Question

19．圖一中大量苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時，人體患苯丙酮尿癥．圖二為甲種遺傳�。ɑ�因為B、b）和乙種遺傳病（基因為H、h）的遺傳系譜圖，其中一種遺傳病是伴性遺傳�。畧D三是圖二家族某些個體細(xì)胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及甲病基因在染色體上的位置．請回答：

（1）分析圖一，苯丙酮尿癥患者是由于基因1（填數(shù)字）發(fā)生突變所致，圖示過程說明了基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（2）結(jié)合圖二分析，甲病的遺傳方式是X染色體上的隱性遺傳，其中Ⅱ₁的基因型是hhX^BY，個體U不患乙病的概率是$\frac{5}{6}$，個體U只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）圖三中可能在Ⅰ₁體內(nèi)存在的是1、2、3（填序號）
（4）細(xì)胞3的名稱是初級精母細(xì)胞，3中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2．

Answer 1

分析 分析圖一：基因1控制酶①的合成，酶①能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸；基因2能控制酶②的合成，酶②能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素；基因3能控制酶③的合成，酶③能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸．
分析圖二：Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患乙病，但他們有一個患病乙病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，再根據(jù)Ⅰ₄和Ⅱ₃可知乙病為常染色體隱性遺傳�。�Ⅰ₃和Ⅰ₄均不患甲病，但他們有一個患病甲病的兒子，說明甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)圖三可知，甲病致病基因位于性染色體上，說明甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�
分析圖三：1細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；3細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期．

解答 解：（1）分析圖一，苯丙酮尿癥患者是由于基因1發(fā)生突變，導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸，而大量轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖�酮酸所致．圖示過程說明了基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（2）由以上分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳�。ū奖�酮尿癥），則Ⅱ₁的基因型為hhX^BY；Ⅱ₂的基因型及概率為$\frac{1}{3}$HHX^BX^b、$\frac{2}{3}$HhX^BX^b，Ⅱ₃的基因型為HhX^bY，個體U患甲病的概率為$\frac{1}{2}$，患乙病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$．因此，個體U不患乙病的概率是1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$，個體U只患一種病的概率是$\frac{1}{2}×$（1-$\frac{1}{6}$）+（1-$\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{6}$=$\frac{1}{2}$．
（3）圖3中，1和3號細(xì)胞中的b基因位于X染色體上，如2號細(xì)胞中的b位于常染色體上，而Ⅰ₁的基因型為HhX^bY，因此圖三中可能在Ⅰ₁體內(nèi)存在的是1、3．
（4）細(xì)胞3中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以其名稱是初級精母細(xì)胞；由于著絲點沒有分裂，所以3中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2．
故答案為：
（1）1   酶的合成
（2）X染色體上的隱性遺傳    hhX^BY        $\frac{5}{6}$      $\frac{1}{2}$
（3）1、3   
（4）初級精母細(xì)胞      1：2

點評 本題結(jié)合系譜圖、細(xì)胞分裂圖等，考查基因與性狀的關(guān)系、人類遺傳病、細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識記基因控制性狀的方式；識記人類遺傳病的類型及特點，根據(jù)系譜圖和題干信息準(zhǔn)確判斷甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型；識記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，能準(zhǔn)確判斷各細(xì)胞的分裂方式及所處的時期，再結(jié)合所學(xué)的知識答題．