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下列離子在溶液中是因為發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存的是(  )

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某溫度下,在一體積不變的密閉容器中充入1molN2O4氣體,達到平衡后,再充入1mol N2O4氣體,下列說法中錯誤的是( 。

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下列說法中不能證明甲酸是弱酸的是(  )

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下列敘述正確的是( 。

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甲醇(CH3OH)和二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,具有廣泛的開發(fā)和應用前景.以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇的工業(yè)流程如下:

請?zhí)羁眨?br />(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應成甲醇:
反應Ⅰ:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1
反應Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2
上述反應符合“原子經(jīng)濟”原則的是
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”).
(2)在一定條件下,已知反應室2的可逆反應除生成二甲醚外還生成了氣體CO2,其化學方程式為
3CO+3H2?CH3OCH3+CO2
3CO+3H2?CH3OCH3+CO2

(3)若利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ?mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ?mol-1
則反應:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2 (g)△H=
-246.4
-246.4
 kJ/mol.
(4)某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應原理,設計如圖1所示的電池裝置.則該電池正極的電極反應為:
O2+2H2O+4e-═4OH-
O2+2H2O+4e-═4OH-


(5)甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池(如圖2所示)是以酸性溶液為電解質(zhì)溶液,甲醇從一個電極通入,O2從另一電極通入,中間為質(zhì)子交換膜,通入甲醇的一極電極反應式為:
CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2
CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2

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常溫常壓下,某液態(tài)一鹵代烴密度為1.73g/cm3.為了檢驗所含鹵素,并測定其相對分子質(zhì)量,進行如下實驗:①用酸式滴定管移取20mL該鹵代烴,置于大試管中;②加入足量NaOH溶液,塞上帶直玻璃管的單孔橡皮塞,加熱至不分層為止;③加入稍過量的HNO3溶液;④加入稍過量的AgNO3溶液生成淡黃色沉淀68.47g.
(1)能否用堿式滴定管盛放該鹵代烴,
(填能或否),原因是:
鹵代烴腐蝕(溶解)堿式滴定管的橡膠管
鹵代烴腐蝕(溶解)堿式滴定管的橡膠管

(2)加入稍過量的HNO3溶液的作用是
中和NaOH,使溶液呈酸性,有利于鹵化銀的沉淀
中和NaOH,使溶液呈酸性,有利于鹵化銀的沉淀

(3)該鹵代烴的相對分子質(zhì)量是
95
95
,分子式為
CH3Br
CH3Br

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有一種可作香料的化合物A,A中只含C、H、O三種元素.通過分析可知A中含有碳氧雙鍵,分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1,相對分子質(zhì)量為88.已知:

與A相關的反應如下:

(1)A的分子式為
C4H8O2
C4H8O2
.上述7步反應中屬于消去反應的是
(填序號).
(2)寫出B→D反應的化學方程式:

(3)C的結構簡式為
CH3CHO
CH3CHO
,F(xiàn)的結構簡式為

(4)A在空氣中長時間放置,可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G.G有多種同分異構體,其中符合下列兩個條件的同分異構體共有
4
4
種.
①無環(huán)狀結構       ②不含碳碳雙鍵和碳碳叁鍵
(5)請設計合理方案從合成OHC(CH22CHO(用反應流程圖表示,注明反應物、反應條件;無機試劑可自選).反應流程圖示例(由乙醇合成聚乙烯):

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A、B、C、D、E均為有機化合物,它們之間的關系如圖所示(提示:在酸性高錳酸鉀溶液中反應,其中R和R'為烷基).
 烯經(jīng)被氧化的部位  CH2=  
 RCH=
 
 氧化產(chǎn)物  CO2    
請結合圖示回答下列問題:

(1)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量為68,A的分子式為
C5H8
C5H8

(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應,其物質(zhì)的量之比為1:1,則B與NaHCO3溶液反應的化學方程式為
,A的結構簡式是
,A分子中所有的碳原子
不是
不是
(填“是”或“不是”)一定共面.
(3)在濃硫酸的催化下,C與足量的C2H5OH發(fā)生反應的反應類型為
酯化反應
酯化反應
,化學方程式是

(4)在一定條件下,由A與乙烯按1:1的比例反應得到的高分子化合物的結構簡式為:

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肉桂酸主要用于制備酯類,還用作植物生長促進劑、長效殺菌劑.苯甲醛和乙酸酐在堿性催化劑(如無水K2CO3)作用下,生成肉桂酸,方程式如下:
C6H5CHO+(CH3CO)2O?C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH
有關數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì) (CH3CO)2O C6H5CHO C6H5CH=CHCOOH CH3COOH
沸點 139℃ 179℃ 300℃ 117.9℃
實驗室制取肉桂酸的步驟如下:
①在250mL三頸燒瓶中,加入7g無水K2CO3,5mL苯甲醛和14mL醋酸酐,電熱套加熱(或用油浴加熱)回流45min(如圖一,冷凝管可不通冷凝水).
②稍冷后,加入20mL水,緩慢加入適量固體碳酸鈉,使溶液呈微堿性.進行水蒸氣蒸餾(如圖二),直到無油狀物蒸出為止.
③水蒸氣蒸餾殘留液加入少量活性炭,煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾,在攪拌下往熱濾液中加入濃鹽酸至呈酸性.
④冷卻,過濾,用少量冷水洗滌產(chǎn)物,產(chǎn)物在空氣中晾干,稱重,計算產(chǎn)率.

回答下列問題:
(1)在肉桂酸的制備中,水蒸氣蒸餾的目的是
為了蒸出苯甲醛
為了蒸出苯甲醛

(2)在肉桂酸制備實驗中,為什么要緩慢加入固體碳酸鈉來調(diào)節(jié)pH值?
若加入碳酸鈉的速度過快,易產(chǎn)生大量CO2的氣泡,而且不利于準確調(diào)節(jié)pH值
若加入碳酸鈉的速度過快,易產(chǎn)生大量CO2的氣泡,而且不利于準確調(diào)節(jié)pH值

(3)用少量冷水洗滌產(chǎn)物的目的:
提純,洗去固體表面的雜質(zhì)離子,同時用冷水是為了減少固體因溶解帶來的損失
提純,洗去固體表面的雜質(zhì)離子,同時用冷水是為了減少固體因溶解帶來的損失

(4)在濃強堿存在下,C6H5CHO發(fā)生反應:2C6H5CHO+KOH(濃)→C6H5COOK+C6H5CH2OH反應類型為:
氧化還原反應
氧化還原反應

(5)寫出苯甲醛和丙酸酐[(CH3CH2CO)2O]在無水K2CO3存在下,發(fā)生的反應的化學方程式:

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某實驗小組用0.50mol/L NaOH溶液和0.50mol/L硫酸溶液測定中和熱.測定中和熱的實驗裝置如圖1所示.

(1)寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應表示中和熱的熱化學方程式(中和熱數(shù)值為57.3kJ/mol):
NaOH(aq)+HCl (aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3 kJ/mol
NaOH(aq)+HCl (aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3 kJ/mol

(2)取50mL NaOH溶液和30mL硫酸溶液進行實驗,數(shù)據(jù)如下表所示:
①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝?br />
 溫度  起始溫度t1/℃  終止溫度
t1/℃
 溫度差
(t2-t1)t1/℃
 實驗次數(shù)  H2SO4 NaOH  平均值 
 1  26.2  26.0  26.1  30.1
4.0
4.0
 
 2  27.0  27.4  27.2  33.3
 3  25.9  25.9  25.9  29.8
 4  26.4  26.2  26.3  30.4
②近似認為0.50mol/L NaOH溶液和0.50mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g?℃).則生成1molH2O的△H=
-53.5kJ/mol
-53.5kJ/mol
 kJ/mol(取小數(shù)點后一位).
③上述實驗結果的數(shù)值與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是
①②③④
①②③④
(填字母).
①室溫低于10℃時進行實驗,②在量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),③分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,④實驗時用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒.
(3)將V1mL 0.4mol/L H2SO4溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結果如圖2所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL).下列敘述正確的是
BC
BC

A  做該實驗時環(huán)境溫度為22℃
B  該實驗表明化學能可轉(zhuǎn)化為熱能
C  NaOH溶液的濃度約為1.2mol/L
D  該實驗表明有水生成的反應都是放熱反應.

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