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X、Y兩元素的原子,當(dāng)它們分別獲得兩個(gè)電子形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),X放出的能量大于Y放出的熱量;Z、W兩元素的原子,當(dāng)它們分別失去一個(gè)電子形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),吸收能量W大于Z.則X、Y和Z、W分別形成的化合物中,離子化合物可能性最大的是( 。

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已知兩個(gè)熱化學(xué)方程式:2KNO3(s)═2KNO2(s)+O2(g)△H=+58kJ?mol-1 C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-94kJ?mol-1,為了提供分解1molkNO3所需要的能量,理論上需要燃燒碳( 。

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下列圖象分別表示有關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)過程與能量變化的關(guān)系,據(jù)此判斷下列說法中正確的是( 。

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在下列各說法中,正確的是( 。

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2012年春節(jié)前后,中國西南方的大雪引發(fā)了巨大災(zāi)難.下列說法不正確的是( 。

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(2013?西城區(qū)一模)重要的精細(xì)化學(xué)品M和N,常用作交聯(lián)劑、涂料、殺蟲劑等,合成路線如圖所示:

已知:iii N的結(jié)構(gòu)簡式是

請回答下列問題:
(1)A中含氧官能團(tuán)名稱是
羥基、醛基
羥基、醛基
;由A生成B的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(2)X的結(jié)構(gòu)簡式是
CH3CH2CHO
CH3CH2CHO

(3)C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以聚合形成有機(jī)玻璃.該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是

(5)下列說法正確的是
bc
bc

a.E能發(fā)生消去反應(yīng)
b.1molM中含有4mol酯基
c.X與Y是同系物
d.G不存在順反異構(gòu)體
(6)由Y生成D的化學(xué)方程式是

(7)Z的結(jié)構(gòu)簡式是

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(2013?西城區(qū)一模)甲、乙兩同學(xué)用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究硝酸與鐵反應(yīng)的產(chǎn)物.

文獻(xiàn)記載:I.在濃硝酸和活潑金屬反應(yīng)過程中,隨著硝酸濃度的降低,其生成的產(chǎn)物有+4、+2、-3價(jià)等氮的化合物.
II.FeSO4+NO?Fe(NO)SO4(棕色)△H<0.
III.NO2和NO都能被KMnO4氧化吸收.
甲的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象記錄如下:
實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
打開彈簧夾,通入一段時(shí)間CO2,關(guān)閉彈簧夾.
打開分液漏斗活塞,將濃硝酸緩慢滴入燒瓶中,關(guān)閉活塞. 無明顯現(xiàn)象.
加熱燒瓶,反應(yīng)開始后停止加熱. ①A中有紅棕色氣體產(chǎn)生,一段時(shí)間后,氣體顏色逐漸變淺; B中溶液變棕色; C中溶液紫色變淺.
②反應(yīng)停止后,A中無固體剩余.
請回答下列問題:
(1)滴入濃硝酸加熱前沒有明顯現(xiàn)象的原因是
常溫時(shí),鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生
常溫時(shí),鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生

(2)檢驗(yàn)是否生成-3價(jià)氮的化合物,應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是
取少量反應(yīng)后A中溶液于試管中,向其中加入濃NaOH溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙接近試管口.若試紙變藍(lán),則A中生成NH4+
取少量反應(yīng)后A中溶液于試管中,向其中加入濃NaOH溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙接近試管口.若試紙變藍(lán),則A中生成NH4+

(3)甲取少量B中溶液,加熱,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
棕色溶液變淺(或綠),無色氣體逸出,且在空氣中變?yōu)榧t棕色
棕色溶液變淺(或綠),無色氣體逸出,且在空氣中變?yōu)榧t棕色
.請用化學(xué)平衡原理解釋原因:
FeSO4+NO?Fe(NO)SO4(棕色)△H<0正反應(yīng)放熱,加熱后,平衡向逆反應(yīng)方向移動
FeSO4+NO?Fe(NO)SO4(棕色)△H<0正反應(yīng)放熱,加熱后,平衡向逆反應(yīng)方向移動
.甲依據(jù)該現(xiàn)象得出的結(jié)論是A中有NO生成.
(4)乙認(rèn)為甲得出A中有NO生成的證據(jù)不足.為獲取充足的證據(jù),乙仍采用該裝置和操作進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn),乙作出的改變是
濃硝酸換成稀硝酸
濃硝酸換成稀硝酸
,證明有NO生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
A中沒有紅棕色氣體生成,B中溶液變?yōu)樽厣?/div>
A中沒有紅棕色氣體生成,B中溶液變?yōu)樽厣?/div>.
(5)證明A溶液中是否含有Fe2+和Fe3+,選擇的藥品是(填序號)
cd
cd

a.鐵粉   b.溴水    c.鉄氰化鉀溶液    d.硫氰化鉀溶液.

