（2011?西城區(qū)一模）下列有關(guān)無(wú)機(jī)非金屬材料的說(shuō)法中，不正確的是（　　）

（物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)）新型節(jié)能材料高溫超導(dǎo)體的最先突破是在1987年從新的釔鋇銅氧材料的研究開(kāi)始的．在制備釔鋇銅氧高溫超導(dǎo)體的同時(shí)，偶然得到了副產(chǎn)品--紫色的硅酸銅鋇．湊巧的是，后者正是發(fā)現(xiàn)于中汗代器物上的被稱為“汗紫”的顏料，還發(fā)現(xiàn)于秦俑彩繪．
釔鋇銅氧的晶胞結(jié)構(gòu)如圖．研究發(fā)現(xiàn)，此高溫超導(dǎo)體中的銅元素有兩種價(jià)態(tài)，+2價(jià)和+3價(jià)．
（1）給出銅在周期表中的位置（周期和族）
（2）寫(xiě)出Cu³⁺的核外電子排布：
（3）根據(jù)圖示晶胞結(jié)構(gòu)，推算晶體中Y，Cu，Ba和O原子個(gè)數(shù)比，確定其化學(xué)式為：
（4）根據(jù)（3）所推出的化合物的組成，計(jì)算出其中Cu原子的平均化合價(jià)（該化合物中各元素的化合價(jià)為Y³⁺、Ba²⁺），最后計(jì)算化合物中這兩種價(jià)態(tài)Cu原子個(gè)數(shù)比為：．
（5）在硫酸銅溶液中通入過(guò)量的氨氣，小心蒸發(fā)，最終得到的[Cu（NH₃）₄]SO₄晶體中含有的化學(xué)鍵除了普通共價(jià)鍵外，還有和．

現(xiàn)有含CaO雜質(zhì)的CaC₂試樣．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用以下三種方案測(cè)定CaC₂試樣的純度．請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）第一種方案：請(qǐng)從下圖中選用適當(dāng)?shù)难b置，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，測(cè)定CaC₂試樣的純度．所選用裝置的連接順序應(yīng)是（填各接口的字母）：．

	讀數(shù)次數(shù)	質(zhì)量/g
錐形瓶+水+試樣	第1次	196.30
	第2次	196.15
	第3次	196.05
	第4次	196.00
	第5次	196.00

（2）第二種方案：根據(jù)試樣和水在錐形瓶中反應(yīng)前后質(zhì)量的變化，測(cè)定CaC₂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)．先稱取試樣1.50g、錐形瓶和水的質(zhì)量為195.00g，再將試樣加入錐形瓶中，反應(yīng)過(guò)程中每隔相同時(shí)間測(cè)得的數(shù)據(jù)如右表：
計(jì)算CaC₂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，必需用的數(shù)據(jù)是．不必作第6次讀數(shù)的原因是．此試樣中CaC₂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為．
（3）第三種方案：稱取一定質(zhì)量的試樣（1.60g），操作流程如下：

①操作Ⅱ的名稱是．
②還需直接測(cè)定的物理量是．
③在轉(zhuǎn)移溶液時(shí)，如溶液轉(zhuǎn)移不完全，則CaC₂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果（填“偏大”、“偏小”或“不變”）．
④請(qǐng)指出該實(shí)驗(yàn)方案的2個(gè)不足之處
⑤請(qǐng)改進(jìn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，至少解決其中1個(gè)不足之處．

已知：

某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為198.5，A跟氯氣反應(yīng)，在鐵粉存在下只有一個(gè)氫原子被取代時(shí)能得到兩種有機(jī)產(chǎn)物，而在光照下只有一個(gè)氫原子被取代時(shí)，只能得到一種有機(jī)產(chǎn)物；A跟NaHCO₃反應(yīng)，產(chǎn)生使石灰水變渾濁的無(wú)色氣體；A在NaOH存在下水解后的溶液用硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，會(huì)立即生成白色沉淀．
A在一定條件下可發(fā)生下列一系列反應(yīng)，最終生成D和F；
（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A：   C：   D： F：
（2）指出下列變化的反應(yīng)類(lèi)型：①A→B：  ②C→D：  ③C→E：．

