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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

20.新型凈水劑高鐵酸鉀K2FeO4為暗紫色固體,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐漸分解,在堿性溶液中穩(wěn)定.工業(yè)上制備K2FeO4的常用方法有兩種.
方法Ⅰ:次氯酸鹽氧化法.工藝流程如圖所示.
(1)完成“氧化”過(guò)程中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
FeCl3+10NaOH+3NaClO→2Na2FeO4+9NaCl+5H2O.其中氧化劑是NaClO(填化學(xué)式).
(2)“轉(zhuǎn)化”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH
(3)上述工藝得到的高鐵酸鉀常含有雜 質(zhì),可用重結(jié)晶法提純,操作是:將粗產(chǎn)品用稀KOH溶液溶解,然后再加入飽和KOH溶液冷卻結(jié)晶,過(guò)濾.
方法Ⅱ:電解法.以鐵為陽(yáng)極電解氫氧化鈉溶液,然后在陽(yáng)極液中加入KOH.
(4)電解時(shí)陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)生成FeO42-,該電極反應(yīng)方程式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O
(5)與鋅錳電池類似,K2FeOn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極 材料,其電極反應(yīng)式為FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,該電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Zn+2FeO42-+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH-
(6)針鐵礦(Goethite)是以德國(guó)詩(shī)人歌德(Goethe)名字命名的,組成元素是Fe、O和H,化學(xué)式量為89,化學(xué)式是FeO(OH).

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科目: 來(lái)源: 題型:填空題

19.高錳酸鉀是錳的重要化合物和常用的氧化劑.以下是工業(yè)上用軟錳礦制備高錳酸鉀的一種工藝流程.20℃時(shí)溶解度(克/100克水),K2CO3:111,KMnO4:6.34.
(1)KMnO4稀溶液是一種常用的消毒劑.其消毒機(jī)理與下列BD(填序號(hào))物質(zhì)相似.
A.75%酒精         B.雙氧水          C.苯酚        D.NaClO溶液
(2)寫出MnO2、KOH的熔融混合物中通入空氣時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:2MnO2+4KOH+O2 $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(3)向K2MnO4溶液中通入CO2以制備KMnO4,該反應(yīng)中的還原劑和氧化劑之比是2:1.
(4)上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有石灰、二氧化碳、KOH和MnO2
(5)若不考慮物質(zhì)循環(huán)與制備過(guò)程中的損失,則1mol MnO2可制得$\frac{2}{3}$或0.67mol KMnO4
(6)操作Ⅰ的名稱是過(guò)濾;操作Ⅱ是采用蒸發(fā)結(jié)晶(填操作步驟)、趁熱過(guò)濾得到KMnO4粗晶體.
(7)一定體積的KMnO4溶液恰好能氧化一定質(zhì)量的KHC2O4•H2C2O4•2H2O.若用c mol/L的NaOH溶液中和相同質(zhì)量的KHC2O4•H2C2O4•2H2O,所需NaOH溶液的體積恰好為KMnO4溶液的a倍,則KMnO4溶液的濃度為$\frac{4ac}{15}$ (mol•L-1)(提示:①H2C2O4是二元弱酸②10[KHC2O4•H2C2O4]+8KMnO4+17H2SO4=8MnSO4+9K2SO4+40CO2↑+32H2O  )

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

18.關(guān)于如圖各裝置圖的敘述中,符合實(shí)驗(yàn)安全且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/quiz/images/201409/98/72cdadb4.png" style="vertical-align:middle" />
A.裝置中①X若為四氯化碳,則此裝置可用于吸收氨氣,并防止倒吸
B.裝置②可用于實(shí)驗(yàn)室配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸
C.實(shí)驗(yàn)室用裝置③制取氯氣
D.實(shí)驗(yàn)室用裝置④制取氨氣

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

17.鋅錳廢電池可回收鋅、錳元素生產(chǎn)硫酸鋅及碳酸錳,其中生產(chǎn)碳酸錳的主要工藝如下:

試回答下列問(wèn)題:
(1)硫酸鋅水溶液顯酸性,用離子方程式說(shuō)明Zn2++2H2O?Zn(OH)2+2H+
(2)原料錳粉粗品中主要成分為MnO2和炭,在過(guò)程①焙燒時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+C═MnO+CO↑,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是CO,每生成44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA
(3)在50~55℃時(shí)向過(guò)程③中MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,有氣體生成,其化學(xué)方程式為:MnSO4+2NH4HCO3=(NH42SO4+MnCO3↓+H2O+CO2↑.
(4)已知三種離子沉淀的pH范圍為Fe3+:2.7~3.7. Mn2+:8.6~10.1,F(xiàn)e2+:7.6~9.6.下表是上述過(guò)程②中除去Fe2+的模擬操作方法,請(qǐng)完成下表內(nèi)容:
實(shí)驗(yàn)操作離子方程式
步驟1:取少量濾液于試管中,加入過(guò)量酸化的H2O2溶液,振蕩.
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
步驟2:將pH調(diào)到3.7~8.6,使Fe3+沉淀完全.Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

