科目: 來源: 題型:
【題目】某化學科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學平衡狀態(tài)的影響,得到如下圖所示的變化規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),根據(jù)如圖可得出的判斷結(jié)論不正確的是( )
A.反應速率c>b>a
B.達到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>c
C.若T2>T1,則正反應一定是吸熱反應
D.達到平衡時,AB3的物質(zhì)的量大小為:c > b > a
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】噴泉實驗是一種常見的自然現(xiàn)象,其產(chǎn)生原因是存在壓強差。試根據(jù)如圖,回答下列問題:
(1)在圖A的燒瓶中充滿干燥氣體,膠頭滴管及燒杯中分別盛有液體。下列組合中不可能形成噴泉的是(________)
A.氯化氫和水
B.氯氣和氫氧化鈉溶液
C.氯化氫和汽油
D.二氧化碳和氫氧化鈉溶液
(2)在圖B的錐形瓶中,分別加入足量的下列物質(zhì),反應后可能產(chǎn)生噴泉的是(________)
A.銅與稀鹽酸
B.碳酸氫鈉與氫氧化鈉溶液
C.碳酸鈣與稀硫酸
D.碳酸氫銨與稀鹽酸
(3)在圖B的錐形瓶外放一水槽,錐形瓶中加入酒精,水槽中加入冷水后,再加入足量的下列物質(zhì),結(jié)果也產(chǎn)生了噴泉。水槽中加入的物質(zhì)不可能是(________)。
A.濃硫酸 B.生石灰
C.硝酸銨 D.燒堿
(4)比較圖A和圖B兩套裝置,以產(chǎn)生噴泉的原理來分析,圖A是__上部燒瓶內(nèi)壓強;城市中常見的人造噴泉及火山爆發(fā)的原理與上述__(填“圖A”或“圖B”)裝置的原理相似。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】實驗室從廢電路板粉碎金屬料(主要含金屬Cu,還含少量Zn、Fe、Pb等金屬)中回收銅,其實驗流程如下:
已知:一定pH范圍內(nèi),Cu2+、Zn2+等能與氨形成配離子。
(1)“氨浸”在題圖-1所示的裝置中進行。
①鼓入空氣,金屬Cu可被氧化生成[Cu(NH3)4] 2+,其離子方程式為________;
②空氣流量過大,會降低Cu元素的浸出率,其原因是_____________。
③“氨浸”時向氨水中加入一定量(NH4)2SO4固體,有利于Cu2+轉(zhuǎn)化為[Cu(NH3)4]2+,其原因是_________。
(2)洗滌濾渣所得的濾液與“過濾”所得濾液合并的目的是________________。
(3)濾液中主要陽離子為[Cu(NH3)4]2+、NH,還含有一定量的[Zn(NH3)4]2+。其中銅氨配離子的離解反應可表示為:[Cu(NH3)4]2+(aq) Cu2+(aq) +4NH3(aq),該反應的平衡常數(shù)表達式為________;某有機溶劑HR可高效萃取離解出的Cu2+(實現(xiàn)Cu2+與Zn2+的有效分離),其原理為(org表示有機相):Cu2+(aq) + 2HR(org) CuR2(org) + 2H+(org);再向有機相中加入稀硫酸,反萃取得到CuSO4溶液。
結(jié)合題圖-2和題圖-3,補充完整以濾液為原料,制取較純凈CuSO4·5H2O晶體的實驗方案:_______,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌干燥。(實驗中可選用的試劑:有機溶劑HR、2mol·L1硫酸、3mol·L1硫酸)。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】雙縮脲反應可以用于測定蛋白質(zhì)的含量。雙縮脲反應的原理可表示如下:
雙縮脲 紫紅色配離子
(1)Cu2+的基態(tài)核外電子排布式為_______。
(2)與H2O互為等電子體的一種陽離子為_______(填化學式)。
(3)雙縮脲分子中氮原子軌道的雜化類型是_______;1 mol雙縮脲分子中含有σ鍵的數(shù)目為_______。
(4)該紫紅色配離子中的配位原子為_______。
(5)Cu3Au的晶胞如下圖所示,Cu3Au晶體中每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為_______。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有下列兩個圖象:
下列反應中符合上述圖象的是( )
A. N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0
B. 2SO3(g)2SO2(g)+O2(g) ΔH>0
C. 4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0
D. H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g) ΔH>0
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】已知稀硝酸和銅能發(fā)生反應,生成硝酸銅、一氧化氮氣體和水。
