Question

10．圖A中的曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；圖B是甲�。ˋ-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，均為單基因遺傳病，其中乙病為伴性遺傳病．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）圖A中染色體異常遺傳病的顯著特點(diǎn)是大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，所以染色體異常遺傳病出生率較低．
（2）圖B中甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X隱性遺傳�。�
（3）Ⅱ-5的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ-12的致病基因來(lái)自于Ⅱ-7．
（4）假如Ⅲ-9和Ⅲ-12結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$，不患病的概率是$\frac{7}{14}$．

Answer 1

分析 從圖A曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升），染色體異常遺傳病多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，遺傳病的發(fā)病率通常采用單基因遺傳病調(diào)查．
分析B圖：圖中3號(hào)和4號(hào)患甲病，出生正常的女兒8號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳��；1號(hào)和2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子6號(hào)，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此作答．

解答 解：（1）大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，因此染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期．
（2）首先確定遺傳病類型：由Ⅱ₃、Ⅱ₄，有中生無(wú)，知甲病為顯性，由Ⅱ₄、Ⅲ₁₀患病不一致，知甲病不是伴X顯，而是常染色體顯性；由Ⅱ₃、Ⅱ₄，無(wú)中生有，知乙病為隱性，由已知假設(shè)Ⅱ₃不是乙病基因的攜帶者，知乙病是伴X隱性遺傳�。�
（3）接著確定Ⅱ₅與Ⅲ₁₂基因型：不患甲病，故為aa，由Ⅰ₁、Ⅰ₂無(wú)乙病，Ⅱ₆患乙病，故Ⅰ₁、Ⅰ₂基因型為aaX^BY、AaX^BX^b，所以Ⅱ₅基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ₁₂患乙病，由于乙病為伴X隱性遺傳病，故他的致病基因來(lái)自于其母親Ⅱ₇．
（4．）由Ⅱ₃、Ⅱ₄基因型分別為AaX^BY、AaX^B_，故Ⅲ₉為 $\frac{1}{3}$aaX^BX^B或 $\frac{2}{3}$aaX^BX^b，所以Ⅲ₁₂基因型為 $\frac{1}{3}$aaX^BY或 $\frac{2}{3}$aaX^BY．
最后算概率：先看每對(duì)基因，分別算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率為 $\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，患乙病的概率為 $\frac{1}{8}$，所以不患病的概率=（1-$\frac{2}{3}$）×（1-$\frac{7}{8}$）=$\frac{7}{24}$．
故答案為：
（1）大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，所以染色體異常遺傳病出生率較低（2分）
（2）常染色體顯性  伴X隱性
（3）aaX^BX^B或aaX^BX^b Ⅱ-7
（4）$\frac{2}{3}$  $\frac{7}{14}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．