多指是一對(duì)基因控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問(wèn)題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的基因):
(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由______性遺傳因子控制的遺傳病。
(2)寫出某女患者及其父母的所有可能遺傳因子組成:女患者_(dá)______,父親_______,母親______。
(3)如果該女患者與一多指男患者(其父為多指,母正常)結(jié)婚,其后代患多指的概率為_(kāi)_____。
(1)顯 (2)AA、Aa Aa Aa (3)5/6
解析試題分析:5號(hào)和6號(hào)均患多指,但他們有一個(gè)正常的兒子,說(shuō)明多指是顯性遺傳病,但5號(hào)的母親正常,說(shuō)明多指是常染色體顯性遺傳病。根據(jù)系譜圖,某女患者的基因型及比例為1/3AA或2/3Aa,父親和母親的基因型均為Aa。一多指男患者的父親為多指,母親正常,說(shuō)明該男患者的基因型為Aa,所以該女患者(1/3AA或2/3Aa)與這位多指男患者(Aa)結(jié)婚,其后代患多指的概率為1/3+2/3×3/4=5/6。
考點(diǎn):本題考查基因分離定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng):對(duì)于此類試題,解題的關(guān)鍵是能夠根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式。可利用口訣進(jìn)行判斷,即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年甘肅天水一中高二上期段考(期中)生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,正確的是( )
A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合癥患者與正常人相比,多了一對(duì)21號(hào)染色體
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年甘肅省高二上學(xué)期第一學(xué)段考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,正確的是 ( )
A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合征患者與正常人相比,多了一對(duì)21號(hào)染色體
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2015屆河北省石家莊市高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
多指是一對(duì)基因控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問(wèn)題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的基因):
(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由______性遺傳因子控制的遺傳病。
(2)寫出某女患者及其父母的所有可能遺傳因子組成:女患者_(dá)______,父親_______,母親______。
(3)如果該女患者與一多指男患者(其父為多指,母正常)結(jié)婚,其后代患多指的概率為_(kāi)_____。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com