Question

對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的兩種遺傳病的調(diào)查如圖（其中M病的基因用A或a表示：色盲遺傳用B或b表示），請(qǐng)根據(jù)該圖進(jìn)行分析：

（1）M病的致病基因在

 

染色體上，屬于

 

性遺傳．
（2）第Ⅲ代1l號(hào)的色盲基因是由第Ⅰ代中的

 

傳下來(lái)的．
（3）第Ⅱ代8號(hào)的基因型可能是

 

，她是純合體的概率是

 

．
（4）第Ⅲ代中如果11號(hào)與12號(hào)婚配，其子女中同時(shí)患有兩種病的個(gè)體概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：由8、9號(hào)正常，12號(hào)女兒患病，故M病為隱性遺傳病，又由于女兒患病，父親正常，故致病基因在常染色體上，則M病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由8、9號(hào)正常，12號(hào)女兒患病，故M病為隱性遺傳病，又由于女兒患病，父親正常，故致病基因在常染色體上．
（2）由于兒子的色盲基因來(lái)自于母親，故第Ⅲ代1l號(hào)的色盲基因來(lái)自于Ⅱ代6號(hào)，又由于Ⅰ代2號(hào)正常，故6號(hào)的色盲基因來(lái)自于1號(hào)，則1l號(hào)的色盲基因是由第Ⅰ代中的1號(hào)傳下來(lái)的．
（3）第Ⅱ代8號(hào)由于女兒患M病，故基因型為Aa，其父親4號(hào)患色盲，故其基因型為AaX^BX^b，故基因型是AaX^BX^b，她是純合體的概率是0．
（4）由于Ⅲ代中11號(hào)患兩病，故基因型為aaX^bY，12號(hào)患M病，且母親基因型為X^BX^b，故其基因型為

1

2

aaX^BX^B，

1

2

aaX^BX^b，故婚配后，其子女中一定為M病，則同時(shí)患有兩種病的個(gè)體概率是1×

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案為：
（1）常、隱
（2）1
（3）AaX^BX^b、0
（4）

1

4

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．