12.滎陽柿子聞名全國,柿子不僅是一種美味水果,還可以經(jīng)過發(fā)酵制成柿子醋,以下是柿子醋制作的流程:
柿果→挑選→清洗→去皮→去核→脫澀處理→切塊→壓榨→柿汁→滅菌→酒精發(fā)酵→滅菌→陳釀→淋醋→過濾→成品
請回答下列有關(guān)問題
(1)脫澀過程可以用成熟的蘋果,梨等水果釋放的乙烯氣體促進柿子成熟.
(2)將壓榨后的柿汁加熱到80℃保持10-20分鐘的目的是防止雜菌污染,酒精發(fā)酵時可添加活性干酵母進行,發(fā)酵原理是C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2C2H5OH+2CO2+能量(寫出反應(yīng)式)發(fā)酵過程中藥定時進行發(fā)酵參數(shù)的檢測,可用酸性重鉻酸鉀檢測是否有酒精的產(chǎn)生.
(3)若醋酸發(fā)酵時需擴大培養(yǎng)的醋酸菌種,實驗室常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法,接種前應(yīng)對培養(yǎng)皿,接種環(huán)境等用具和培養(yǎng)基進行滅菌,方法分別為干熱滅菌、灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌,接種時應(yīng)在火焰附近進行,同時設(shè)置空白培養(yǎng)基做對照,原因是檢測培養(yǎng)基是否合格(檢測培養(yǎng)基是否被污染),做好一定的接種量進行接種,于成熟的酒醪中進行醋酸發(fā)酵,溫度控制在30-35℃,酒變醋的原理是C2H5OH+O2$\stackrel{酶}{→}$CH3COOH+H2O(寫出反應(yīng)式),與酵母菌相比,醋酸桿菌在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是無核膜為界限的細胞核.

分析 1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型.果酒制作的原理:
(1)在有氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O6+6H2O+6O2$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量;            
(2)在無氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2CO2+2C2H5OH+能量.
2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型.果醋制作的原理:
當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸.
當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰,再將乙醛變(yōu)榇姿幔?/p>

解答 解:(1)脫澀過程可以用成熟的蘋果,梨等水果釋放的乙烯氣體促進柿子成熟.
(2)將壓榨后的柿汁加熱到80℃保持10-20分鐘的目的是防止雜菌污染,酒精發(fā)酵時可添加活性干酵母進行,發(fā)酵原理是C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2C2H5OH+2CO2+能量.發(fā)酵過程中藥定時進行發(fā)酵參數(shù)的檢測,可用酸性重鉻酸鉀檢測是否有酒精的產(chǎn)生.
(3)若醋酸發(fā)酵時需擴大培養(yǎng)的醋酸菌種,實驗室常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法,接種前應(yīng)對培養(yǎng)皿,接種環(huán)境等用具和培養(yǎng)基進行滅菌,方法分別為干熱滅菌、灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌,接種分別為檢測培養(yǎng)基是否合格(檢測培養(yǎng)基是否被污染),做好一定的接種量進行接種,于成熟的酒醪中進行醋酸發(fā)酵,溫度控制在30-35℃,酒變醋的原理是C2H5OH+O2 $\stackrel{酶}{→}$CH3COOH+H2O,與酵母菌相比,醋酸桿菌在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是無核膜為界限的細胞核.
故答案為:
(1)乙烯
(2)防止雜菌污染  C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2C2H5OH+2CO2+能量     酸性重鉻酸鉀
(3)平板劃線法和稀釋涂布平板法    干熱滅菌、灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌     檢測培養(yǎng)基是否合格(檢測培養(yǎng)基是否被污染)  C2H5OH+O2 $\stackrel{酶}{→}$CH3COOH+H2O    無核膜為界限的細胞核

點評 本題考查果酒和果醋的制作的相關(guān)知識,要求考生識記參與果酒和果醋制作的微生物及其發(fā)酵條件,意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運用所學知識,對生物學問題作出準確的判斷.

練習冊系列答案
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7.下列關(guān)于葉綠體中色素提取與分離實驗的敘述中,正確的是(  )
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D.葉黃素處于濾紙最上方,是因為其在提取液中的溶解度最高

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17.ATP是細胞代謝所需能量的直接來源,有細胞中的“能量通貨”之稱,下列有關(guān)ATP的敘述,正確的是( 。
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B.植物細胞線粒體和葉綠體中合成ATP都依賴O2
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(1)供選的實驗試劑:5%葡萄糖溶液、酵母菌細胞(試劑1)、酵母菌細胞質(zhì)基質(zhì)的上清液(試劑2)、酵母菌細胞器的沉淀物(試劑3)、ATP溶液、蒸餾水.
(2)實驗步驟:
①取錐形瓶完成如上裝置三套,依次編號為A、B、C.1號錐形瓶中都加10%的NaOH溶液,3號錐形瓶中都加澄清的石灰水.
②A裝置2號錐形瓶中加入:1OmL的試劑2、10mL的5%葡萄糖溶液、2mL蒸餾水;
B裝置2號錐形瓶中加入:10mL的試劑2、10mL的5%葡萄糖溶液、2mLATP溶液;
C裝置2號錐形瓶中加入:10mL的試劑2、10mL的5%葡萄糖溶液、2mL蒸餾水;
③A、B、C三套裝置均先持續(xù)通入N2 5min,目的是去除錐形瓶中的氧氣,再將三套裝置分別處理:A、B裝置持續(xù)通入N2,C裝置通入通入空氣或氧氣.
④將三套裝置放在溫度適宜(25~35℃)的相同條件下培養(yǎng)相同時間(8~10h).
⑤觀察各裝置中3號瓶是否變渾濁,判斷是否進行無氧呼吸.
(3)預(yù)期實驗結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論:
①若A裝置變渾濁,B裝置不變渾濁,C裝置變渾濁,則則酵母菌無氧呼吸受ATP抑制,不受氧氣抑制;
②若A裝置變渾濁,B裝置變渾濁,C裝置不變渾濁,則酵母菌無氧呼吸受氧氣抑制,不受ATP抑制;
③若A裝置變渾濁,B裝置不變渾濁,C裝置不變渾濁,則酵母菌無氧呼吸受ATP抑制,也受氧氣抑制;
④若A裝置變渾濁,B裝置變渾濁,C裝置變渾濁,則酵母菌無氧呼吸不受ATP抑制,不受氧氣抑制.

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