Question

19．1990 年，人類首次基因療法獲得成功．這例臨床患者是個(gè)4歲的女孩，因體內(nèi)不能合成腺苷脫氨酶（ADA），缺乏正常的免疫能力，而導(dǎo)致先天性重癥聯(lián)合免疫缺陷病（SCID）．治療首先從患者血液中獲得T細(xì)胞，在絕對(duì)無菌的環(huán)境里用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞，再在體外大量繁殖擴(kuò)增．第一次治療將10億個(gè)這種帶正�；�因的T細(xì)胞輸給病孩，以后每隔1～2 個(gè)月再輸1次，共輸了7次，患兒的免疫功能在治療后顯著好轉(zhuǎn)，這個(gè)女孩治療上的成功，標(biāo)志著人類在治療遺傳性疾病方面進(jìn)入了一個(gè)全新的階段．
（1）體外培養(yǎng)T細(xì)胞獲得成功，培養(yǎng)液中應(yīng)加入氨基酸、葡萄糖、無機(jī)鹽、動(dòng)物血清、維生素等成分（至少寫出四種成分）．
（2）在T細(xì)胞增殖過程中，是否發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合？不發(fā)生．為什么？因?yàn)門細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂．
（3）在基因治療過程中，逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用相當(dāng)于基因工程操作工具中的運(yùn)載體，此基因工程中的目的基因是ADA基因，目的基因的受體細(xì)胞是T細(xì)胞．
（4）將轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞多次輸回到患者體內(nèi)后，患者免疫力趨于正常是由于其體內(nèi)產(chǎn)生了腺苷脫氨酶．

Answer 1

分析 基因治療（治療遺傳病最有效的手段）
1．概念：把正�；�因?qū)�入病人體內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的．例：將腺苷酸脫氨酶（ADA）基因?qū)�入患者的淋巴�?xì)胞，治療復(fù)合型免疫缺陷癥．
2、種類：體外基因治療和體內(nèi)基因治療（注意兩者的區(qū)別），其中效果比較可靠的是體外基因治療．
體外基因治療：先從病人體內(nèi)獲得某種細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，然后再體外完成轉(zhuǎn)移，再篩選成功轉(zhuǎn)移的細(xì)胞增植培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)，如腺苷酸脫氨酶基因的轉(zhuǎn)移．
體內(nèi)基因治療：用基因工程的方法直接向人體組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)移基因的方法．

解答 解：（1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)液中的成分包括糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)．
（2）等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而T通過有絲分裂方式增殖，因此在T細(xì)胞增殖過程中，不會(huì)發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合．
（3）在基因治療過程中，逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用相當(dāng)于基因工程操作工具中的運(yùn)載體，此基因工程中的目的基因是ADA基因，目的基因的受體細(xì)胞是T細(xì)胞．
（4）先天性重癥聯(lián)合免疫缺陷�。⊿CID）產(chǎn)生的原因是患者體內(nèi)不能合成腺苷脫氨酶（ADA），缺乏正常的免疫能力．將轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞多次輸回到患者體內(nèi)后，患者免疫力趨于正常是由于其體內(nèi)產(chǎn)生了腺苷脫氨酶．
故答案為：
（1）氨基酸、葡萄糖、無機(jī)鹽、動(dòng)物血清、維生素（任填四種）
（2）不發(fā)生     因?yàn)門細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂
（3）運(yùn)載體   ADA基因    T細(xì)胞   
（4）腺苷脫氨酶

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因工程的原理及操作步驟，掌握各操作步驟中需要注意的細(xì)節(jié)問題，了解基因工程技術(shù)的相關(guān)應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題．