13．如圖表示某動(dòng)物體內(nèi)精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程中每條染色體上的DNA含量的變化，下列敘述正確的是（　　）
A．AB段染色體復(fù)制后細(xì)胞中染色體組的數(shù)目加倍
B．BC段可能發(fā)生交叉互換，互換后的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化
C．CD段形成的原因是著絲粒分裂
D．DE段細(xì)胞中含有1條或0條Y染色體

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：AB段形成的原因是DNA的復(fù)制；BC段表示每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂；DE段表示每條染色體上含有1個(gè)DNA分子，表示減數(shù)第二次分裂后期和末期．

解答 解：A、AB段染色體復(fù)制后細(xì)胞中DNA的數(shù)目加倍，染色體組數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；
B、BC段的四分體時(shí)期可能發(fā)生交叉互換，屬于基因重組，所以互換后的染色體結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化，B錯(cuò)誤；
C、CD段形成的基因是著絲粒分裂，染色單體分離，C正確；
D、DE段表示減數(shù)第二次分裂后期和末期，細(xì)胞中含有2條、1條或0條Y染色體，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合曲線圖，考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各區(qū)段形成的原因或代表的時(shí)期，再對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016山西懷仁第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

綠葉中的色素能夠在濾紙上彼此分離開的原因是

A． 色素提取液中的不同色素已經(jīng)分開

B． 陽光的照射使各種色素能彼此分開

C． 色素在層析液中的溶解度不同

D． 丙酮使色素溶解并且彼此分離的擴(kuò)散速度不同

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三對(duì)同源染色體上．AABBEE為黑色，aabbee為白色，膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，例如，基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣．若雙方均為含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配（AaBbEe×AaBbEe），則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種？（　�。�
A．27，7B．16，9C．27，9D．16，7

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）甲、乙兩家族不帶有對(duì)方家族中遺傳病的致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）理論上，圖甲中的遺傳病在男、女中的發(fā)病率相同（填“相同”或“不同”）理由是該病是由常染色體上的（顯性）基因控制的遺傳�。�
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8正常的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型是XBY．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下正常孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．導(dǎo)致人類遺傳病的原因有多種．在不考慮基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：
（1）原發(fā)性髙血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高．
（2）21三體綜合征是一種染色體異常遺傳�。瓵和a是位于21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父母的基因型依次是Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其母親（填“父親”或“母親”）的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的．
（3）貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳�。硨�(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb），生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于父親（填“父親”或“母親”）．
（4）就血友病和白化病來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患白化病，不可能患血友�。�
（5）圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

①調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳�。ㄌ睢皢位颉被颉岸嗷颉被颉叭旧w異�！保�
②Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)通過遺傳咨詢手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，以防止生出有遺傳病的后代．
③通過Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳�。簪�4號(hào)個(gè)體不帶有此病致病基因，則可以確定該遺傳病的遺傳方式是伴X隱性遺傳病，這種情況下Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是（　�。�
A．促進(jìn)染色單體分開，形成染色體B．誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制
C．抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成D．促進(jìn)細(xì)胞融合

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

5．如圖甲、乙兩個(gè)箱子中，放置了兩種相同顏色的小球．若用裝置表示性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)，下列分析不正確的是（　�。�
A．甲、乙箱子可分別表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子
B．從箱子中抓取小球的過程模擬了等位基因的分離及雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合
C．甲、乙箱子中兩種顏色小球數(shù)目之比均為1：1，且兩箱子中小球總數(shù)-定要相等
D．若其中乙箱子換為另外兩種顏色的小球，且數(shù)量相同，可模擬非同源染色體上非等基因的自由組合

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．胰腺癌死亡率高達(dá)90%，曾奪走了喬布斯的生命．近來發(fā)現(xiàn)胰腺癌患者血液中有一種含量較多的特殊物質(zhì)--一種名為HSATⅡ的非編碼RNA（即不編碼蛋白質(zhì)的RNA），這一特殊RNA可以作為胰腺癌的生物標(biāo)記，用于胰腺癌的早期診斷．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�
A．核膜上的核孔可以讓蛋白質(zhì)和此種特殊的RNA自由進(jìn)出
B．這種特殊的非編碼RNA與mRNA徹底水解后，均可得到6種終產(chǎn)物
C．作為胰腺癌生物標(biāo)記的RNA，其翻譯成的蛋白質(zhì)中一般含20種氨基酸
D．這種特殊的非編碼RNA在胰腺癌患者細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)可采用高壓蒸汽、酒精擦拭、火焰灼燒等不同的滅菌或消毒方法，這些方法依次用于處理（　�。�
A．接種針、手、培養(yǎng)基B．器皿、接種針、手
C．培養(yǎng)基、手、接種針D．菌種、手、接種針

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