Question

7．如圖是患甲種�。�顯性基因為A、隱性基因為a）和乙種�。�顯性基因為B、隱性基因為b）兩種病遺傳的系譜圖．據(jù)圖回答下列問題．
（1）甲種病的致病基因位于常染色體上，為顯性基因．
（2）從系譜圖上可能看出甲病的遺傳特點(diǎn)是代代相傳，發(fā)病率高；子代患病，則親代之一必患��；若Ⅱ-5與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）如果Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于X染色體上，為隱性基因．乙病的特點(diǎn)是呈隔代交叉遺傳．Ⅲ-2的基因型為AaX^bY．
（4）Ⅲ-2與正常女子（紅女色盲基因攜帶者）婚配，生下一個男孩，該男孩不患病的概率為$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫出相關(guān)個體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）從系譜圖上可以看出，丐幫具有代代相傳，發(fā)病率高的特點(diǎn)．子代患病，則親代之一必患��；X染色體上的隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)．若Ⅱ-5（Aa）與一正常人（aa）婚配，則其子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由題意可知，Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳�。�Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父親不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaX^bY．
（4）Ⅲ-2的基因型是AaX^bY，與正常女子（紅女色盲基因攜帶者）（基因型為aaX^BX^b）婚配，生下一個男孩，該男孩不患病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）常     顯性
（2）代代相傳，發(fā)病率高     患病     $\frac{1}{2}$
（3）X     隱     隔代交叉     AaX^bY
（4）$\frac{1}{4}$

點(diǎn)評 本題考查了人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計算．