下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:
(1) 判斷甲病屬于 染色體 (顯/隱性)遺傳;乙病屬于 染色體 (顯/隱性)遺傳病。乙病的遺傳遵循 遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為 ,Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 。
(1)常 隱性 X 隱性 基因分離(2)ddXeY DdXEXe 1/6(3) 100%
解析試題分析:分析系譜圖:Ⅱ5和Ⅱ6都沒(méi)有甲病,但他們卻有一個(gè)患有甲病的女兒,說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳。虎7和Ⅱ8都沒(méi)有乙病,但他們卻有一個(gè)患有乙病的兒子,說(shuō)明乙病是隱形遺傳病,已知Ⅱ7不是乙病的攜帶者,所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病。甲病的遺傳和乙病的遺傳都遵循基因的分離定律,且這兩種病的遺傳遵循基因的自由組合定律。Ⅲ13的基因型為ddXeY,由Ⅲ10和Ⅰ1可知Ⅱ6的基因型為DdXEXe,由Ⅲ13的基因型可推知Ⅱ7的基因型為DdXEY,Ⅱ8的基因型DdXEXe,且Ⅲ12是正常女孩,所以Ⅲ12為純合子的概率是(1/3)×(1/2)= 1/6。苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳(用A、a表示),進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳(用B、b表示),一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(A_XBX_×A_XBY),父親肯定會(huì)將XB遺傳女兒,所以女兒不可能同時(shí)患有兩種病,則這個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子肯定為男孩,基因型為aaXbY。
考點(diǎn):本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng):對(duì)于此類(lèi)遺傳題,解題的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式。可以利用口訣:“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,同時(shí)結(jié)合題干信息做出準(zhǔn)確的判斷。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:
(1)圖中Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來(lái)自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 ,若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚,后代中只患一種病的概率是 。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎? 。為什么?
。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞和 的精子受精發(fā)育而來(lái),這種可遺傳的變異稱為 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年福建省三明一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為A、a)、乙(基因設(shè)為B、b)兩種遺傳病,其中Ⅱ-7不是乙病的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖分析下列問(wèn)題:
(1) 圖中甲病為 染色體上的 性遺傳病。
(2) 圖中乙病為 染色體上的 性遺傳病,其中Ⅱ-6的基因型為 ,Ⅲ-12為純合子的概率是 ,Ⅲ-13的乙病致病基因最終來(lái)自于 。
(3) 若II-7和II-8又生了一個(gè)兩病兼患的孩子,該患者為男孩的概率是 。
(4) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,屬于 結(jié)婚,后代中男孩的患病概率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2015屆廣東省汕頭市高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:
(1) 判斷甲病屬于 染色體 (顯/隱性)遺傳;乙病屬于 染色體 (顯/隱性)遺傳病。乙病的遺傳遵循 遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為 ,Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年福建省高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為A、a)、乙(基因設(shè)為B、b)兩種遺傳病,其中Ⅱ-7不是乙病的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖分析下列問(wèn)題:
(1) 圖中甲病為 染色體上的 性遺傳病。
(2) 圖中乙病為 染色體上的 性遺傳病,其中Ⅱ-6的基因型為 ,Ⅲ-12為純合子的概率是 ,Ⅲ-13的乙病致病基因最終來(lái)自于 。
(3) 若II-7和II-8又生了一個(gè)兩病兼患的孩子,該患者為男孩的概率是 。
(4) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,屬于 結(jié)婚,后代中男孩的患病概率是 。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專(zhuān)區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com