Question

囊狀纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500人中就有一人患有此�。�如一對(duì)健康的夫婦已生育一患此病的孩子，以后，該婦女又與一個(gè)健康的男子再婚．再婚的雙親生一個(gè)患該病的孩子的幾率約為（　�。�

• A、

  1

  25

• B、

  1

  50

• C、

  1

  100

• D、

  1

  200

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：一對(duì)健康的夫婦已生育一患此病的孩子，說明該遺傳病屬于隱性遺傳，歐洲人群可以看成一個(gè)處于遺傳平衡狀態(tài)的種群，根據(jù)人群中的患病率可以求出隱性基因的頻率：aa=

1

2500

，則a=

1

50

．該婦女的基因型為Aa，產(chǎn)生a配子的概率為

1

2

，正常男性產(chǎn)生a配子的概率大約為

1

50

，后代患病概率為

1

100

．
故選：C

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．