A. | X連鎖遺傳 | B. | Y連鎖遺傳 | C. | 多基因遺傳 | D. | 常染色體遺傳 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:根據(jù)題干信息“外耳道多毛癥只發(fā)生于男性,女性無(wú)此癥”可知,外耳道多毛癥的特點(diǎn)是傳男不傳女,屬于伴Y染色體遺傳病.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)題干中信息做出準(zhǔn)確的判斷.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 基因中一對(duì)或多對(duì)堿基缺失導(dǎo)致基因突變 | |
B. | 非同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組 | |
C. | 同源染色體的非姐妹染色單體間片段交換導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 | |
D. | 姐妹染色單體分開后移向同一極導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②③④⑥ | B. | ①②④⑤ | C. | ①②③⑤ | D. | ①④⑤⑥ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 7:6:3 | B. | 25:30:9 | C. | 1:2:1 | D. | 5:2:1 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:多選題
A. | H區(qū) | B. | S區(qū) | C. | W區(qū) | D. | V區(qū) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 12.5% | B. | 50% | C. | 75% | D. | 100% |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:填空題
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