Question

11．下面是將人的胰島素基因導入大腸桿菌內，制備“工程菌”的示意圖．

請據圖回答：
（1）PCR技術擴增原理是DNA雙鏈復制，利用PCR技術擴增DNA時，需要在反應體系中添加的有機物質有引物、目的基因模板、4種脫氧核苷酸三磷酸和TaqDNA聚合酶，擴增過程可以在PCR擴增儀中完成．
（2）在基因工程中，常用Ca²⁺處理D，其目的是使其成為感受態(tài)細胞，使大腸桿菌更容易吸收DNA．目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為轉化．
（3）與真核細胞cDNA組成的基因相比，D中的編碼蛋白質的基因兩端含有啟動子和終止子等有遺傳效應的DNA片段．
（4）人的胰島素也可以從轉基因牛中獲取，若要培育能從乳汁中分泌人的胰島素的轉基因牛，應將胰島素基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組，需要選擇的受體細胞是受精卵，導入該細胞最有效的方法是顯微注射．

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：圖示是將某細菌的基因A導入大腸桿菌內，制備“工程菌”的示意圖，其中A為目的基因，B為運載體（質粒），C為重組質粒，D為受體細胞．
利用PCR技術擴增DNA時所需的條件：引物、模板DNA（目的基因或A基因）、原料（4種脫氧核糖核苷酸）和耐熱性的DNA聚合酶等．

解答 解：（1）PCR技術擴增原理是DNA雙鏈復制，利用PCR技術擴增DNA時，需要在反應體系中添加的有機物質有引物、目的基因模板、4種脫氧核苷酸三磷酸和TaqDNA聚合酶，擴增過程可以在PCR擴增儀中完成．
（2）由于受體細胞D是大腸桿菌，所以在基因工程中，常用Ca²⁺處理D，使其成為感受態(tài)細胞，使大腸桿菌更容易吸收DNA．目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為轉化．
（3）與真核細胞cDNA組成的基因相比，D中的編碼蛋白質的基因兩端含有啟動子和終止子等有遺傳效應的DNA片段．
（4）對于基因工程來說，其核心步驟是基因表達載體的構建，若要培育能從乳汁中分泌人的胰島素的轉基因牛，應將胰島素基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組，并需要選擇的受體細胞是受精卵，導入該細胞最有效的方法是顯微注射法．
故答案為：
（1）DNA雙鏈復制   引物 TaqDNA聚合酶
（2）使其成為感受態(tài)細胞，使大腸桿菌更容易吸收DNA  轉化
（3）啟動子   終止子
（4）乳腺蛋白基因   受精卵  顯微注射

點評 本題結合制備“工程菌”的示意圖，考查基因工程的相關知識，要求考生識記基因工程的原理及操作步驟，掌握步驟中的相關細節(jié)，能結合所學的知識準確答題，屬于考綱識記和理解層次的考查．