16.四氯化鈦是無(wú)色液體,沸點(diǎn)為136℃.它極易水解,遇空氣中水蒸氣即產(chǎn)生“白煙”(TiCl4+H2O═TiOCl2+2HCl↑),在650℃~850℃下,將氯氣通過(guò)二氧化鈦和炭粉的混合物可得到四氯化鈦和一種有毒氣體.下圖是實(shí)驗(yàn)室制備TiCl4的反應(yīng)裝置,其主要操作步驟如下:
①連接好整套裝置,在通Cl2前先通入CO2氣體并持續(xù)一段時(shí)間;
②當(dāng)錐形瓶中TiCl4的量不再增加時(shí),停止加熱,從側(cè)管中改通CO2氣體直到電爐中的瓷管冷卻為止;
③將TiO2、炭粉混合均勻后,裝入管式電爐中;
④將電爐升溫到800℃,一段時(shí)間后改通Cl2,同時(shí)在冷凝管中通冷凝水.

試回答下列問(wèn)題:
(1)正確的操作順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào))③①④②.
(2)裝置A中的反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)C裝置中的反應(yīng)方程式為:TiO2+2Cl2+2C $\frac{\underline{\;650℃~850℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO.
(4)操作①的目的是排盡裝置內(nèi)的空氣,避免TiCl4遇空氣中水蒸氣發(fā)生水解.
(5)裝置D中冷凝管進(jìn)水口的位置是(填a或b)b,裝置E的作用是吸收多余的Cl2及揮發(fā)的HCl,以免污染空氣.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

15.將磷肥生產(chǎn)中形成的副產(chǎn)物石膏(CaSO4•2H2O)轉(zhuǎn)化為硫酸鉀肥料和氯化鈣水合物儲(chǔ)熱材料,無(wú)論從經(jīng)濟(jì)效益、資源綜合利用還是從環(huán)境保護(hù)角度看都具有重要意義.以下是石膏轉(zhuǎn)化為硫酸鉀和氯化鈣的工藝流程示意圖.

(1)本工藝中所用的原料除CaSO4•2H2O、CaCO3、H2O外,還需要KClNH3等原料.
(2)寫出石膏懸濁液中加入碳酸銨溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:CaSO4+CO32-=CaCO3+SO42-
(3)過(guò)濾Ⅰ操作所得濾液是(NH42SO4溶液.檢驗(yàn)濾液中含有CO32-的操作方法是:用滴管取少量濾液于試管中,滴加鹽酸,若產(chǎn)生氣泡,證明濾液中含有CO32-
(4)若過(guò)濾I的濾液中的Ca2+濃度低于1.0×10-5 mol•L-1時(shí)可認(rèn)為被沉淀完全.若要使Ca2+沉淀完全,則濾液中CO32-離子的物質(zhì)的量濃度不得低于5.0×10-4mol/L.(已知:Ksp(CaCO3)=5.0×10-9
(5)寫出蒸氨過(guò)程中的化學(xué)方程式CaO+2NH4Cl+5H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2•6H2O+2NH3↑.

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

14.由銅制備硝酸銅,考慮到生產(chǎn)成本和減少污染,下列最合理的方法是( 。
A.Cu$\stackrel{濃硝酸}{→}$ Cu(NO32B.Cu$\stackrel{稀硝酸}{→}$Cu(NO32
C.Cu$\stackrel{硝酸銀溶液}{→}$Cu(NO32D.Cu $\stackrel{氧氣}{→}$CuO$\stackrel{稀硝酸}{→}$Cu(NO32

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科目: 來(lái)源: 題型:填空題

13.二氯化硫(SCl2)熔點(diǎn)-78℃,沸點(diǎn)59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2).以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實(shí)驗(yàn)裝置

