分析 1、由題意知Y(y)、T(t)這兩對等位基因是獨立遺傳,因此遵循自由組合定律;又知黃色基因Y和短尾基因T在純合時均胚胎致死,因此黃色短尾的基因型是YyTt.
2、色盲是X染色體隱性遺傳病,女性的基因型是XBXB、XBXb、XBXb,分別表現(xiàn)為女性正常、女性攜帶者、女性色盲,男性的基因型為XBY、XbY,依次表現(xiàn)為男性正常、男性色盲.
3、分析圖2遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2表現(xiàn)正常,生有患病乙病的女兒,因此乙病是常染色體隱性遺傳病,則甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-2是男患者,其雙親正常,是X染色體隱性遺傳病,雙親的基因型是Ⅰ-1為BbXAXa、Ⅰ-2為BbXAY.
解答 解:(1)由分析可知,黃色短尾的鼠的基因型是YyTt,YyTt×YyTt可以轉化成兩個分離定律問題:Yy×Yy→Yy(黃色):yy(灰色)=2:1;Tt×Tt→Tt(短尾):tt(長尾)=2:1,因此兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配,則子代表現(xiàn)型及其比例為(2黃色:1灰色)(2短尾:1長尾)=4黃色短尾:2黃色長尾:2灰色短尾:1灰色長尾.
(2)由(1)分析可知,每胎存活小鼠中純合子的概率為yytt=$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}=\frac{1}{9}$.
(3)伴X隱性遺傳病,男患者的致病基因來自母方,因此7號個體的致病基因來自5,最終來自2.
(4)由分析可知,Ⅰ-1的基因型為BbXAXa,Ⅰ-2的基因型為BbXAY,產(chǎn)生的精子的類型及比例是BXA:BY:bXA:bY=1:1:1:1,5萬個精原細胞產(chǎn)生5×4=20萬個精子,理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子的數(shù)量是BY=20×$\frac{1}{4}$=5萬個;Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患有兩種病的男孩,則Ⅱ-3的基因型是bbXAXa,Ⅱ-4的基因型是BbXAY,他們的第二個孩子是正常男孩的概率是BbXAY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$.
故答案為:
(1)黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾=4:2:2:1
(2)$\frac{1}{9}$
(3)2
(4)BbXAXa 5 $\frac{1}{8}$
點評 本題的知識點是基因分離定律和自由組合定律的實質,人類的性別決定和伴性遺傳,常見人類遺傳病的類型和特點,精子的形成過程,旨在考查學生理解所學知識的要點,把握知識的內在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡,并學會根據(jù)遺傳系譜圖進行推理、分析、綜合解答問題.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子,患兒的X染色體來自母方 | |
B. | 囊性纖維病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥均為單基因遺傳病,其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質的合成來控制生物的性狀的 | |
C. | 在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率不會發(fā)生變化 | |
D. | 一個物種的形成和滅絕,不會影響到若干其他物種的進化 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | l號家庭所患遺傳病可能是紅綠色盲,該病在自然人群中男性患者多于女性 | |
B. | 如果再生孩子,2號和3號家庭子代的患病概率與性別無關 | |
C. | 如果考慮優(yōu)生,建議4號家庭的患病兒子結婚后,選擇生女孩 | |
D. | 5號家庭患病女兒與正常男性婚配,生一個兒子患病的概率一定為$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{9}{16}$ | B. | $\frac{3}{16}$ | C. | $\frac{3}{8}$ | D. | $\frac{1}{8}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失 | |
B. | 三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復 | |
C. | 三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失 | |
D. | 染色體片段缺失、三體、染色體片段重復,三倍體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 蘆花雌雞×蘆花雄雞 | B. | 非蘆花雌雞×蘆花雄雞 | ||
C. | 非蘆花雌雞×非蘆花雄雞 | D. | 蘆花雌雞×非蘆花雄雞 |
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