13.在某種鼠中,已知黃色基因Y對灰色基因y為顯性,短尾基因T對長尾基因t為顯性,而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時均胚胎致死,這兩對等位基因是獨立遺傳.

(1)兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配,則子代表現(xiàn)型及其比例為黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾=4:2:2:1
(2)正常情況下,母鼠平均每胎懷8只小鼠,則上述一組交配中,預計每胎存活小鼠中純合子的概率為$\frac{1}{9}$.
(3)圖1為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為伴X隱性遺傳病,其中7號個體的致病基因來自2號.
(4)如圖2為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.Ⅰ1的基因型是BbXAXa;Ⅰ2有5萬個精原細胞,若全部發(fā)育,則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子5萬個;若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患有兩種病的男孩,他們的第二個孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$.

分析 1、由題意知Y(y)、T(t)這兩對等位基因是獨立遺傳,因此遵循自由組合定律;又知黃色基因Y和短尾基因T在純合時均胚胎致死,因此黃色短尾的基因型是YyTt.
2、色盲是X染色體隱性遺傳病,女性的基因型是XBXB、XBXb、XBXb,分別表現(xiàn)為女性正常、女性攜帶者、女性色盲,男性的基因型為XBY、XbY,依次表現(xiàn)為男性正常、男性色盲.
3、分析圖2遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2表現(xiàn)正常,生有患病乙病的女兒,因此乙病是常染色體隱性遺傳病,則甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-2是男患者,其雙親正常,是X染色體隱性遺傳病,雙親的基因型是Ⅰ-1為BbXAXa、Ⅰ-2為BbXAY.

解答 解:(1)由分析可知,黃色短尾的鼠的基因型是YyTt,YyTt×YyTt可以轉化成兩個分離定律問題:Yy×Yy→Yy(黃色):yy(灰色)=2:1;Tt×Tt→Tt(短尾):tt(長尾)=2:1,因此兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配,則子代表現(xiàn)型及其比例為(2黃色:1灰色)(2短尾:1長尾)=4黃色短尾:2黃色長尾:2灰色短尾:1灰色長尾.
(2)由(1)分析可知,每胎存活小鼠中純合子的概率為yytt=$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}=\frac{1}{9}$.
(3)伴X隱性遺傳病,男患者的致病基因來自母方,因此7號個體的致病基因來自5,最終來自2.
(4)由分析可知,Ⅰ-1的基因型為BbXAXa,Ⅰ-2的基因型為BbXAY,產(chǎn)生的精子的類型及比例是BXA:BY:bXA:bY=1:1:1:1,5萬個精原細胞產(chǎn)生5×4=20萬個精子,理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子的數(shù)量是BY=20×$\frac{1}{4}$=5萬個;Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患有兩種病的男孩,則Ⅱ-3的基因型是bbXAXa,Ⅱ-4的基因型是BbXAY,他們的第二個孩子是正常男孩的概率是BbXAY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$.
故答案為:
(1)黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾=4:2:2:1
(2)$\frac{1}{9}$
(3)2
(4)BbXAXa 5   $\frac{1}{8}$

點評 本題的知識點是基因分離定律和自由組合定律的實質,人類的性別決定和伴性遺傳,常見人類遺傳病的類型和特點,精子的形成過程,旨在考查學生理解所學知識的要點,把握知識的內在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡,并學會根據(jù)遺傳系譜圖進行推理、分析、綜合解答問題.

練習冊系列答案
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6.下列關于人類遺傳病和生物進化的說法,正確的是(  )
A.一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子,患兒的X染色體來自母方
B.囊性纖維病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥均為單基因遺傳病,其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質的合成來控制生物的性狀的
C.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率不會發(fā)生變化
D.一個物種的形成和滅絕,不會影響到若干其他物種的進化

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4.如圖表示某遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示),請據(jù)圖回答:
(1)從圖中Ⅱ4和其子女中Ⅲ6(或6號)的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥.若Ⅲ6為該遺傳病的攜帶者,則Ⅲ7的基因型為Bb.
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常孩子的概率為$\frac{1}{2}$,若Ⅲ7與一個正常的男性結婚懷孕后,為防止該遺傳病的發(fā)生,是否需要進行產(chǎn)前診斷?不需要.
(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,膚色正常的Ⅲ8與不患該病但患有白化。@、隱性基因分別用A、a表示)的女性結婚,生了一個患有上述兩種病的女兒,則Ⅲ8的基因型為AaXBY,他們再生一個健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$.

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1.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示).圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp處理,產(chǎn)生不同的片段(kb 表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結果見圖2.請回答下列問題:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa.
(2)Ⅲ1 長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍(保留到小數(shù)點后兩位).
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳。ㄖ虏』蛴胋表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是AaXbY. 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$.

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8.圖一是某家族黑尿癥的系譜圖,圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖,這一地區(qū)的多指癥達36%.這兩種病癥都是由一對等位基因控制的.請回答有關問題:

(1)由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關基因位于常染色體上.
(2)預計圖一中的Ⅲ13是患病孩子的幾率為$\frac{1}{3}$.若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,預計Ⅲ14是患病男孩的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)圖二中的Ⅱ8與這個家族沒有血緣關系,她與Ⅱ9生下正常后代的幾率為$\frac{4}{9}$,Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16,這孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚,目的是降低如圖一(填“一”或“二”)所示的遺傳病發(fā)病率.

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18.人類單基因遺傳病可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病和伴Y遺傳病共五類(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段).以下是五類遺傳病的家庭遺傳系譜圖,相關敘述錯誤的是( 。
A.l號家庭所患遺傳病可能是紅綠色盲,該病在自然人群中男性患者多于女性
B.如果再生孩子,2號和3號家庭子代的患病概率與性別無關
C.如果考慮優(yōu)生,建議4號家庭的患病兒子結婚后,選擇生女孩
D.5號家庭患病女兒與正常男性婚配,生一個兒子患病的概率一定為$\frac{1}{4}$

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5.南瓜的果實中,白色(W)對黃色(v)顯性,盤狀(D)對球狀(d)顯性,兩對基因獨立遺傳.WwDd×Wwdd的后代中,白色球狀果實幾率為( 。
A.$\frac{9}{16}$B.$\frac{3}{16}$C.$\frac{3}{8}$D.$\frac{1}{8}$

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2.通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察,發(fā)現(xiàn)一些染色體異常的細胞,如圖a、b、c、d,它們依次屬于( 。
A.三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復
C.三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復,三倍體

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20.已知雞的性別決定為ZW型性別決定,蘆花雞羽毛有黑白相間的橫紋,這是由于位于Z染色體上的顯性基因B決定的,隱性基因b純合時雞的毛色表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒有橫紋.生產(chǎn)上為了多得雞蛋,使子代在早期雛雞時候可根據(jù)雞的羽毛特征將雄雞和雌雞區(qū)分開,丟棄雄雞,以達到多養(yǎng)母雞的目的,以下親本組合可以達到以上目的是( 。
A.蘆花雌雞×蘆花雄雞B.非蘆花雌雞×蘆花雄雞
C.非蘆花雌雞×非蘆花雄雞D.蘆花雌雞×非蘆花雄雞

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