Question

11．如圖為某家族患神經性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜．請回答下列問題：

（1）由圖可知，神經性耳聾屬于隱性（顯/隱）性狀．控制該病的致病基因位于常染色體上，你判斷致病基因位置的依據是Ⅰ1是患者可判斷其基因型為X^dX^d或dd，但其子Ⅱ5為正常人，則Ⅰ1基因型不可能是X^dX^d，d基因只能位于常染色體上．
（2）Ⅲ₈的基因型為DDX^bY或DdX^bY，其色盲基因來自于第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經性耳聾，Ⅲ₈和Ⅲ₁₂基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ₉和一基因型與Ⅲ₁₂相同的男性婚配，生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₀再生一孩，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為產前診斷．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經性耳聾，但他們有一個患該病的兒子，說明神經性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于Ⅰ1神經性耳聾患者的兒子正常，說明神經性耳聾為常染色體隱性遺傳病；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經性耳聾，但他們有一個患該病的兒子，說明神經性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于Ⅰ1神經性耳聾患者的兒子正常，說明神經性耳聾為常染色體隱性遺傳�。�
（2）根據Ⅲ10可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Dd，則Ⅲ8的基因型為DDX^bY或DdX^bY，其色盲基因來自于第Ⅱ代4號個體，而Ⅱ4的色盲基因來自第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經性耳聾，Ⅲ8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd，Ⅲ12基因型為Dd，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）Ⅲ9的基因型及概率為$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd、$\frac{1}{2}$X^BX^b、$\frac{1}{2}$X^BX^B，Ⅲ12的基因型為DdX^BY，因此Ⅲ9和一基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生患神經性耳聾孩子的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，生色盲孩子的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，因此他們生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{6}×（1-\frac{1}{8}）$+（1$-\frac{1}{6}$）×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{4}$．若Ⅲ11與Ⅲ10再生一孩，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為產前診斷．
故答案為：
（1）隱   常Ⅰ1是患者可判斷其基因型為X^dX^d或dd，但其子Ⅱ5為正常人，則Ⅰ1基因型不可能是X^dX^d，d基因只能位于常染色體上
（2）DDX^bY或DdX^bY    1     $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{1}{4}$    產前診斷

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖判斷相關遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，能熟練運用逐對分析法進行相關概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查．