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科目: 來源: 題型:選擇題

4.常溫下,HA和HB兩種一元酸的溶液分別加水稀釋時,pH變化如圖所示.下列敘述中正確的是(  )
A.向等體積等濃度的HA和HB溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,至至溶液呈中性,HB消耗的NaOH多
B.加水稀釋HB酸溶液,則c(H+)/c(HB)減小
C.常溫下,用pH=a的V1L HA酸與pH=b的V2L NaOH溶液混合,若a+b=14,則反應(yīng)后溶液呈中性
D.若向等體積等pH的HB和HA酸溶液加入足量鋅粉,均反應(yīng)生成H2,最終HB生成的H2

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3.現(xiàn)有25℃時0.1mol/L的氨水.請回答以下問題:
(1)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時溶液中c(OH-)/c(NH3•H2O)減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”);
(2)若向氨水中加入稀硫酸,使其恰好中和,寫出反應(yīng)的離子方程式NH3•H2O+H+═NH4++H2O;所得溶液的pH<7(填“>”“<”或“=”),用離子方程式表示其原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+,溶液中各離子物質(zhì)的量濃度由大到小的關(guān)系是c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).
(3)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此時c(NH4+)=a mol/L,則c(SO42-)=0.5amol/l;溶液中各離子物質(zhì)的量濃度由大到小的關(guān)系是c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)=c(OH-).
(4)若向氨水中加入pH=1的硫酸,且氨水與硫酸的體積比為1:1,則所得溶液中各離子物質(zhì)的量濃度由大到小的關(guān)系是c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).

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2.(1)某溫度下,純水的[H+]=2.0×l0-7mol•L-l,則此時的[OH-]=2.0×10-7 mol/L.
若溫度不變,滴入稀硫酸使[H+]=5.0×l0-7mol•L-l.則[OH-]=8×10-8mol/L,
由水電離出的[H+]=8×10-8mol/L.
(2)氨水中加入少量氯化銨固體,NH3•H2O的電離平衡向左(“向左”、“向右”或“不”)移動,此時溶液$\frac{[O{H}^{-}]}{[N{H}_{3}•{H}_{2}O]}$減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).

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1.已知室溫時,0.1mol•L-1的某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列各問題;
(1)該溶液的pH=4.
(2)由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍.
(3)HA的電離平衡常數(shù)K=10-7
(4)升高溫度時,K將增大(填“增大”、“減小”或“不變”),pH將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).

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20.KMnO4溶液常用作氧化還原反應(yīng)滴定的標準液,由于KMnO4的強氧化性,它的溶液很容易被空氣中或水中某些少量還原性物質(zhì)還原,生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2,因此配制KMnO4標準溶液的操作是:
(1)稱取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水,將溶液加熱并保持微沸1h;
(2)用微孔玻璃漏斗過濾除去難溶的MnO(OH)2;
(3)過濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶放在暗處;
(4)利用氧化還原滴定方法,在70℃-80℃條件下用基準試劑(純度高、式量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì))溶液標定其濃度.請回答下列問題:
(1)將溶液加熱并保持微沸1h的目的是將水中還原性物質(zhì)完全氧化.
(2)如何保證在70℃~80℃條件下進行滴定操作:水浴加熱,用溫度計控制水溫.
(3)準確量取一定體積的KMnO4溶液用酸式滴定管(填儀器名稱).
(4)在下列物質(zhì)中,用于標定KMnO4溶液的基準試劑最好選用A(填序號).
A.H2C2O4•2H2O   B.FeSO4           C.濃鹽酸      D.Na2SO3
(5)若準確稱取Wg你選的基準試劑溶于水配成500mL水溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用高錳酸鉀溶液滴定至終點,消耗高錳酸鉀溶液VmL.問:
①滴定終點標志是滴定終點時最后滴下1滴KMnO4溶液后變色而且半分鐘不褪色;
②所配制KMnO4標準溶液的物質(zhì)的量濃度為W/6.3Vmol/L;
(6)若用放置兩周的KMnO4標準溶液去滴定水樣中Fe2+含量,測得的濃度值將偏高(填“偏高”或“偏低”).