試回答下列問(wèn)題:
(1)裝置B應(yīng)盛放的藥品是飽和食鹽水,C中是濃硫酸.
(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前先在D中放一定量的硫粉.加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動(dòng)和搖動(dòng)燒瓶使硫附著在燒瓶?jī)?nèi)壁形成一薄層表面,這樣做的目的是增大反應(yīng)的接觸面積.
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),D裝置需加熱至50-59℃.最好采用水浴加熱方式加熱.如何防止E中液體揮發(fā)將錐形瓶放入冰水中冷卻.
(4)F裝置中干燥管內(nèi)所盛物質(zhì)是堿石灰(或固體氫氧化鈉或生石灰);,作用是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入并吸收殘留余的氯氣.
(5)由二氯化硫與SO3作用生成亞硫酰氯的化學(xué)方程式為SCl2+SO3=SOCl2+SO2

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

12.NH4Al(SO42是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品,工業(yè)上常用鋁土礦(主要成分為Al2O3和少量的 SiO2、Fe2O3雜質(zhì))生產(chǎn)銨明礬晶體NH4Al(SO42•12H2O,其工藝流程圖如下:

(1)廢渣a、b 的成分分別是:二氧化硅、氫氧化鐵.(寫名稱)
(2)流程圖中X的化學(xué)式為:H2SO4
(3)反應(yīng)Ⅲ的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓;從銨明礬溶液中獲得銨明礬晶體的操作依次為(填操作名稱)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾洗滌.
(4)過(guò)硫酸銨[(NH42S2O8]在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途,可以作為氧化劑和漂白劑,廣泛地用于蓄電池工業(yè);還用作聚合的引發(fā)劑、纖維工業(yè)的脫漿劑.在上述的工藝流程中用惰性電極電解X與反應(yīng)Ⅵ所得物質(zhì)的混合溶液可以得到過(guò)硫酸銨.寫出陽(yáng)極反應(yīng)式:2SO42--2e-=S2O82-
(5)反應(yīng)Ⅶ的化學(xué)方程式為:(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2;NH4HSO4溶液中離子濃度由大到小順序?yàn)椋篶(H+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-).
(6)向硫酸鋁銨溶液中逐滴加入氫氧化鋇溶液,不可能發(fā)生的反應(yīng)是B(填選項(xiàng)字母)
A.4NH4Al(SO42+3Ba(OH)2═2(NH42SO4+3BaSO4↓+Al2 (SO43+2Al(OH)3
B.2NH4Al(SO42+4Ba(OH)2═(NH42SO4+3BaSO4↓+Ba(AlO22
C.2NH4Al(SO42+3Ba(OH)2═(NH42SO4+3BaSO4↓+2Al(OH)3
D.NH4Al(SO42+2Ba(OH)2═NH3•H2O+2BaSO4↓+Al(OH)3

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

11.乳酸乙酯(2-羥基丙酸乙酯)常用于調(diào)制果香型、乳香型食用和酒用香精.為了在實(shí)驗(yàn)室制取乳酸乙酯,某研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)首先查閱資料,獲得下列信息:
①部分物質(zhì)的沸點(diǎn):
物  質(zhì)乙醇乳酸乳酸乙酯
沸點(diǎn)/℃10078.412280.10154
②乳酸乙酯易溶于苯、乙醇;水、乙醇、苯的混合物在64.85℃時(shí),能按一定的比例以共沸物的形式一起蒸發(fā).
該研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)擬采用如圖所示(未畫全)的主要裝置制取乳酸乙酯,其主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
第一步:在三頸燒瓶中加入0.1mol無(wú)水乳酸、過(guò)量的65.0mL無(wú)水乙醇、一定量的苯、沸石…;裝上油水分離器和冷凝管,緩慢加熱回流至反應(yīng)完全.
第二步:將三頸燒瓶中液體倒入盛有過(guò)量某試劑的燒杯中,攪拌并分出有機(jī)相后,再用水洗.
第三步:將無(wú)水CaCl2加入到水洗后的產(chǎn)品中,過(guò)濾、蒸餾.
(1)第一步操作中,還缺少的試劑是濃硫酸;加入苯的目的是形成水、乙醇、苯共沸物,分離反應(yīng)生成的水,促進(jìn)酯化反應(yīng)正向進(jìn)行;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,酯化反應(yīng)進(jìn)行完全的標(biāo)志是油水分離器中液體不再增加.
(2)第二步中證明“水洗”已經(jīng)完成的實(shí)驗(yàn)方案是測(cè)定水洗液的pH至7.
(3)第三步可以得到較純凈的乳酸乙酯,為獲得更純凈的乳酸乙酯,可采用層析法.
(4)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為乳酸乙酯,乳酸乙酯分子核磁共振氫譜中有5個(gè)峰.

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