【題目】對于的分子結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是（ ）

A. 除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上

B. 除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上

C. 12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上

D. 所有原子有可能都在同一平面上

（1）已知：①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)　ΔH=-41 kJ·mol-1

②C(s)+2H2(g)CH4(g)　ΔH=-73 kJ·mol-1

③2CO(g)C(s)+CO2(g)　ΔH=-171 kJ·mol-1

寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH4和H2O(g)的熱化學(xué)方程式：_____________________________________。

（2）目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應(yīng)原理，在容積為2 L的密閉容器中，充入1 mol CO2和3.25 mol H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，測得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間的變化如圖所示：

①反應(yīng)的化學(xué)方程式為：____________________________________________________。

②從反應(yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=_____________mol/(Lmin)。

（3）煤化工通常研究不同條件下CO轉(zhuǎn)化率以解決實(shí)際問題。已知在催化劑存在條件下反應(yīng)：CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨p(H2O)/p(CO)及溫度變化關(guān)系如圖所示： [p(H2O)、p(CO)表示H2O、CO的平衡分壓，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]：

①上述反應(yīng)的逆反應(yīng)方向是_____________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)；

②對于氣相反應(yīng)，用某組分(B)的平衡分壓(pB)代替平衡濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp)，，則該反應(yīng)的Kp=______________，提高，則Kp_____________(填“變大”“變小”或“不變”)。使用鐵鎂催化劑的實(shí)際工業(yè)流程中，一般采用400 ℃左右、=3～5，采用此條件的原因可能是______________________________________________________________________。

A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，0.2 mol/L 的BaCl2溶液中含有的Cl－數(shù)目為0.4NA

B. 生成2.33 g BaSO4沉淀時(shí)，吸收SO2的體積約為 0.224 L

C. 常溫常壓下，17 g H2O2中所含分子總數(shù)為 0.5NA

D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，每轉(zhuǎn)移1 mol電子，消耗1 mol H2O2

已知：i.

ii.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。

（1）按官能團(tuán)分類，A的類別是__________。

（2）A→B的化學(xué)方程式是____________________。

（3）C可能的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

（4）C→D所需的試劑a是__________。

（5）D→E的化學(xué)方程式是__________。

（6）F→G的反應(yīng)類型是__________。

（7）將下列K→L的流程圖補(bǔ)充完整：____________

（8）合成8羥基喹啉時(shí)，L發(fā)生了__________（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為__________。

下列說法不正確的是

A. 對比②③，可以判定Zn保護(hù)了Fe

B. 對比①②，K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化

C. 驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用①的方法

D. 將Zn換成Cu，用①的方法可判斷Fe比Cu活潑

（1）NH4Al(SO4)2可作凈水劑，其理由是________________________________________________________ (用必要的化學(xué)用語和相關(guān)文字說明)。

（2）相同條件下，0.1 mol/L NH4Al(SO4)2溶液中的c()__________(填“等于”、“大于”或“小于”) 0.1 mol/L (NH4)2SO4溶液中的c()。

（3）如圖1是0.1 mol/L電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像。

①其中符合0.1 mol/L NH4Al(SO4)2溶液的pH隨溫度變化的曲線是__________(填寫字母)，導(dǎo)致pH隨溫度變化的原因是_____________________________________________________________；

②20℃時(shí)，0.1 mol/L的NH4Al(SO4)2溶液中2c()c()3c(Al3+)=_________(填數(shù)值)。

（4）室溫時(shí)，向100 mL 0.1 mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/L NaOH溶液，所得溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖2所示。試分析圖中a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)，水的電離程度最大的是______；在b點(diǎn)，溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是__________________________。

【題目】據(jù)報(bào)道，摩托羅拉公司開發(fā)了一種以甲醇為原料，以KOH為電解質(zhì)的用于手機(jī)的可充電的高效燃料電池，充一次電可連續(xù)使用一個(gè)月。某興趣小組用右圖模擬該電池工作原理。已知甲池的總反應(yīng)式為：2CH3OH+3O2+4KOH2K2CO3+6H2O。請?zhí)羁眨?/span>

（1）充電時(shí)：①原電池的負(fù)極與電源_______極相連。

②陽極的電極反應(yīng)式為____________________________________________。

（2）放電時(shí)：負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______________________________________________。

（3）某興趣小組的同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：在此過程中若完全反應(yīng)，乙池中A極的質(zhì)量升高648g，則甲池中理論上消耗O2 的體積為________L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。

（4）已知常溫時(shí)CuS的Ksp=1.3×10-36，向100 mL 2×10-18 mol·L-1的K2S溶液中加入100 mL 2×10-18 mol·L-1的CuCl2溶液，試通過計(jì)算說明有無CuS沉淀生成(寫出計(jì)算推理過程,忽略溶液混合時(shí)的體積變化)_____________________________________________________________________________。

【題目】向一定量的Fe、FeO、的混合物中加入100 mL濃度為的鹽酸，二者恰好完全反應(yīng)，放出224 mL的氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況，所得溶液中加入KSCN溶液后無血紅色出現(xiàn)。若用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的此混合物，能得到鐵的質(zhì)量是　

A. B. C. D.

回答下列問題：

（1）氮元素所在的周期中，電負(fù)性最大的元素是________，第一電離能最小的元素是_______。

（2）基態(tài)氮原子的L層電子排布圖為_________________。

（3）與N3-互為等電子體的分子為_________（寫出一種）。依據(jù)價(jià)層電子對互斥理論，NO3-的空間構(gòu)型是______________，其中心原子雜化類型是__________。

（4）疊氮化鈉中不含有的化學(xué)鍵類型有_____________。

A．離子鍵 B．極性共價(jià)鍵 C．σ鍵 D．π鍵

（5）N2O沸點(diǎn)（-88.49℃）比NH3沸點(diǎn)（-33.34℃）低，其主要原因是____________________________________________________________________________________。

（1）H2S在溶液中的電離方程式：____________________________________________________。

（2）用離子方程式解釋NaClO溶液顯堿性的原因：_______________________________________。

（3）鉻原子的外圍電子排布式：________________________。

（4）畫出HF分子間的氫鍵：________________________。