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(2013?西城區(qū)一模)工業(yè)上用硫碘開路循環(huán)聯(lián)產(chǎn)氫氣和硫酸的工藝流程如圖所示:

請回答下列問題:
(1)在反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
SO2+xI2+2H2O═H2SO4+2HIX
SO2+xI2+2H2O═H2SO4+2HIX

(2)在膜反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H>0.若在一定條件密閉容器中加入1mol HI(g),n(H2)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖1所示:
①該溫度下,反應(yīng)平衡常數(shù)K=
1
64
1
64
,若升高溫度,K值將
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
②用化學(xué)平衡原理解釋使用膜反應(yīng)器及時(shí)分離出H2的目的是
使平衡正向移動,提高HI的分解率
使平衡正向移動,提高HI的分解率

(3)電滲析裝置如圖2所示:
①結(jié)合電極反應(yīng)式解釋陰極區(qū)HIx轉(zhuǎn)化為HI的原理是
在陰極區(qū)發(fā)生反應(yīng):Ix-+(x-1)e-═xI-,且陽極區(qū)的H+通過交換膜進(jìn)入陰極區(qū),得以生成HI溶液
在陰極區(qū)發(fā)生反應(yīng):Ix-+(x-1)e-═xI-,且陽極區(qū)的H+通過交換膜進(jìn)入陰極區(qū),得以生成HI溶液

②該裝置中發(fā)生的總反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2HIx═(x-1)I2+2HI
2HIx═(x-1)I2+2HI

(4)上述工藝流程中循環(huán)利用的物質(zhì)是
I2
I2

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(2013?西城區(qū)一模)硫酸是用途廣泛的化工原料,可作脫水劑、吸水劑、氧化劑和催化劑等.
(1)工業(yè)制硫酸銅的方法很多.
①方法一、用濃硫酸和銅制取硫酸銅.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Cu+2H2SO4(濃)
 加熱 
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O
Cu+2H2SO4(濃)
 加熱 
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O
,此法的最大缺點(diǎn)是
產(chǎn)生有污染的氣體
產(chǎn)生有污染的氣體

②方法二、用稀硫酸、銅和氧化鐵制取硫酸銅,生產(chǎn)的主要過程如圖所示:
稀硫酸、銅和氧化鐵反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
;向混合溶液中通入熱空氣的反應(yīng)的離子方程式是
4Fe2++4H++O2═4Fe2++2H2O
4Fe2++4H++O2═4Fe2++2H2O
;由濾液得到無水硫酸銅的實(shí)驗(yàn)操作是
加熱、蒸發(fā)
加熱、蒸發(fā)

(2)氨法脫硫技術(shù)可吸收硫酸工業(yè)尾氣中的二氧化硫,同時(shí)制得硫酸銨.主要的工藝流程如圖所示:
①吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
4NH3?H2O+2SO2+O2═2(NH42SO4+2H2O
4NH3?H2O+2SO2+O2═2(NH42SO4+2H2O

②有數(shù)據(jù)表明,吸收塔中溶液的pH在5.5~6.0之間,生產(chǎn)效率較高.當(dāng)控制一定流量的尾氣時(shí),調(diào)節(jié)溶液的pH的方法是
調(diào)節(jié)氨水的流量
調(diào)節(jié)氨水的流量

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(2013?西城區(qū)一模)已知:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol相同溫度下,在體積相同的兩個(gè)恒溫密閉容器中,加入一定量的反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng).相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器編號 起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol 達(dá)平衡過程體系
能量的變化
CO H2O CO2 H2
1 4 0 0 放出熱量:32.8 kJ
0 0 1 4 熱量變化:Q
下列說法中,不正確的是( 。

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