Question

研究小組調(diào)查了某單基因遺傳�。ɑ�因用A，a表示）的遺傳方式，并繪出遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：
（1）該病為隱性遺傳病，判斷依據(jù)是

 

（2）經(jīng)檢測(cè)，Ⅲ-2含有a基因，若該基因在X染色體上則其來(lái)自Ⅰ-1的概率為

 

；若該基因在常染色休上則其來(lái)自Ⅰ-1的概率為

 

（3）根據(jù)現(xiàn)有調(diào)查結(jié)果還不能確定該病的遺傳方式，若Ⅲ-6表現(xiàn)為

 

則可確定該致病基因一定在

 

染色體上．推理過(guò)程如下：假設(shè)致病基因在

 

染色體上，則Ⅲ-6的基因型是

 

，其父的基因型應(yīng)該是

 

，所表現(xiàn)的性狀與實(shí)際不符．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳，兒子患病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）圖中Ⅰ-1與Ⅰ-2都沒(méi)有病，但是Ⅱ-2患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳�。�
（2）已知Ⅲ-2含有a基因，若該基因在X染色體上則其肯定來(lái)自父親Ⅱ-2，而Ⅱ-2的X上的致病基因只能來(lái)自于Ⅰ-2；若該基因在常染色休上則其可能來(lái)自Ⅰ-1，也可能來(lái)自于Ⅰ-2，來(lái)自于Ⅰ-1的概率為

1

2

．
（3）根據(jù)現(xiàn)有調(diào)查結(jié)果還不能確定該病的遺傳方式，若Ⅲ-6表現(xiàn)為 女性患者 則可確定該致病基因一定在常染色體上．推理過(guò)程如下：假設(shè)致病基因在X染色體上，則Ⅲ-6的基因型是X^aX^a，其父的基因型應(yīng)該是X^aY，而圖中父親是正常的，所表現(xiàn)的性狀與實(shí)際不符．
故答案為：
（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2都沒(méi)有病，但是Ⅱ-2患病
（2）0 

1

2

（3）女性患者  常  X  X^aX^a X^aY

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類(lèi)遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．