A為芳香烴的衍生物，只含C、H、O三種元素，苯環(huán)上只有兩種取代基，并且這兩種取代基處于鄰位，A的相對(duì)分子質(zhì)量為164．A不能使FeCl₃溶液變色，但可被銀氨溶液氧化為B；B能在濃H₂SO₄存在和加熱條件下發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成C，C分子中除苯環(huán)外還有一個(gè)含氧的六元環(huán)（與苯環(huán)共用2個(gè)C原子）．
（1）B分子中的含氧官能團(tuán)是．
（2）A的苯環(huán)上兩個(gè)取代基中的碳原子總數(shù)是（填數(shù)字）．
（3）試寫(xiě)出其中的任意兩種A及其對(duì)應(yīng)的C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（請(qǐng)按對(duì)應(yīng)關(guān)系分組填寫(xiě)）
第一組A C第二組A C．

校辦廠漂白車(chē)間需22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）SO₂．化學(xué)小組同學(xué)依據(jù)化學(xué)方程式Zn+2H₂SO₄（濃）

△   .

ZnSO₄+SO₂↑+2H₂O計(jì)算后，取65.0g鋅粒與98%的濃H₂SO₄（ρ=1.84g/cm³）110mL充分反應(yīng)，鋅全部溶解后，即將收集所得氣體如數(shù)送至車(chē)間，不料經(jīng)質(zhì)檢科檢驗(yàn)存在嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，氣體隨即被退回．
（1）化學(xué)小組所制得的氣體中混有的主要雜質(zhì)氣體可能是（填分子式）．產(chǎn)生這種結(jié)果的主要原因是．
（2）為證實(shí)相關(guān)分析，化學(xué)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)，對(duì)退回氣體（X）取樣進(jìn)行認(rèn)真探究（遇有氣體吸收過(guò)程，視為全吸收）．

①組裝好儀器后，盛放藥品前，必要的一個(gè)操作是．
②A中加入的試劑可能是：，作用是：．B中加入的試劑可能是：，作用是：．
③可證實(shí)氣體X中混有較多量某雜質(zhì)氣體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是．
（3）對(duì)上述裝置略加改進(jìn)，可粗略測(cè)定X氣體中SO₂的體積分?jǐn)?shù)．改進(jìn)時(shí)可選用的下列儀器為（填代號(hào)）．
A  導(dǎo)管   B  水槽   C  廣口瓶   D  容量瓶  E  量筒   F  單孔塞   G  雙孔塞．

貯氣袋中存有有色氣體，可能是NO₂、CH₄、CO₂、HCl、NH₃、Br₂蒸氣等氣體中的幾種，進(jìn)行以下操作：①通少許于水中，得無(wú)色溶液；②通少許于AgNO₃溶液中，有沉淀產(chǎn)生；③通少許于澄清石灰水中，無(wú)渾濁現(xiàn)象；④通過(guò)裝有水的洗氣瓶中，導(dǎo)出的氣體再通入澄清石灰水，產(chǎn)生渾濁．
則：由①可判斷，一定存在；一定不存在．
由②可判斷，一定存在；一定不存在．
由③、④可判斷，一定存在；可能存在的是．

如圖，Ⅰ是恒壓密閉容器，Ⅱ是恒容密閉容器．其它條件相同時(shí)，在Ⅰ、Ⅱ中分別加入2mol X和2mol Y，起始時(shí)容器體積均為V L，發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡（X、Y狀態(tài)未知）：2X（？）+Y（？）aZ（g）．此時(shí)Ⅰ中X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1：3：2，則下列說(shuō)法一定正確的是（　　）

如圖是某空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的局部示意圖，其中燃料電池采用KOH為電解液，
下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是（　�。�

在10mL0.1mol?L^-NaOH溶液中加入同體積、同濃度的HAc溶液，反應(yīng)后溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是（　�。