某遺傳病患者與正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他只能生男孩。推測該病的遺傳為       （    ）

A．常染色體隱性遺傳                  B．常染色體顯性遺傳

C．X染色體顯性遺傳                D．X染色體隱性遺傳

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

某校高一興趣小組的同學對本校全體高中學生進行某些人類遺傳病的調(diào)查。請回答以下問題：

（1）調(diào)查中若選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象是否適合，為什么？

_______，_______________________________________________________________。

（2）調(diào)查人群中某遺傳病的發(fā)病率應采取什么方法？  _________

A．在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率  

B．在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式

C．在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率      

D．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

（3）請你為參加色盲調(diào)查的同學設計一個表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

（4）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為________。

（5）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（10號）患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

        

  若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是_________。在當?shù)厝巳褐屑s100個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因攜帶者。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患白化病的女孩概率為________。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年河北省石家莊市第一中學高一下學期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

多指是一對基因控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖，試回答下列問題（設A、a是與該病有關的基因）：

(1)據(jù)圖譜判斷，多指是由______性遺傳因子控制的遺傳病。
（2）寫出某女患者及其父母的所有可能遺傳因子組成：女患者_______，父親_______，母親______。
（3）如果該女患者與一多指男患者（其父為多指，母正常）結(jié)婚，其后代患多指的概率為______。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年安徽省名校聯(lián)考理綜生物試卷 題型：綜合題

 I. (13分)人類Y染色體雖有強烈的男性化作用， 但其作用不是絕對的。有些XY型個體體內(nèi)有睪丸，但其體型與外生殖器的表現(xiàn)型卻為女性，稱為“睪丸女性化”。 通過研究發(fā)現(xiàn)“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變 引起的遺傳病(等位基因用T、t表示）。下圖為“睪丸女性化”患者的一個家系，據(jù)圖請回答下列問題：

(1)    根據(jù)系譜圖中______個體的表現(xiàn)型可判斷“睪丸女性化”為______ (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(2)    I1和II1個體的基因型依次為______、______；理論上I1和I2所生子女的性別表現(xiàn)及比例為____________o

(3)    若IV1與正常男性婚配，其所生子女中出現(xiàn)“睪丸女性化”患者的概率為______。

(4)    研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白，t基因無此項編碼功能，睪丸酮決定男性第二性征的 出現(xiàn)，試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因______

 (5)  “睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類第二性征出現(xiàn)的根本原因是與______有關。

II. O分)為了研究高血壓的患病機理，某科研機構(gòu)將通過逆轉(zhuǎn)錄方法獲得的高血壓相關基因 轉(zhuǎn)移到大鼠體內(nèi)，具體流程如下圖所示，請據(jù)圖分析回答下列問題：

（1）要用同一種______處理高血壓相關基因和質(zhì)粒，以獲得相同的______。質(zhì)粒作為運載體，其基因結(jié)構(gòu)中高血壓相關基因的首端必須有______；質(zhì)粒還必須具有______，以檢測重組質(zhì)粒是否導人了受體細胞；圖示過程中，高血壓相關基因?qū)胧荏w細胞一般采用的方法是____________。

（2）將受精卵發(fā)育成的早期胚胎通過______技術轉(zhuǎn)移到代孕母體的子宮內(nèi)孕育成轉(zhuǎn)基因大鼠，此前需要用激素對代孕母體進行______處理。

（3）檢測髙血壓相關基因是否表達的方法有分子水平的檢測和個體水平的檢測，分子水平的檢 測方法是______，個體水平的檢測方法是______。

 

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科目：高中生物 來源：2015屆河北省石家莊市高一下學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

多指是一對基因控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖，試回答下列問題（設A、a是與該病有關的基因）：

(1)據(jù)圖譜判斷，多指是由______性遺傳因子控制的遺傳病。

（2）寫出某女患者及其父母的所有可能遺傳因子組成：女患者_______，父親_______，母親______。

（3）如果該女患者與一多指男患者（其父為多指，母正常）結(jié)婚，其后代患多指的概率為______。

 

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科目：高中生物 來源：四川綿陽市2010級第三次診斷性考試（理綜生物） 題型：綜合題

）回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。

Ⅰ（6分）下圖為利用現(xiàn)代生物技術獲得生物新品種的過程

 

 

（1）在轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程中，最可能采用的基因運輸工具是__________________；常用的受體細胞是____________________。

（2）在轉(zhuǎn)基因棉花的培育過程中，若受體細胞為體細胞，則過程⑥的兩個主要階段分別是___________和___________；要確定轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否培育成功，需要進行檢測和鑒定，如果采用基因工程技術手段檢測抗蟲基因是否表達，則應用_____________________、熒光分子等標記的抗蟲基因做探針檢測___________。

Ⅱ（16分） 人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)丙），才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：半乳糖物質(zhì)甲；物質(zhì)甲+物質(zhì)乙物質(zhì)丙+物質(zhì)��；物質(zhì)丁物質(zhì)乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內(nèi)的酶量與相應顯性基因的個數(shù)呈正比。

調(diào)查對象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖血癥

 

 

 

 

 

 

 

 

（1）某校研究性學習小組擬進行一項調(diào)查活動，右表是他們設計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的__________________。

（2）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大，酶活性越大）。請分析該表并回答：

 

平均活性mmol轉(zhuǎn)換（小時·g細胞）（37℃）

酶Ⅰ

酶Ⅱ

酶Ⅲ

正常人（AADDEE）

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥男患者

0.06

0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

 

 

 

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出________________現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有________種基因型的個體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有_________種情況。

②該患者的正常父親的基因型為__________________；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲（基因b）病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是___________。

③若該患者經(jīng)基因治療康復長大后與一個酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚，卻生了一個酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了_________________產(chǎn)生了基因型為__________的精子，且這種精子完成了受精作用。

 

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