科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu)。有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A. 有機(jī)物A的一氯代物只有5種
B. 用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷
C. B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯
D. 若有機(jī)物C與H2以1:2加成生成A,C的結(jié)構(gòu)只有1種
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【題目】PCl3和PCl5都是重要的化工原料.將PCl3(g)和Cl2(g)充入體積不變的2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng),并于10min時(shí)達(dá)到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) △H<0,有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
PCl3(g) | Cl2(g) | PCl5(g) | |
初始濃度(mol/L) | 2.0 | 1.0 | 0 |
平衡濃度(mol/L) | c1 | c2 | 0.4 |
下列判斷不正確的是
A. 10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol/(Lmin)
B. 當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡
C. 升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量濃度<1.6mol/L
D. 平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 molCl2,在相同條件下再達(dá)平衡時(shí),c(PCl5)<0.2 mol/L
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【題目】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是( )
A.聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得
B.可通過加聚反應(yīng)制得
C.乙烯、聚乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵
D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)
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【題目】過氧化鈣(CaO2·8H2O)是一種在水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的供氧劑。
(1)Ca(OH)2懸濁液與H2O2溶液反應(yīng)可制備CaO2·8H2O。
Ca(OH)2+H2O2+6H2OCaO2·8H2O反應(yīng)時(shí)通常加入過量的Ca(OH)2,其目的是 。
(2)向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中濃度增加的離子有____________(填序號(hào))。
A.Ca2+ B.H+ C.CO32- D.OH
(3)水中溶解氧的測(cè)定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置,加入適量稀H2SO4,等MnO(OH)2與I完全反應(yīng)生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),測(cè)定過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
O2MnO(OH)2 I2 S4O62
①寫出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式 ;
②取加過一定量CaO2·8H2O的池塘水樣100.00 mL,按上述方法測(cè)定水中溶解氧量,消耗0.01000 mol·L1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50 mL。計(jì)算該水樣中的溶解氧為 mg·L1。
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【題目】芳香族化臺(tái)物肉桂酸甲酯常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,其球棍模型如圖所示(圖中球與球之間的棍代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等)。其制備過程涉及肉桂醇電解制備肉桂醛,肉桂醛氧化制備肉非酸,再與甲醇酯化制得。下列說法不正確的是
A. 肉桂酸甲酯的分子式為C10H10O2
B. 電解肉桂醇制得的肉桂醛在電解池的陰極生成
C. 1mol肉桂酸甲酯與H2加成最多消耗4mol
D. 肉桂酸甲酯中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)
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【題目】A~E等幾種烴分子的球棍模型如圖所示,據(jù)此回答下列問題.
(1)D的分子式為________,A的二氯取代物有_______種,屬于同系物的是_________(填字母)。
(2)有關(guān)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說法正確的是________(填字母)。
a.是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)
b.有毒、不溶于水、密度比水小
c.不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色
d.一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)
(3)已知有機(jī)物C能與HCN反應(yīng),原理與其和H2O反應(yīng)類似,請(qǐng)寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式:_________________,反應(yīng)類型_________________。
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【題目】恒溫下,在5L 的密閉容器中充入2molX氣體和1molY氣體發(fā)生反應(yīng):2X(g)+ Y(g) 2Z(g);△H<0 。10min 后達(dá)平衡,測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前的5/6,下列說法中錯(cuò)誤的是
A. 平衡時(shí),X 的轉(zhuǎn)化率為50%
B. 該溫度下平衡常數(shù)K=10
C. 10min內(nèi)生成物Z 的反應(yīng)速率0.2mol·L-1 ·min-1
D. 某一時(shí)刻,X、Y、Z的物質(zhì)的量分別是0.4mol、0.2mol、1.6mol,此刻V正<V逆
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【題目】有X、Y、Z三種短周期元素,分別位于不同的周期。已知X和Y原子最外層電子數(shù)相同,Z原子次外層只有2個(gè)電子,X和Z可以形成離子化合物X2Y,Y和Z可以形成共價(jià)化合物Y2Z
(1)寫出X、Y、Z三種元素的元素符號(hào):X是____,Y是_____,Z是_____ ;
(2)X2Z的電子式_________, Y2Z的電子式________;
(3)X2Z和 Y2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。
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【題目】不同溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
溫度 | 207 | 387 |
平衡常數(shù) |
下列說法正確的是( )
A.其正反應(yīng)的
B.207℃時(shí),密閉容器中進(jìn)行的該反應(yīng)總壓不變不可以作為該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志
C.387℃時(shí),1L密閉容器中投入mol的,平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為
D.387℃時(shí),1L密閉容器中充入mol、mol和mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行
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【題目】乙基叔丁基酸(以ETBE表示)是一種性能優(yōu)良的高辛烷值汽油調(diào)和劑,用乙醇與異丁烯(以IB表示)在催化劑HZSM-5催化下合成ETBE,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C2H5OH(g)+IB(g) ETBE(g) ΔH;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應(yīng)物被催化劑HZSM-5吸附的順序與反應(yīng)歷程的關(guān)系如上圖所示,該反應(yīng)的ΔH=______akJ·mol-1,下列選項(xiàng)正確的是______(填序號(hào))。
A.反應(yīng)歷程的最優(yōu)途徑是C1
B.HZSM-5沒有參加化學(xué)反應(yīng)
C.相同條件下,采用不同途徑時(shí),乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率C1>C2>C3
D.升高反應(yīng)溫度有利于提高平衡產(chǎn)率
(2)向剛性容器中按物質(zhì)的量之比1:1充入乙醇和異丁烯,在溫度為378K與388K時(shí)異丁烯的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如圖所示。
①圖中A、M、B三點(diǎn),化學(xué)反應(yīng)速率由大到小的順序?yàn)?/span>__________________,其中逆反應(yīng)速率最大的點(diǎn)是_________(用符號(hào)A、M、B填寫)。
②388K時(shí),容器內(nèi)起始總壓為P0 Pa,用分壓表示的該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____________Pa-1(用含有P0的式子表示)。
③瑞典化學(xué)家阿累尼烏斯的化學(xué)反應(yīng)速率經(jīng)驗(yàn)定律為:k=A (其中,k為速率常數(shù)A、R為常數(shù),Ea為活化能,T為絕對(duì)溫度,e為自然對(duì)數(shù)底數(shù),約為2.718)。由此判斷下列說法中正確的是_________(填序號(hào),k正、k逆為正、逆速率常數(shù))。
A.其他條件不變,升高溫度,k正增大,k逆變小
B.其他條件不變,使用催化劑,k正、k逆同倍數(shù)增大
C.其他條件不變,増大反應(yīng)物濃度k正增大,k逆不變
D.其他條件不變,減小壓強(qiáng),k正、k逆都變小
已知反應(yīng)速率,計(jì)算上圖中M點(diǎn)=_________(保留兩位小數(shù))
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