分析 由題干可知,進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳,7號患病男性,其致病基因應(yīng)該來自母親5號,5號正常,應(yīng)該是致病基因的攜帶者,由于1號正常,不含有致病基因,所以5號的致病基因來自2號,據(jù)此分析解答.
解答 解:(1)根據(jù)題意可知,“該病為隱性遺傳病”,并且系譜圖中看出男性患者多余女性,因此該病的致病基因最可能位于X染色體上.如果是伴X染色體隱性遺傳,則7號基因型一定為XbY,其致病基因一定遺傳自母親,即5號個體的基因型為XBXb;又由于1號正常,不含有致病基因,所以5號的致病基因來自2號,2號的基因型則為XBXb.
(2)根據(jù)(1)小題的分析可知,7號的致病基因的來源用數(shù)字和線段箭頭可以表示為2→5→7.由于該病的遺傳只涉及一對等位基因,因此遵循基因分離定律.
故答案為:
(1)X XBXb XBXb XbY
(2)2→5→7 基因分離
點評 本題主要考查人類的遺傳病的相關(guān)知識點,要求學生掌握伴X染色體隱性遺傳病的特點,意在考查學生分析遺傳系譜圖的能力,對遺傳病遺傳規(guī)律的掌握等,難度適中.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 各種激素可隨血液流遍全身 | |
B. | 人體血液中各種激素的含量極少 | |
C. | 各種內(nèi)分泌腺通過專門的管道將激素分泌后送入血液 | |
D. | 激素一旦發(fā)生作用后就被滅活了 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 特定的激素有特定的靶器官和靶細胞 | |
B. | 激素被靶細胞接受并起作用后將立即轉(zhuǎn)移并作用于其他靶細胞 | |
C. | 激素在機體內(nèi)含量極少,但能維持自身含量的動態(tài)平衡 | |
D. | 激素能使靶細胞原有的生理活動發(fā)生改變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 乙細胞中含有3個四分體、12個染色單體 | |
B. | 由丙細胞可知該細胞分裂后產(chǎn)生兩個極體 | |
C. | 丙細胞繼續(xù)分裂產(chǎn)生的卵細胞基因型是ABXD和aBXD或AbXD和abXD | |
D. | 甲細胞經(jīng)乙細胞后最終產(chǎn)生的子細胞的基因型為AaBbXDXD |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因重組過程中可產(chǎn)生新的基因型 | |
B. | 基因重組是形成生物多樣性的重要來源之一 | |
C. | 基因重組發(fā)生在有絲分裂過程中 | |
D. | 基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂過程中 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 減數(shù)分裂和有絲分裂 | B. | 遺傳信息的傳遞和表達 | ||
C. | 減數(shù)分裂和受精作用 | D. | 遺傳和變異 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 與正常人相比,貓叫綜合征患者缺失5號整條染色體 | |
B. | 白化病患者的致病基因來自父親或母親的概率有差異 | |
C. | 調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中取樣調(diào)查 | |
D. | 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低后代患遺傳病的風險 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲同學的實驗?zāi)M的是兩種類型的雌雄配子隨機結(jié)合的過程 | |
B. | 實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球必須相等,但Ⅰ、Ⅱ桶小球總數(shù)可以不等 | |
C. | 乙同學的實驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程 | |
D. | 甲、乙重復100次實驗后,統(tǒng)計的Dd、AB組合的概率均為25% |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河南省等三校高一上第一次考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•長葛市校級月考)煙草、煙草花葉病毒、噬菌體、酵母菌的遺傳物質(zhì)分別是( )
A.DNA、DNA、RNA、DNA
B.DNA、RNA、RNA、DNA
C.DNA、RNA、DNA、DNA
D.全部都是DNA
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