(1)請寫出該反應的化學方程式,并用雙線橋法標出反應中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。________
(2)一次實驗中,某同學用過量的稀硝酸(其密度為1.08 g·mL-1,HNO3的質(zhì)量分數(shù)為12%)跟一定量的銅片反應,產(chǎn)生了標準狀況下0.56 L的一氧化氮。試計算(簡要寫出計算過程):
①該稀硝酸的物質(zhì)的量濃度(結(jié)果保留小數(shù)點后一位);______________
②被還原的HNO3的物質(zhì)的量。________________
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】有效脫除煙氣中的SO2是環(huán)境保護的重要課題。
(1)氨水可以脫除煙氣中的SO2。氨水脫硫的相關(guān)熱化學方程式如下:
2NH3(g) +H2O(l) +SO2(g) =(NH4)2SO3(aq) ΔH= akJ·mol1
(NH4)2SO3(aq)+H2O(l) +SO2(g) =2NH4HSO3(aq) ΔH = bkJ·mol1
2(NH4)2SO3(aq) +O2(g) =2(NH4)2SO4(aq) ΔH =ckJ·mol1
反應NH3(g) +NH4HSO3(aq) +O2(g) = (NH4)2SO4(aq)的ΔH=____kJ·mol1。
已知:SO2的國家排放標準為80mg·m3。氨水脫除煙氣中的SO2是在吸收塔中進行的,控制其他實驗條件相同,僅改變吸收塔的溫度,實驗結(jié)果如題圖-1所示,為了盡可能獲得NH4HSO3,則吸收塔合適的溫度約為________。
A.25℃ B.31℃ C.35℃
(2)電解法可以脫除煙氣中的SO2。用Na2SO4溶液吸收煙氣中的SO2,使用惰性電極電解吸收后的溶液,H2SO3在陰極被還原為硫單質(zhì),陰極的電極反應式為_______。
(3)鈉鈣雙堿法可高效脫除煙氣中的SO2,脫硫的流程如題圖-2所示。
①“吸收”時氣液逆流在吸收塔中接觸,吸收時不宜直接使用石灰乳的原因是_______。
②水溶液中H2SO3、HSO、SO隨pH的分布如題圖3所示,“再生液”用NaOH溶液調(diào)pH至7~9得到溶液X,溶液X吸收SO2時主要反應的離子方程式為______。
③已知Na2SO3的溶解度隨著pH增大而減小。溶液X的pH對脫硫效率的影響如題圖-4所示。當pH由6升高到7時,脫硫效率迅速增大的原因為______;當pH大于7時,隨pH增大脫硫效率增速放緩的原因為______。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】能證明碳酸的酸性比硅酸強的事實是
A. 二氧化碳溶于水且能反應生成碳酸,二氧化硅不溶于水不能與水反應生成硅酸
B. 在高溫下,二氧化硅與碳酸鈉能發(fā)生反應:SiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2↑
C. 二氧化硅的熔點比二氧化碳的熔點高
D. 二氧化碳通入硅酸鈉溶液中,生成白色膠狀沉淀
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】化合物G是合成降壓藥替米沙坦的重要中間體,其人工合成路線如下:
(1)C中含氧官能團的名稱為酰胺鍵、_______和________。
(2)A→B的反應類型為______。
(3)試劑X的分子式為C7H10N2,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:________。
(4)A的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。
①是α-氨基酸;
②苯環(huán)上有3種不同化學環(huán)境的氫原子。
(5)已知:①苯胺()有還原性,易被氧化;
②硝基苯直接硝化產(chǎn)物為間二硝基苯
③ CH3COO-+CH3NH2
寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________________________
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】催化劑存在下,在1 L的恒容密閉容器中充入0.1 molCO和0.3mol H2發(fā)生反應CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)。反應相同時間,CO的轉(zhuǎn)化率與反應溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法一定正確的是
A.升高溫度,CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)的化學平衡常數(shù)增大
B.圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高CO的轉(zhuǎn)化率
C.圖中Y點所示條件下,改用性能更好的催化劑能提高CO的轉(zhuǎn)化率
D.T1 ℃,CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)的化學平衡常數(shù)K>1
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com