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19.在裝有濃硫酸的容器上應(yīng)貼的標(biāo)志是( 。
A.B.C.D.

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18.聚合氯化鋁(PAC)是常用于水質(zhì)凈化的無機(jī)高分子混凝劑,其化學(xué)式可表示為[Al2(OH)nCl6-n]m(n<6,m為聚合度).PAC常用高溫活化后的高嶺土(主要化學(xué)組成為Al2O3、SiO2、Fe2O3)進(jìn)行制備,工藝流程如圖1所示:

(1)鹽酸酸浸所涉及反應(yīng)的離子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O.
(2)已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)3.41.5
完全沉淀時(shí)4.72.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋加入X的主要目的:調(diào)節(jié)溶液pH至Fe3+完全沉淀,濾渣中主要含有物質(zhì)的化學(xué)式是Fe(OH)3、SiO2
(3)已知:生成液體PAC的反應(yīng)為2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+.用碳酸鈣調(diào)節(jié)溶液的pH時(shí),要嚴(yán)控pH的大小,pH偏小或偏大液體PAC的產(chǎn)率都會降低.請解釋pH偏小液體PAC產(chǎn)率降低的原因:pH偏小時(shí),抑制平衡2Al3++m(6-n)Cl-+mnH2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mnH+正向移動生成PAC.
(4)濃縮聚合得到含PAC的液體中鋁的各種形態(tài)主要包括:
Ala--Al3+單體形態(tài)鋁
Alb--[Al2(OH)nCl6-n]m聚合形態(tài)鋁
Alc--Al(OH)3膠體形態(tài)
圖2為Al各形態(tài)百分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線;圖3為含PAC的液體中鋁的總濃度AlT隨溫度變化的曲線.
①50-90℃之間制備的液體PAC中,聚合形態(tài)鋁含量最多.
②當(dāng)T>80℃時(shí),AlT明顯降低的原因是溫度升高,導(dǎo)致液體PAC向Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化.

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17.隨著原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如圖1所示:

(1)h的原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)上述元素組成的復(fù)鹽 (zx4) ab(gd4c,向盛有10mL1mol•L-1該鹽溶液中慢慢滴加1mol•L-1NaOH溶液,沉淀的物質(zhì)的量隨NaOH溶液體積變化如圖2:
①a:b:c=4:2:5.
②圖中AB段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-=NH3•H2O.

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16.室溫下,將濃度均為0.10mol/L體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨$lg\frac{V}{V_0}$的變化如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
①ROH的電離程度:b點(diǎn)大于a點(diǎn)
②MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性
③當(dāng)ROH溶液由a點(diǎn)到b點(diǎn)時(shí),$\frac{{c({R^-})}}{{c(ROH)c({H^+})}}$變大
④若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等
⑤當(dāng)$lg\frac{V}{V_0}=2$時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則 $\frac{{c({M^+})}}{{c({R^+})}}$增大.
A.③⑤B.①⑤C.①③D.②④

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15.氨是一種重要的化工原料,氨的合成和應(yīng)用仍是當(dāng)前的重要研究內(nèi)容之一.化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0
(1)升高溫度,正反應(yīng)速率(V正)增大(填“增大”、“減小”或“不變”),化學(xué)平衡逆向(正向或逆向)移動.
(2)溫度為T℃時(shí),將5a mol H2和2a mol N2放入0.5L密閉容器中,10分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡,測得N2的轉(zhuǎn)化率為50%,則以H2表示的反應(yīng)速率為0.6amol/(L•min);反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{1}{{8{a^2}}}$
(3)一定條件下,下列敘述可以說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是C
A.υ(N2)=υ(NH3)  
B.各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等
C.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化   
D.混合氣體的密度不再變化
(4)圖表示合成氨反應(yīng)在某一時(shí)間段中反應(yīng)速率υ與反應(yīng)過程時(shí)間t的關(guān)系圖.由圖判斷,NH3的百分含量最高的一段時(shí)間是t2~t3;圖中t3時(shí)改變的條件可能是C.
A.加了催化劑       B.?dāng)U大容器的體積         C.升高溫度       D.增大壓強(qiáng).

