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科目: 來源: 題型:閱讀理解

(2010?浙江)已知:
①25℃時弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp(CaF2)=1.5×10-10
②25℃時,2.0×10-3mol?L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如圖所示:
請根據(jù)以下信息回答下旬問題:
(1)25℃時,將20mL 0.10mol?L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol?L-1HSCN溶液分別與20mL 0.10mol?L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為:

反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是
HSCN的酸性比CH3COOH強(qiáng),其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反映速率較快
HSCN的酸性比CH3COOH強(qiáng),其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反映速率較快
,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO-
c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(2)25℃時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka≈
3.5×10-4
3.5×10-4
,列式并說明得出該常數(shù)的理由
Ka(HF)=
c(H+)?c(F-)
c(HF)
,當(dāng)c(F-)和c(HF)相等時,Ka(HF)=c(H+),查圖中的交點(diǎn)處即為c(F-)=c(HF),故所對應(yīng)的pH即為Ka(HF)的負(fù)對數(shù)
Ka(HF)=
c(H+)?c(F-)
c(HF)
,當(dāng)c(F-)和c(HF)相等時,Ka(HF)=c(H+),查圖中的交點(diǎn)處即為c(F-)=c(HF),故所對應(yīng)的pH即為Ka(HF)的負(fù)對數(shù)

(3)4.0×10-3mol?L-1HF溶液與4.0×10-4 mol?L-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計算說明是否有沉淀產(chǎn)生.

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如圖所示,通電5min后,第③極增重2.16g,同時在A池中收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體224mL,設(shè)A池中原混合液的體積為100mL,

(1)求通電前A池中原混合溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度.
0.05mol/L
0.05mol/L

(2)求電解后A池溶液的pH.
1
1

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某課外興趣小組欲測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:
①將堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗后,再注入待測溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放入25.00mL待測溶液到錐形瓶中.
②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù).
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定.滴定至指示劑剛好變色,且并不馬上變色為止,測得所耗鹽酸的體積為V1mL.
④重復(fù)以上過程,但在滴定過程中向錐形瓶加入5mL的蒸餾水,測得所耗鹽酸的體積為V2mL.試回答下列問題:
(1)錐形瓶中的溶液從
色變?yōu)?!--BA-->
 色時,停止滴定.
(2)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察
B
B

A、滴定管內(nèi)液面的變化    B、錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
(3)該小組在步驟①中的錯誤是
待測溶液潤洗錐形瓶
待測溶液潤洗錐形瓶
由此造成的測定結(jié)果
偏高
偏高
(偏高、偏低或無影響)
(4)步驟②缺少的操作是
酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;
酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;

(5)如圖,是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為
22.60
22.60
mL
(6)
滴定次數(shù) 待測液體積(mL) 標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前度數(shù)(mL) 滴定后度數(shù)(mL)
第一次 25.00 0.50 20.40
第二次 25.00 4.00 24.10
請計算待測燒堿溶液的濃度
0.0800
0.0800
mol/L.

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(2008?棗莊一模)如圖是一個化學(xué)反應(yīng)過程的示意圖.已知甲池的總反應(yīng)式為:
2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O
(1)請回答圖中甲、乙兩池的名稱.甲電池是
原電池(化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽?/div>
原電池(化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽?/div>裝置,乙池是
電解池(電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能)
電解池(電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能)
裝置.
(2)請回答下列電極的名稱:通入CH3OH的電極名稱是
負(fù)極
負(fù)極
,B(石墨)電極的名稱是
陽極
陽極

(3)寫出電極反應(yīng)式:通入O2的電極的電極反應(yīng)式是
O2+2H2O+4e-=4OH-
O2+2H2O+4e-=4OH-
.A(Fe)電極的電極反應(yīng)式為
4Ag++4e-=4Ag
4Ag++4e-=4Ag

(4)乙池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4AgNO3+2H2O
 通電 
.
 
4Ag+O2↑+4HNO3
4AgNO3+2H2O
 通電 
.
 
4Ag+O2↑+4HNO3

(5)當(dāng)乙池中A(Fe)極的質(zhì)量增加5.40g時,甲池中理論上消耗O2
280
280
mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)

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某二元酸(化學(xué)式用H2A表示)在水中的電離方程式是:H2A?H++HA-  HA-?H++A2-??
試完成下列問題:?
(1)Na2A溶液顯
堿性
堿性
(填“酸性”“中性”或“堿性”).理由是
A2-+H2O?HA-+OH-
A2-+H2O?HA-+OH-
(用離子方程式表示).
(2)在0.1mol?L-1的Na2A溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是
AC
AC
.?
A.c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol?L-1B.c(OH-)=c(H+)+c(HA-)?
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)D.c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)?
(3)已知0.1mol?L-1 NaHA溶液的pH=2,則0.1mol?L-1H2A溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度可能是
0.11mol?L-1(填“<”、“>”或“=”),理由是
H2A第一步電離產(chǎn)生的H+,抑制了HA-的電離
H2A第一步電離產(chǎn)生的H+,抑制了HA-的電離

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下表是不同溫度下水的離子積的數(shù)據(jù):
溫度/℃ 25 t1 t2
水的離子積 1×10-14 a 1×10-12
試回答以下問題:
(1)若25<t1<t2,則a
1×10-14(填“>”、“<”或“=”),做此判斷的理由是
溫度升高,水的電離程度增大,離子積增大
溫度升高,水的電離程度增大,離子積增大

(2)25℃時,某Na2SO4溶液中c(
SO
2-
4
)=5×10-4 mol/L,取該溶液1mL加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中c(Na+):c(OH-)=
1000:1
1000:1

(3)在t2溫度下測得某溶液pH=7,該溶液顯
(填“酸”、“堿”或“中”)性.將此溫度下pH=11的NaOH溶液a L與pH=1的H2SO4溶液b L混合.
①若所得混合液為中性,則a:b=
1:1
1:1

②若所得混合液pH=2,則a:b=
9:11
9:11

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經(jīng)測定某溶液中只有Na+、CH3COO-、H+、OH-四種離子,且其濃度大小的排列順序為:c (Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),下列有關(guān)說法正確的是(  )

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(2011?重慶)SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結(jié)構(gòu)中只存在S-F鍵.已知:1mol S(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ,斷裂1mol F-F、S-F鍵需吸收的能量分別為160kJ、330kJ.則S(s)+3F2(g)═SF6(g)的反應(yīng)熱△H為( 。

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0.02mol/L HCN溶液與0.02mol/L NaCN溶液等體積混合,已知混合溶液c(CN-)<c(Na+),則下列關(guān)系正確的是( 。

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(2010?上海)下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是( 。

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同步練習(xí)冊答案