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19.25℃時有甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol•L-1 NaOH溶液,乙為0.1mol•L-1HCl溶液,丙為0.1mol•L-1CH3COOH溶液,請回答下列問題:
(1)甲溶液的pH=13,丙溶液的pH>1(填“<”、“>”或“=”).
(2)乙溶液中由水電離出的c(H+)=10-13mol•L-1
(3)寫出丙的電離方程式CH3COOH?H++CH3COO-,其電離平衡常數(shù)表達式Ka=$\frac{c({H}^{+}).c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$.
(4)向丙中加入乙,會抑制(“抑制”或“促進”)丙的電離,c(H+)增大(填“增大”、“減小”或“不變”),丙的電離平衡常數(shù)Ka不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(5)各取25mL的乙、丙兩溶液,分別用甲中和至pH=7,則消耗甲的體積大小關(guān)系為V(乙)大于V (丙) (填“大于”、“小于”或“等于”).

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18.相同體積pH=3的強酸溶液和弱酸溶液分別與足量的鎂完全反應(yīng),下列說法正確的是( 。
A.兩者產(chǎn)生等量的氫氣B.強酸溶液產(chǎn)生氫氣的速度快
C.弱酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣D.無法比較兩者產(chǎn)生氫氣的量

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17.現(xiàn)用物質(zhì)的量濃度為12mol/L濃鹽酸,配制1mol/L的稀鹽酸90mL.
(1)實驗中應(yīng)選用的儀器是(填序號)①③⑤⑥⑦⑧;
①100mL量筒、谕斜P天平(帶砝碼)、鄄AО ④50mL容量瓶
⑤10mL量筒、50mL燒杯  ⑦100mL容量瓶 ⑧膠頭滴管
(2)經(jīng)計算,需量取濃鹽酸的體積為8.3mL;
(3)此實驗中玻璃棒的作用是攪拌、引流;
(4)某學生實際配制稀鹽酸的濃度,經(jīng)滴定測量為0.98mol/L,原因可能是下列操作中②⑤⑥.
①取用完濃鹽酸的量筒未洗滌       ④移液前容量瓶內(nèi)有少量蒸餾水
②轉(zhuǎn)移溶液后,小燒杯未洗滌       ⑤定容搖勻后液面下降再加水
③定容時俯視容量瓶刻度線         ⑥定容時仰視容量瓶刻度線.

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16.實驗室用固體NaOH配制0.5mol/L的NaOH溶液500mL,有以下儀器和用品有:①燒杯  ②100mL量筒 ③500mL容量瓶 ④藥匙 ⑤玻璃棒 ⑥托盤天平(帶砝碼)
(1)配制時,不需要使用的儀器和用品有②(填序號),還缺少的儀器是膠頭滴管.
(2)下列操作會使配制的溶液濃度偏低的是AB(填字母)
A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶    B.轉(zhuǎn)移過程中有少量溶液濺出
C.容量瓶洗凈后未干燥          D.定容時俯視刻度線
(3)在容量瓶使用方法中,下列操作不正確的是(填序號)AC
A.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用堿液潤洗
B.使用容量瓶前檢查它是否漏水
C.將氫氧化鈉固體放在天平托盤的濾紙上,準確稱量并放入燒杯中溶解后,立即注入容量瓶中
D.定容后塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)搖勻
(4)下列實驗操作步驟的正確順序是(填序號,不能重復)①③⑤②④;
①用托盤天平稱量10g NaOH固體放入小燒杯中,加適量蒸餾水溶解;
②繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水
至溶液凹液面的最低處與刻度線相切;
③把恢復室溫的溶液小心地轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中;
④將容量瓶塞緊,充分搖勻;
⑤用少量蒸餾水洗滌燒杯與玻璃棒2-3次,洗滌液一并轉(zhuǎn)移到容量瓶中.
(5)實驗中還需要2mol/L的NaOH溶液850mL,配制時應(yīng)選用的容量瓶的規(guī)格和稱取NaOH的質(zhì)量分別是A(填序號)
A.1000mL,80g   B.950mL,76g   C.任意規(guī)格,72g      D.500mL,42g.

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15.下表是幾種弱酸常溫下的電離平衡常數(shù):
CH3COOHH2CO3H2SH3PO4
1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
K1=7.5×10-3
K2=6.2×10-8
K3=2.2×10-13
(1)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看成酸,則酸性最強的是H3PO4,最弱的是HPO42-
(2)多元弱酸的二級電離程度遠小于一級電離的原因是一級電離產(chǎn)生的H+對二級電離有抑制作用.
(3)溫度相同時,同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、S2-的水解能力由強到弱的順序為S2->CO32->HCO3->CH3COO-
(4)在CH3COONa溶液中在相關(guān)離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).
(5)根據(jù)K值大小判斷下列反應(yīng)能否發(fā)生:CH3COOH+H2PO4-→不能(填“能”或“不能”,下同)    H2CO3+HS-→能.

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