Question

13．對于人類的某種單基因遺傳病，在被調查的若干家庭中的父母和子女發(fā)病情況有表中幾種情況．據(jù)此分析，該病的遺傳方式是（　�。�

類別	Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ
母親	-	-	+	-
父親	+	+	-	-
女兒	+	-	+	-
兒子	+	+	-	+
注：表中“+”為患者，“-”為正常表現(xiàn)者

• A． 伴X染色體顯性遺傳病
• B． 伴X染色體隱性遺傳病
• C． 常染色體顯性遺傳病
• D． 常染色體隱性遺傳病

Answer 1

分析 本題主要考查遺傳病遺傳方式的判定方法．
1、遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳）→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
2、在已確定是隱性遺傳的系譜中：（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳．（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳．（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳．②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳．

解答 解：分析Ⅳ家庭可知，父親和母親都正常，其兒子患病，該病一定是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上．假設致病基因位于X染色體上，則Ⅱ家庭患病母親所生的兒子一定患病，而實際上兒子正常，故假設錯誤．因此隱性致病基因位于常染色體上，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳�。�
故選：D．

點評 根據(jù)調查結果判斷遺傳病類型的能力是本題考查的重點．人類單基因遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳找女患，父子都病是伴性；顯性遺傳找男患，母女都病是伴性．