(2010?浙江)已知:
①25℃時弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp(CaF2)=1.5×10-10
②25℃時,2.0×10-3mol?L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關系,如圖所示:
請根據(jù)以下信息回答下旬問題:
(1)25℃時,將20mL 0.10mol?L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol?L-1HSCN溶液分別與20mL 0.10mol?L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為:

反應初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是
HSCN的酸性比CH3COOH強,其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反映速率較快
HSCN的酸性比CH3COOH強,其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反映速率較快
,反應結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO-
c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(2)25℃時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka≈
3.5×10-4
3.5×10-4
,列式并說明得出該常數(shù)的理由
Ka(HF)=
c(H+)?c(F-)
c(HF)
,當c(F-)和c(HF)相等時,Ka(HF)=c(H+),查圖中的交點處即為c(F-)=c(HF),故所對應的pH即為Ka(HF)的負對數(shù)
Ka(HF)=
c(H+)?c(F-)
c(HF)
,當c(F-)和c(HF)相等時,Ka(HF)=c(H+),查圖中的交點處即為c(F-)=c(HF),故所對應的pH即為Ka(HF)的負對數(shù)

(3)4.0×10-3mol?L-1HF溶液與4.0×10-4 mol?L-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計算說明是否有沉淀產(chǎn)生.
分析:(1)根據(jù)酸的電離平衡常數(shù)來分析酸性的強弱,然后分析酸與鹽反應的速率;再利用鹽類水解的規(guī)律來分析離子濃度的關系;
(2)根據(jù)電離平衡常數(shù)的表達式和圖中離子濃度的關系來分析電離平衡常數(shù)的數(shù)值;
(3)根據(jù)溶液中離子的濃度來計算離子濃度冪之積,利用離子積與溶度積常數(shù)的關系來判斷是否有沉淀生成.
解答:解:(1)由Ka(CH3COOH)=1.8×10-5和Ka(HSCN)=0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的,即在相同濃度的情況下HSCN溶液中H+的濃度大于CH3COOH溶液中H+的濃度,濃度越大反應速率越快;又酸越弱,反應生成的相應的鈉鹽越易水解,即c(CH3COO-)<c(SCN-),故答案為:HSCN的酸性比CH3COOH強,其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反應速率較快;<;
(2)由c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關系圖可知,當c(F-)和c(HF)相等時,Ka(HF)=c(H+),在c(F-)和c(HF)相等時PH=3.5,再由Ka(HF)=
c(H+)?c(F-)
c(HF)
,pH即為
Ka(HF)的負對數(shù),則Ka(HF)≈3.5×10-4,故答案為:3.5×10-4;Ka(HF)=
c(H+)?c(F-)
c(HF)
,當c(F-)和c(HF)相等時,Ka(HF)=c(H+),查圖中的交點處即為c(F-)=c(HF),故所對應的pH即為Ka(HF)的負對數(shù);
(3)查圖可知當pH=4.0時,溶液中的c(F-)=1.6×10-3mol?L-1,因等體積混合則溶液中c(Ca2+)=2.0×10-4mol?L-1,即c(Ca2+)×c2(F-)=5.1×10-10>Ksp(CaF2))=1.5×10-10,所以有沉淀產(chǎn)生,故答案為:有沉淀產(chǎn)生.
點評:本題考查電離平衡常數(shù)與弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解的關系及利用溶度積來分析是否有沉淀生成,明確電離平衡常數(shù)的表達式和離子積的計算,并借助圖來分析解答即可,較好的訓練學生利用信息來分析問題、解決問題的能力.
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(2010?浙江)用于制作防彈背心材料的聚合物A,其結(jié)構(gòu)為:
,
下列是由化合物B(分子式:C8H10)制備該聚合物的一種方案:

已知:
(1)寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B
、D

(2)寫出滿足1H核磁共振譜的苯環(huán)上有兩種氫,且能發(fā)生銀鏡反應的C的同分異構(gòu)體(任寫三個結(jié)構(gòu)簡式)
、
、
;
(3)C的上述一個同分異構(gòu)體F,存在下列轉(zhuǎn)化:
①寫出F的結(jié)構(gòu)簡式
;
②用一個化學方程式表示由F生成G和H過程中的第①步反應

③G與C能發(fā)生縮聚反應,寫出該縮聚反應的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?浙江)最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活化化合物A,其結(jié)構(gòu)如下:

在研究其性能的過程中,發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用.為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B
)和C.經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生.
請回答下列問題:
(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應
A、B、D
A、B、D

A.取代反應     B.加成反應       C.縮聚反應      D.氧化反應
(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式

(3)化合物C能經(jīng)下列反應得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));
已知:
①確認化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為

②F→G反應的化學方程式為

③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫,寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式

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(2010?浙江)某溶液中含有K+、Mg2+、Al3+、Cu2+等離子,為了將它們一一分離(不要求各離子恢復到原來的形態(tài)),某同學設計了如下四個實驗方案,其中不正確的是[已知:Mg2+、Al3+溶液中通入H2S不產(chǎn)生沉淀;Ksp(CuS )=1.3×10-36.].

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?浙江)甲醇是一種新型的汽車動力燃料,工業(yè)上可通過CO和H2化合制備甲醇,該反應的熱化學方程式為:CO (g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H1(反應1)該反應的原料CO和H2本身都可作為燃料提供動力,已知這兩種物質(zhì)燃燒的熱化學方程式為:CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)
△H2=-283kJ?mol-1(反應2)H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g)
△H3=-242kJ?mol-1(反應3)
某些化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學鍵 C-C C-H H-H C-O C≡O H-O
鍵能/kJ?mol-1 348 413 436 358 1072 463
請回答下列問題:
(1)反應1的焓變△H1=
-116kJ?mol-1
-116kJ?mol-1

(2)CH3OH (g)燃燒生成CO2(g)和H2O(g)的熱化學方程式為:CH3OH(g)+
3
2
O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H4    該反應的焓變△H4=
-651kJ?mol-1
-651kJ?mol-1
.與CO和H2相比,甲醇作為汽車動力燃料的優(yōu)點是
單位體積供能多,密度大易于運輸;單位產(chǎn)能耗氧量較少
單位體積供能多,密度大易于運輸;單位產(chǎn)能耗氧量較少

(3)反應1的平衡常數(shù)表達式為
K=
c(CH3OH)
c(CO)×c2(H2)
K=
c(CH3OH)
c(CO)×c2(H2)
.為提高甲醇的產(chǎn)率,可以采取的措施有
降低溫度、增加反應氣體的壓力、將反應生成的甲醇及時冷凝從反應體系中移去.
降低溫度、增加反應氣體的壓力、將反應生成的甲醇及時冷凝從反應體系中移去.
(寫出3點).既能提高產(chǎn)率,又能提高反應速率的措施是
增加反應氣體的壓強
增加反應氣體的壓強

(4)甲醇-空氣燃料電池(DMFC)是一種高效能、輕污染電動汽車的車載電池,該燃料電池的電池反應式為:CH3OH(l)+
3
2
O2(g)═CO2(g)+2H2O(l).其工作原理如示意圖:

①在圖的橫線上標出a、b、c、d四個出入口通入或排出的物質(zhì)名稱(或化學式)
②負極的電極反應式為
CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+

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