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8.化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產物Y、Z,Y、Z經催化加氫后都可得到2-甲基丁烷.若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機產物的結構簡式可能是(  )
A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.
C.D.

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7.用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的是( 。
A.28g氮氣所含有的原子數目為NA
B.標準狀況下,22.4L水中含有個水分子NA
C.2NA個氯氣的體積是NA個氧氣的體積的2倍
D.標準狀況下,22.4L氯化氫所含的原子數為2NA

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6.如圖所示在密封容器中,一部分裝入2.3g金屬鈉,另一部分裝入HgO,同時加熱兩部分,若加熱后容器內的空氣成分未變,那么裝入容器中的HgO是( 。
A.21.6 gB.20.0gC.1.6 gD.10.8 g

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5.向混合溶液中滴加0.1mol/L稀鹽酸,CO2的生成量與加入鹽酸的體積(V)的關系如圖所示.下列對溶液中溶質組成成分判斷正確的是( 。
A.原溶液中溶質為Na2CO3和NaHCO3B.原溶液中溶質為 NaOH和Na2CO3
C.原溶液中溶質為Na2CO3D.原溶液中溶質為NaHCO3

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4.將鋅片和銅片用導線連接置于稀硫酸溶液中,下列各敘述正確的是(  )
A.鋅片做負極,鋅發(fā)生還原反應B.銅片做正極,銅得電子
C.溶液中的pH值減小D.銅片上有氣泡冒出

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3.為了檢驗某氯代烴中的氯元素,現進行如下操作.其中合理的是( 。
①取氯代烴少許,加入AgNO3溶液、谌÷却鸁N少許與NaOH水溶液共熱,然后加入AgNO3溶液 
③取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液 
④取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液.
A.①③B.②④C.③④D.①④

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科目: 來源: 題型:實驗題

2.在鋅與鹽酸反應的實驗中,甲同學得到的結果如表所示:
鋅的質量(g)鋅的形狀溫度(℃)溶解于酸所需的時間(s)
A2薄片5400
B2薄片15200
C2薄片25100
D2薄片3550
E2薄片4525
F2粉末155
按要求回答下列問題:
(1)溫度對該反應速率的影響規(guī)律為溫度越高,反應速率越快.
(2)對比結果B與F,F速率明顯快的原因是粉末狀的鋅粉與酸接觸面積大,反應速率快.
(3)乙同學將表面積相同、純度相同、體積也相同的同種鋅片分別投入等體積、濃度不同的稀硫酸和稀鹽酸中(兩酸中的氫離子濃度相同),仔細觀察后發(fā)現,投入到稀硫酸中的鋅表面產生的氣泡沒有投入到稀鹽酸的快,產生這一現象可能的原因是:硫酸根離子可能是這一反應的負催化劑或氯離子可能是正催化劑.(只需回答一條即可)如何用實驗來驗證向鋅和稀硫酸反應中加氯化鋅若反應速率加快則證明氯離子是正催化劑,或向鋅和稀鹽酸反應中加硫酸鋅溶液在反應中若反應速率減慢則說明硫酸根離子是負催化劑.

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1.對工業(yè)廢水和生活污水進行處理是防止水體污染、改善水質的主要措施.

(1)含乙酸鈉和對氯酚()的廢水可以通過構成微生物電池除去,其原理如圖1所示.
①B是電池的負極(填“正”或“負”);
②A極的電極反應式為Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-
(2)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時得到乳酸的原理如圖2所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根離子).
①陽極的電極反應式為4OH--4e-═2H2O+O2↑;
②簡述濃縮室中得到濃乳酸的原理陽極OH-放電,c(H+)增大,H+從陽極通過陽離子交換膜進入濃縮室,A-通過陰離子交換膜從陰極進入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大;
③電解過程中,采取一定的措施可控制陽極室的pH約為6~8,此時進入濃縮室的OH-可忽略不計.400mL10g/L 乳酸溶液通電一段時間后,濃度上升為 145g/L(溶液體積變化忽略不計),則陰極上產生的H2在標準狀況下的體積約為6.72L(乳酸的摩爾質量為90g/mol ).

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20.下列有關同分異構體數目的敘述中,不正確的是( 。
A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含4個碳原子的烷基取代,所得產物有12種
B.苯乙烯()和氫氣完全加成的產物的一溴取代物有5種
C.已知二氯苯有3種同分異構體,則四氯苯的同分異構體的數目為3種
D.相對分子質量為106.5的一氯代烴,有8種同分異構體

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19.1mol某烴最多能和1molHCl發(fā)生加成反應,生成1mol氯代烷,1mol此氯代烷能和Cl2發(fā)生取代反應最多生成9molHCl,生成只含碳元素和氯元素的氯代烷,該烴可能是( 。
A.CH3-CH═CH-CH2-CH3B.CH2═CH-CH═CH2
C.CH3═CH-CH3D.CH3-CH═CH-CH3

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