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12.化學與生活密切相關,下列說法不正確的是( 。
A.高價鐵鹽可用于硬水的軟化
B.鉀、鈉、鎂等活潑金屬著火時.不能用泡沫滅火器滅火
C.生產水泥和玻璃均可用到碳酸鈣
D.石英砂可用干生產粗硅

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11.下列圖示與對應的敘述不相符合的是(  )
A.圖甲表示工業(yè)上用CO生成甲醇的反應CO(g)+2H2(g)?CH2OH(g),該反應的△H=-91kJ•mol-1
B.圖乙表示已達到平衡的某反應,在t0時改變某一條件后反應速率隨時間變化,則改變的條件可能是加入催化劑
C.圖丙中若K1閉合,石墨棒周圍溶液pH逐漸升高;若K2閉合,電路中通過0.002NA個電子時,兩極理論上共產生0.002mol氣體
D.圖丁表示鹽酸滴加0.1 mol•L-1NaOH溶液的得到的滴定曲線,該實驗的指示劑最好選取酚酞

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10.化學與生產、生活、環(huán)境等息息相關,下列有關說法中正確的是( 。
A.工業(yè)上生產玻璃、水泥均需要用石灰石做原料
B.雙氧水、高錳酸鉀溶液可以殺滅病毒,其消毒原理與二氧化硫漂白絲織物原理相同
C.綠色化學的核心是應用化學原理對環(huán)境污染進行治理
D.石油分餾、煤的干餾、海水曬鹽、從菜籽中提取菜籽油等過程都是物理變化

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9.當可逆反應CO+H2(g)?CO2+H2達到平衡后,改變條件達到新的平衡,體系中二氧化碳的體積百分含量增大,則平衡( 。
A.一定向正反應方向移動
B.一定向逆反應方向移動
C.不移動
D.可能向正反應方向移動,也可能向逆反應方向移動

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8.鐵是生產生活中應用最廣泛的金屬,煉鐵技術備受關注,已知:
①2Fe2O3(s)+3C(s)?4Fe(s)+3CO2(g)△H=+460.5kJ•mol-1
②Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ•mol-1
③斷裂1mol CO(s)氣體中的化學鍵需要吸收1076kJ的能量
斷裂1mol CO2(s)氣體中的化學鍵需要吸收1490kJ的能量
請回答下列問題:
(1)斷裂1mol C(s)中所有化學鍵需要吸收的能量為834.5kJ.
(2)T1℃時,向密閉容器中加入一定量的Fe2O3和C,發(fā)生反應①,達到平衡后,CO2的濃度為a mol•L-1;其他條件不變,縮小容器容積,再次達到平衡時,CO2的濃度為b mol•L-1,則a=b.(選填“>”“<”或“=”)
(3)起始溫度均為T2℃時,向容積為10L的三個恒容密閉容器中,分別加入一定量的Fe2O3和CO發(fā)生反應②,測得相關數(shù)據如表所示:
編號容器起始時物質的量 mol平衡時物質的量/mol平衡常數(shù)(K)
 Fe2O3 COFe 
1恒溫 0.51.5  0.8K1
2恒溫 2 3 m
K2
3絕熱 1 1.5 n
K3
①T2℃時,容器1中反應的平衡常數(shù)K1=64.
②容器2中,5min達到平衡,則0~5min內以CO2表示該反應的速率v(CO2)=0.048mol/(L•min).
③對于三個容器中的反應,下列說法正確的是CD(填選項字母).
A.m>2n  
B.容器1和容器2中CO的平衡轉化率a1<a2
C.K1=K3
D.平衡時氣體壓強:P3>P1
(4)T2℃時,向恒壓密閉容器中充入0.5mol Fe2O3和1.0mol CO,發(fā)生反應②,CO和CO2的物質的量濃度(c)與時間(t)的關系如圖所示.
6min時,改變的外界條件為升溫,理由為升溫,平衡逆向移動,CO濃度增大,CO2濃度減。

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7.六水氯化鍶(SrCl2•6H2O)是實驗室重要的分析試劑,其工業(yè)生產流程如下圖所示:

請按要求回答下列問題:
(1)鍶(Sr)與Mg同主族,比Mg周期數(shù)大2,Sr的原子序數(shù)為38.
(2)天青石在燃燒前應進行的操作是粉碎.
反應①中僅有S元素被還原,且1molS轉移8mole-.寫出該反應的化學方程式:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(3)反應②中鹽酸不宜過稀的原因是鹽酸過量會使反應②的速率過慢.反應③中硫酸的作用是除去溶液中Ba2+雜質.操作Ⅰ、Ⅱ分別是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶.
(4)濾液I中Ba2+濃度為1×10-5mol/L;為了提高原料的利用率,濾液Ⅰ中Sr2+的濃度應不高于0.03mol/L.【已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(SrSO4=3.3×10-7
(5)測產品純度:稱取2.000g樣品溶解于適量水中,向其中加入10.00mL 1.200mol/LAgNO3溶液,再稀硝酸酸化,待Cl-完全沉淀后(設溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應的離子),用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,再用0.1000mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的Ag+,以AgSCN白色沉淀的形式析出,消耗標準液20.00mL.
①滴定終點時的現(xiàn)象是:滴入最后一滴NH4SCN溶液,溶液由無色突然變?yōu)檠t色,且30 s不褪色.
②接近終點時,須輕輕搖動錐形瓶,而不得劇烈搖動,否則會使樣品純度測定值偏低,這說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)(填“>”或“<”).
③所得產品樣品的純度為66.6%.

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6.25℃時,NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.75×10-5,該溫度下,用0.01mol•L-1 鹽酸測定10mLxmol•L-1氨水.溶液pH隨V[(HCl)aq]變化曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.原氨水濃度x=0.01mol•L-1
B.m、p兩點溶液中由水電離出來的c(OH-):m>p
C.n點溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
D.若在m點溶液中加少量水,[c(NH3•H2O)•c(H+)]/c(NH4+)不變

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5.碳納米管新型二次電池的裝置示意圖如下圖,下列相關說法不正確的是(  )
A.放電時,OH-向碳電極遷移
B.放電時,負極反應NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
C.充電時,鎳電極與電極的正極相連
D.充電時,碳電極區(qū)溶液pH增大

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4.以有機物A為原料合成重要精細化工中間體TMBA()和抗癲癇藥物的路線如下(部分反應條件和試劑略去)

已知:Ⅰ.RONa+R′X→ROR′+NaX;
Ⅱ.RCHO+R′CH2CHO$\stackrel{稀NaOH,△}{→}$+H2O(R、R′表示烴基或氫原子)
(1)A的名稱是苯酚;C能反生銀鏡反應,則C分子中含氧官能團的名稱是羥基、醛基.
(2)①和②的反應類型分別是加成反應、氧化反應.
(3)E的結構簡式是,試劑a的分子式是C2H4O.
(4)C→D的化學方程式+2Br2+2HBr.
(5)D的同分異構體有多種,其中屬于芳香族酯類化合物的共有6種.
(6)F與新制Cu(OH)2懸濁液反生反應的化學方程式
(7)根據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無極試劑任選).合成路線流程圖示例如下;
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3
CH3CH2OH→

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3.下列說法正確的是( 。
A.推廣使用煤的液化技術,從根本上減少二氧化碳等溫室效應的排放
B.膠體和溶液的本質區(qū)別是膠體具有丁達爾現(xiàn)象
C.SiO2既能與氫氧化鈉溶液反應又能與氫氟酸反應,SiO2是兩性氧化物
D.使用含有氯化鈣的融雪劑會加速橋梁的腐蝕

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