⅱ-7不是乙病的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖分析下列問(wèn)題:

(1) 圖中甲病為      染色體上的      性遺傳病。

(2) 圖中乙病為      染色體上的      性遺傳病,其中Ⅱ-6的基因型為          ,Ⅲ-12為純合子的概率是      ,Ⅲ-13的乙病致病基因最終來(lái)自于        。

(3) 若II-7和II-8又生了一個(gè)兩病兼患的孩子,該患者為男孩的概率是         。

(4) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,屬于        結(jié)婚,后代中男孩的患病概率是        。

 

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