A. | 甲 | B. | 乙 | C. | 丙 | D. | 丁 |
分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類(lèi)外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、甲:8×9→13,8和9都無(wú)病,13(女兒)有病,立即得出常染色體隱性遺傳病,即“父母無(wú)病,女兒有病”,A錯(cuò)誤;
B、乙:不符合判定口訣,也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳,故都有可能,B正確;
C、丙:10×11→13,10和11都有病,13(兒子)無(wú)病,為顯性遺傳病,“有中生無(wú)為顯性”;4(父親)有病,7(女兒)無(wú)病,8(兒子)有病,3(母親)無(wú)病,排除伴X顯性遺傳,肯定屬于常染色體顯性遺傳,因?yàn)槿魹榘閄顯性遺傳病,“父病女必病,子病母必病”,C錯(cuò)誤;
D、。8×9→15,8和9都無(wú)病,15(兒子)有病,為隱性遺傳病,“無(wú)中生有為隱性”;7(母親)有病,13(兒子)無(wú)病,肯定屬于常染色體隱性遺傳,因?yàn)槿魹榘閄隱性遺傳病,“母病子必病”,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖及題干要求準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 紡錘絲附著于染色體正中央,將染色體引向兩極 | |
B. | 細(xì)胞膜中央部位向內(nèi)凹陷,完成細(xì)胞分裂 | |
C. | 分裂中期染色體都排列在細(xì)胞板上 | |
D. | 細(xì)胞核的核膜和核仁在細(xì)胞分裂前期會(huì)消失 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 部分S型細(xì)菌含有32P,不含有35S | B. | 部分R型細(xì)菌含有32P,不含有35S | ||
C. | 所有S型細(xì)菌都含有32P,不含有35S | D. | 所有R型細(xì)菌都含有35S,不含有32P |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 人體內(nèi)細(xì)胞外液構(gòu)成了人體的內(nèi)環(huán)境 | |
B. | 人體的細(xì)胞外液主要包括組織液、血漿和淋巴 | |
C. | 人體的細(xì)胞外液占人體體液的$\frac{2}{3}$ | |
D. | 人體內(nèi)細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞外液與外界環(huán)境交換物質(zhì) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 地衣使土壤中的有機(jī)物增多 | |
B. | 有機(jī)物越豐富,土壤的透氣性越差 | |
C. | 微生物的數(shù)量和種類(lèi)隨有機(jī)物的增加而增加 | |
D. | 灌木階段還能找到草本植物、苔蘚、地衣 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 單基因遺傳病的患者只攜帶1個(gè)致病基因 | |
B. | 多基因遺傳病不易和后天獲得性疾病相區(qū)分 | |
C. | 染色體異常的胎兒常會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生 | |
D. | 患遺傳病的個(gè)體未必?cái)y帶致病基因 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆東莞市高三5月適應(yīng)性考試?yán)砭C生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某同學(xué)研究了一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(如圖),其中一種是伴性遺傳病。下列分析正確的是
A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B.Ⅰ-1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞
C.Ⅱ-5不可能攜帶甲病的致病基因
D.甲、乙兩種病的遺傳不遵循自由組合定律
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