Question

Ⅰ克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾�。�現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY．請(qǐng)回答：
（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的

 

（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行

 

分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離．
（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？

 

②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

 

Ⅱ圖①～③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）過(guò)程①所需要的原料是

 

，細(xì)胞中過(guò)程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是

 

．
（2）已知過(guò)程②的α鏈中鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為

 

．
（3）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)

 

（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,DNA分子的復(fù)制,中心法則及其發(fā)展

專(zhuān)題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，而患病兒子的基因型應(yīng)為X^bX^bY．兒子的Y染色體來(lái)自父親，則兩個(gè)X^b來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含X^b的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致．分析圖形，①是DNA復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄，③是翻譯．

解答： 解：Ⅰ（1）已知色盲是伴X染色體隱性遺傳病，圖中表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，而患病兒子的基因型應(yīng)為X^bX^bY．兒子的Y染色體來(lái)自父親，則兩個(gè)X^b來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含X^b的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致．
（2）①如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則他們的孩子中是不會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者的，因?yàn)橹挥邪l(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程染色體異常，才能通過(guò)配子傳遞給下一代．
②已知父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，則他們的孩子患色盲的概率為

1

4

．
Ⅱ（1）已知過(guò)程①是DNA復(fù)制，是以 4種脫氧核苷酸為原料合成DNA的過(guò)程；過(guò)程②是轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的主要場(chǎng)所是 細(xì)胞核．
（2）已知過(guò)程②的α鏈中鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤分別占29%、19%，則整個(gè)DNA中鳥(niǎo)嘌呤=（29%+19%）÷2=24%，所以整個(gè)DNA中腺嘌呤=50%-24%=26%．
（3）已知人體不同的細(xì)胞表達(dá)的基因是不完全相同的，即基因的選擇性表達(dá)，所以人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn) 不完全相同．
故答案是：
Ⅰ、（1）母親    減數(shù)第二次（分裂）     
（2）不會(huì)      

1

4

Ⅱ、（1）4種脫氧核苷酸     細(xì)胞核
（2）26% 
（3）不完全相同

點(diǎn)評(píng)：本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病、DNA分子的復(fù)制、中心法則及其發(fā)展的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析圖形以及解決問(wèn)題的能力．