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14.已知25℃,四種酸的電離平衡常數(shù)如表,下列敘述正確的是(  )
醋酸次氯酸碳酸亞硫酸
電離平衡常數(shù)Ka=1.75×10-5Ka=4.2×10-8Ka1=4.30×10-7
Ka2=5.61×10-11
Ka1=1.54×10-2
Ka2=1.02×10-7
A.等物質(zhì)的量濃度的四種酸溶液中,pH最大的是亞硫酸
B.等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、NaClO、Na2CO3和Na2SO3 四種溶液中,堿性最強(qiáng)的是Na2CO3
C.少量CO2通入NaClO溶液中反應(yīng)的離子方程式為:CO2+H2O+2ClO-═$CO_3^{2-}$+2HClO
D.醋酸與NaHSO3溶液反應(yīng)的離子方程式為:CH3COOH+HSO3-═SO2+H2O+CH3COO-

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13.氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由SiO2與過量焦炭在1300-1700℃的氮?dú)饬髦蟹磻?yīng)制得3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)?Si3N4(s)+6CO(g)
(1)上述反應(yīng)氧化劑是N2,已知該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移1mole-,放出132.6kJ的熱量,該方程式的△H=-1591.2kJ/mol.
(2)能判斷該反應(yīng)(在體積不變的密閉容器中進(jìn)行)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ACD
A.焦炭的質(zhì)量不再變化               B.N2 和CO速率之比為1:3
C.生成6molCO同時(shí)消耗1mol Si3N4    D.混合氣體的密度不再變化
(3)下列措施中可以促進(jìn)平衡右移的是BD
A.升高溫度   B.降低壓強(qiáng)    C.加入更多的SiO2    D.充入N2
(4)該反應(yīng)的溫度控制在1300-1700°C的原因是溫度太低,反應(yīng)速率太低;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度太高,不利于反應(yīng)向右進(jìn)行.
(5)某溫度下,測得該反應(yīng)中N2和CO各個(gè)時(shí)刻的濃度如下,求0-20min內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率3.70×102mol/(L•min),該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=81.0.
時(shí)間/min051015202530354045
N2濃度mol•L-14.003.703.503.363.263.183.103.003.003.00
CO濃度/mol•L-10.000.901.501.922.222.462.70---

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12.某化合物A是一種易溶于水的不含結(jié)晶水鹽,溶于水后完全電離出三種中學(xué)化學(xué)常見離子,其中有兩種是10電子的陽離子.用A進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取2.370gA溶于蒸餾水配成溶液;向該溶液中逐滴加入一定量的氫氧化鈉溶液,過程中先觀察到產(chǎn)生白色沉淀B,后產(chǎn)生能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體C,氣體不再產(chǎn)生時(shí)沉淀開始溶解,當(dāng)沉淀恰好完全溶解時(shí)共用去氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.050mol.回答下列問題:
(1)請畫出沉淀B中金屬元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖;
(2)請寫出沉淀B溶解在氫氧化鈉溶液中的離子方程式Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;
(3)請寫出氣體C與氯氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl.

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11.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.2,2-二甲基丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物種類數(shù)相同
B.乙烷、苯、裂化汽油溶液均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.苯的密度比水小,但由苯反應(yīng)制得的溴苯、硝基苯、環(huán)已烷的密度都比水大
D.乙酸乙酯在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)

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10.下列說法正確的是( 。
A.與水反應(yīng)可生成酸的氧化物都是酸性氧化物
B.既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的物質(zhì)一定是兩性氧化物或兩性氫氧化物
C.晶體的熔化、水的汽化和液化、KMnO4溶液的酸化以及煤的氣化和液化均屬物理變化
D.有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)生成的反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng)

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