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科目: 來源: 題型:選擇題

17.如圖所示的四個(gè)實(shí)驗(yàn)中,能完成2HCl+2Ag═2AgCl+H2↑反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)是( 。
A.B.C.D.

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16.可以將反應(yīng)Zn+Br2═ZnBr2設(shè)計(jì)成蓄電池,放電時(shí)的負(fù)極的電極反應(yīng)式是( 。
A.Br2+2e-═2Br-B.2Br--2e-═Br2C.Zn-2e-═Zn2+D.Zn2++2e-═Zn

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15.在密閉容器里,2A+B?2C,其反應(yīng)速率分別用vA、vB、vC表示,則( 。
A.2vB=3vAB.3vC=2vBC.vB=vAD.vC=2vB

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14.下列離子能在無色溶液中大量共存的是(  )
A.NH4+、Ba2+、NO3-、CO32-B.Fe2+、OH-、SO42-、MnO4-
C.Na+、Fe3+、Cl-、AlO2-D.K+、Mg2+、NO3-、Cl-

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13.廢舊電池必須集中回收處理的首要原因是( 。
A.利用電池外殼的金屬材料
B.防止電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子對(duì)土壤和水源的污染
C.不使電池中滲泄的電解液腐蝕其他物品
D.回收其中石墨電極

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12.某課題組擬采用苯酚和化合物B為主要物質(zhì)合成有機(jī)中同體M(C16H14O4

已知:I.R-COOH $→_{②H+H_{20}}^{①Li-甲胺}$R-CHO;
Ⅱ.經(jīng)紅外光譜檢測(cè)研究確認(rèn),有機(jī)物M含有2個(gè)“C-O-C”結(jié)構(gòu).且lmolM與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成4molAg.
(1)有機(jī)物B中含有的官能團(tuán)名稱是溴原子
(2)有機(jī)物B在X溶液作用下可生成乙二醇,則X為NaOH(填化學(xué)式).
(3)有機(jī)物C分子苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位的取代基,寫出有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)①有機(jī)物D中不能發(fā)生的反應(yīng)類型是b(選填序號(hào),下同)
A.取代反應(yīng)    b.消去反應(yīng)    c加成反應(yīng)    d氧化反應(yīng)
②有機(jī)物Y與D互為同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
i.含有苯環(huán),苯環(huán)上的一鹵代物有3種同分異構(gòu)體
ⅱ.能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀
ⅲ.1molY最多能與2moINaOH溶液反應(yīng)
(5)寫出由有機(jī)物B與有機(jī)物D合成M的化學(xué)方程式

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11.(1)第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有3種.
(2)CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中硅元素為+4價(jià),則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镃>H>Si
(3)Fe3C晶體中碳元素為-3價(jià),則其中基態(tài)鐵離子的電子排布式為[Ar]3d64s1
(4)甲醇(CH3OH)分子內(nèi)的O-C-H鍵角小于(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛(H2C=O)分子內(nèi)的O-C-H鍵角.
(5)BF3和NF3都是四個(gè)原子的分子,BF3分子的立體構(gòu)型是平面三角形,而NF3分子的立體構(gòu)型是三角錐形的原因是BF3中B的雜化類型為sp2,形成3個(gè)共用電子對(duì),無孤對(duì)電子.為平面三角形;NF3中N的雜化類型為sp3,形成3個(gè)共用電子對(duì),還有一對(duì)孤對(duì)電子,因而為三角錐形
(6)測(cè)定大氣中PM2.5的濃度方法之一是β-射線吸收法,β-射線吸收法可用85Kr.Kr晶體為面心立方晶體,若晶體中與每個(gè)Kr原子相緊鄰的Kr原子有m個(gè),晶胞中含Kr原子為n個(gè),則3(填數(shù)字).已知Kr晶體的密度為ρg/cm3,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,列式表示Kr晶胞參數(shù)a=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×107nm.

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10.氯吡格雷( Clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物.以A為原料合成氯吡格雷的路線如下:

已知:R-CHO$→_{NH_{4}Cl}^{NaCN}$,R-CN$\stackrel{H+}{→}$RCOOH
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基,C-D的反應(yīng)類型是酯化(取代).
(2)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在一定條件下Y與BrCl(一氯化溴,與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似)按物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物可能有6種.
(3)C分子間可在一定條件下反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)由E轉(zhuǎn)化為氯吡格雷時(shí),生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH.
(5)寫出A的所有同分異構(gòu)體(芳香族化合物)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(不考慮立體異構(gòu)).
(6)請(qǐng)結(jié)合題中信息寫出以為有機(jī)原料制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).
(合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$

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9.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BN和火箭高能燃料及有機(jī)合成催化劑BF3的過程如下:
(1)寫出由B203制備BF3的化學(xué)方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3分子空間構(gòu)型為平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號(hào)表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應(yīng)寫出[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式,并推測(cè)1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個(gè)配位鍵.
(4)由12個(gè)硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元,硼晶體的熔點(diǎn)為1873℃,則硼晶體的1個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有30  個(gè)B-B鍵.

(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤(rùn)滑劑.立方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關(guān)于這兩種晶體的說法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為3:1,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是立方相氮化硼晶體內(nèi)無自由移動(dòng)的電子.
③立方相氮化硼晶體中,每個(gè)硼原子連接12個(gè)六元環(huán).該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn).根據(jù)這一礦物形成事實(shí),推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫、高壓.

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8.CN-可以造成水體污染,某小組采用如下方法對(duì)污水進(jìn)行處理如圖1.

I.雙氧水氧化法除NaCN
(1)NaCN的電子式為,用離子方程式表示NaCN溶液呈堿性的原因CN-+H2O?HCN+OH-
(2)堿性條件下加入H202除CN-,可得到純堿和一種無色無味的無毒氣體,該反應(yīng)的離子方程式為2CN-+5H2O2+2OH-=CO32-+N2↑+6H2O
Ⅱ.CN -和Cr2072-聯(lián)合廢水處理法
(3)②中反應(yīng)后無氣體放出,該反應(yīng)的離子方程式為
(4)步驟③中,每處理0.4mol Cr2072-,至少消耗Na2S2O30.3mol.
Ⅲ,電化學(xué)法處理CN -如2圖裝置模擬電化學(xué)法處理CN -,有關(guān)結(jié)果見表.
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
電極
(X)
NaCI溶液濃度 (mol/L)甲中石墨表面通人氣體電流計(jì)讀數(shù) (A)
(1)FeO.l空氣I
(2)Al0.1空氣1.5Ⅰ
(3)Fe0.1022Ⅰ
(4)Al0.5空氣1.6Ⅰ
(5)若乙池中石墨(I)極產(chǎn)生無毒無害的物質(zhì),其電極反應(yīng)式為2CN-+12OH--10e-=2CO32-+N2+6H2O
(6)該實(shí)驗(yàn)表明電化學(xué)法處理CN -時(shí),影響處理速率的因素有負(fù)極的金屬材料、氧氣的濃度.

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