分析 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病,其女兒Ⅱ-4患白化病,說(shuō)明白化病是常染色體隱性遺傳病;色盲是伴X隱性遺傳。
解答 解:(1)由于4號(hào)患白化病,5號(hào)患色盲,所以I2的基因型為AaXBXb;由于9號(hào)既患色盲又患白化病的女性,基因型為aaXbXb,而5號(hào)患色盲,所以Ⅱ5的基因型為AaXBY.
(2)分析遺傳系譜圖可知,Ⅲ-10對(duì)白化病來(lái)說(shuō),不患白化病但有可能是白化病致病基因的攜帶者,因此產(chǎn)生的配子的基因型可能是a或A,對(duì)色盲來(lái)說(shuō),不患色盲但有可能是色盲基因的攜帶者,產(chǎn)生的配子的基因型可能是XB或Xb,由于兩對(duì)等位基因是自由組合的,所以Ⅲ-10個(gè)體產(chǎn)生配子的基因型可能是:AXB、AXb、aXB、axb.
(3)分析遺傳系譜圖可知,對(duì)白化病來(lái)說(shuō),Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是:aa、Aa或AA,后代患白化病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$;對(duì)色盲來(lái)說(shuō),Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是XBXb或XBXB、XBY,后代不患色盲的概率是1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{7}{8}$,生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為$\frac{1}{3}×\frac{7}{8}$=$\frac{7}{24}$;生育一個(gè)患病孩子的概率為$\frac{1}{3}$+$\frac{1}{8}$-$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{5}{12}$.
故答案為:
(1)AaXBXb AaXbY
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)$\frac{7}{24}$ $\frac{5}{12}$
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病類型的判斷,根據(jù)遺傳系譜圖寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型,遺傳概率的相關(guān)計(jì)算和遺傳病的實(shí)質(zhì)是本題的重點(diǎn)和難點(diǎn).
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 不能科學(xué)的解釋遺傳和變異的本質(zhì) | |
B. | 對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平 | |
C. | 自然界中所有的生物都有共同的祖先 | |
D. | 不能很好的解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 每種RNA能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸 | B. | 每種氨基酸只對(duì)應(yīng)一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA | ||
C. | 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識(shí)別信使RNA上的密碼子 | D. | 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA把氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 過(guò)敏反應(yīng)有遺傳傾向和個(gè)體差異 | |
B. | 過(guò)敏反應(yīng)是免疫系統(tǒng)功能的正常反應(yīng) | |
C. | 過(guò)敏反應(yīng)一般會(huì)破壞組織細(xì)胞 | |
D. | 機(jī)體首次接觸過(guò)敏原即產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ②④ | C. | ③④⑤ | D. | ④⑥ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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