Question

很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡．右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答：

（1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是

 

．圖中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一個(gè)患病男孩的概率為

 

．
（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為

 

．甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：
（3）一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂中，由于染色體分裂紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeX^bD的精子，則其余三個(gè)精子的基因型是

 

．
（4）基因D、d控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)嗎？

 

，
試舉一例說明：

 

（寫出親本即可，只寫基因D、d），在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的

 

片段．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)圖乙分析，Ⅲ3號(hào)患病，基因?yàn)閄^bY，則Ⅱ2號(hào)的基因型為X^BX^b，Ⅱ1和Ⅱ2婚配：X^BX^b×X^bY→1X^BX^b、1X^bX^b、1X^BY、1X^bY，Ⅲ4的基因型為1/2X^BX^b．甲圖所示的精原細(xì)胞的基因型為EeX^bDY^ad，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeX^bD的精子，在減數(shù)第一次分裂過程中Ee同源染色體沒有分離，則另外一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只含有Y染色體，形成兩個(gè)精子是Y^ad，在減數(shù)第二次分裂過程中EE分配到細(xì)胞一側(cè)，則另外一個(gè)精子是eX^bD，

解答： 解：（1）由圖示分析，雙親無病生出有病的孩子，且男性患病率比女性高，很可能為X染色體隱性遺傳�。�設(shè)致病基因用b表示，則Ⅲ4和Ⅲ5婚配，1/2X^BX^b×X^bY→1X^BX^b、1X^bX^b、1X^BY、1X^bY，生育一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8．
（2）患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去，因此則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為0．（3）甲圖所示的精原細(xì)胞的基因型為EeX^bDY^ad，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeX^bD的精子，說明在減數(shù)第一次分裂過程中Ee同源染色體沒有分離，則另外一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只含有Y染色體，形成兩個(gè)精子是Y^ad，在減數(shù)第二次分裂過程中著絲點(diǎn)分裂后EE分配到細(xì)胞一側(cè)，則另外一個(gè)精子是eX^bD，則三個(gè)精子的基因型是 eX^bD、Y^ad、Y^ad．
（4）基因D、d位于XY染色體上，控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)，如X^dX^d和X^dY^D（或X^DY^d），在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的I片段片段，即同源區(qū)段．
故答案為：（1）X染色體隱性     1/8
（2）0  
（3）eX^bD、Y^ad、Y^ad
（4）有    X^dX^d 和 X^dY^D（或X^DY^d）    I片段

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律、基因自由組合定律和伴性遺傳，意在考查運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．