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3.鉛、二氧化鉛、氟硼酸(HBF4)電池是一種低溫性能優(yōu)良的電池,常用于軍事和國(guó)防工業(yè),其總反應(yīng)方程式為Pb+PbO2+4HBF4$?_{充電}^{放電}$2Pb(BF42+2H2O[已知:HBF4、Pb(BF42均是易溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)].下列說法中正確的是( 。
A.放電時(shí),負(fù)極質(zhì)量增加
B.放電時(shí),溶液中的BF4-向正極移動(dòng)
C.充電時(shí),陽(yáng)極附近溶液的酸性增強(qiáng)
D.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為Pb2+-2e-═Pb

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2.電化學(xué)原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用.請(qǐng)根據(jù)如圖回答問題:

(1)裝置Ⅰ中的X電極的名稱是負(fù)極,Y電極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,工作一段時(shí)間后,電解液的pH將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”).
(2)若裝置Ⅱ中a、b均為Pt電極,W為400mL滴有幾滴酚酞的飽和NaCl溶液(電解前后溶液體積不變).
①實(shí)驗(yàn)開始后,觀察到b電極周圍溶液變紅色,其原因是(用電極反應(yīng)式表示)2H2O+2e-=H2↑+2OH-;檢驗(yàn)a電極產(chǎn)物的方法是將濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙放在a電極的出氣口附近;
②常溫下,當(dāng)Y極反應(yīng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體2.24L時(shí),裝置Ⅱ中得到溶液的pH為14.
(3)若利用裝置Ⅱ進(jìn)行銅的精煉,則a電極的材料為粗銅,工作一段時(shí)間后裝置Ⅱ電解液中c(Cu2+)將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)若裝置Ⅱ?yàn)樵阼F棒上鍍銀的裝置,電極a上發(fā)生的反應(yīng)為Ag-e-═Ag+,電解池盛放的電解液W可以是AgNO3溶液.

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1.今有一混合物的水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,現(xiàn)取三份100mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生;第二份加足量NaOH溶液加熱后,有刺激性氣味的氣體放出;第三份加足量BaCl2溶液后,得到白色沉淀,經(jīng)足量鹽酸洗滌,沉淀部分溶解.則下結(jié)論正確的是(  )
A.該混合液中一定含有:K+、NH4+、CO32-、SO42-,可能含Cl-
B.該混合液中一定含有:NH4+、CO32-、SO42-,可能含K+、Cl-
C.該混合液中一定含有:NH4+、CO32-、SO42-,可能含Mg2+、K+、Cl-
D.該混合液中一定含有:NH4+、SO42-,可能含Mg2+、K+、Cl-

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20.下列敘述中正確的是(  )
A.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液的反應(yīng)可以設(shè)計(jì)成原電池
B.白鐵(鍍鋅鐵)破損時(shí)與電解質(zhì)溶液接觸,鋅被腐蝕
C.電解池內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)均為自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)
D.用惰性電極電解足量飽和食鹽水后,可加鹽酸使溶液恢復(fù)至原狀態(tài)

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19.在甲、乙、丙三種溶液中各含一種鹵素離子,往甲中加淀粉和氯水,則溶液變藍(lán)色,再往丙中加淀粉和氯水,無明顯現(xiàn)象.則甲、乙、丙依次含有( 。
A.Br-、I-、Cl-B.I-、Cl-、Br-C.I-、Br-、Cl-D.Br-、Cl-、I-

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18.下列關(guān)于物質(zhì)的檢驗(yàn)說法不正確的是(  )
A.加入氯化鋇溶液有白色沉淀生成,再加稀硝酸,沉淀不消失,一定含有SO42-
B.觀察鉀元素焰色反應(yīng)的操作是:將鉑絲放在稀鹽酸中洗滌后灼燒至無色,然后再用鉑絲蘸取固體氯化鉀,置于煤氣燈的火焰上進(jìn)行灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃進(jìn)行觀察
C.待檢液加入NaOH 溶液并加熱,有能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體生成,則原溶液中一定含有NH4+
D.取少量久置的Na2SO3 樣品于試管中加水溶解,再加入足量鹽酸有氣體產(chǎn)生,然后加入BaCl2 溶液有白色沉淀產(chǎn)生,說明Na2SO3 樣品已部分被氧化

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17.如圖所示,隔板K1固定不動(dòng),活塞K2可自由移動(dòng).T℃時(shí),M、N兩個(gè)容器中均發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),向容器M、N中各充入l mol N2和3mol H2,初始M、N的容積和溫度相同,并保持溫度不變.下列說法中不正確的是(  )
A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率:M<NB.H2的體積分?jǐn)?shù):M<N
C.NH3的濃度:M<ND.該反應(yīng)在T℃時(shí)的平衡常數(shù)K:M=N

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16.已知某待測(cè)液由Ag+、Mg2+、K+、Ba2+、NO3-中的若干種離子組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
第一步:加入過量的稀鹽酸,有白色沉淀生成.
第二步:過濾,在濾液中加入過量的稀硫酸,又有白色沉淀生成.
第三步:再過濾,取少量濾液,滴入NaOH溶液至溶液呈堿性,在此過程中溶液無明顯現(xiàn)象.
根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答:
(1)分別寫出第二步和第三步中所涉及的反應(yīng)的離子方程式:第二步:Ba2++SO42-=BaSO4↓第三步:H++OH-=H2O;
(2)待測(cè)液中一定含有Ag+、Ba2+和NO3-離子,一定不含有Mg2+離子,還有一種離子不能確定其是否存在,要檢驗(yàn)這種離子的實(shí)驗(yàn)方法是(填寫實(shí)驗(yàn)名稱和觀察到的現(xiàn)象及結(jié)論,不要求寫實(shí)驗(yàn)操作過程):實(shí)驗(yàn)名稱焰色反應(yīng),現(xiàn)象及結(jié)論透過藍(lán)色鈷玻璃看是否呈紫色,呈紫色說明有K+,不呈紫色說明無K+

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15.氨和聯(lián)氨(N2H4)是氮的兩種常見化合物,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有重要的應(yīng)用.
(1)希臘化學(xué)家提出采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下的電解法合成氨.則裝置中B電極連接電源正極,A電極反應(yīng)式為N2+6e-+6H+=2NH3
(2)把氯氣通入稀氨水中,NH3分子上的一個(gè)H被Cl取代生成氯氨,然后加入過量的氨和氯氨作用,得到聯(lián)氨(N2H4).寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式Cl2+NH3=NH2Cl+HCl、NH3+NH2Cl=N2H4+HCl.
(3)聯(lián)氨用亞硝酸氧化生成另一種氮的氫化物,該氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量為43.0,其中氮原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.977,計(jì)算確定該氫化物的分子式HN3.該氫化物可置于安全氣  囊,受撞擊則完全分解為氮?dú)夂蜌錃猓?.30g該氫化物受撞擊后產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48L.
(4)聯(lián)氨與鹽酸反應(yīng)生成重要的化工原料鹽酸肼(N2H6C12),鹽酸胼是易溶于水的強(qiáng)電解質(zhì),溶液呈酸性,水解原理與NH4Cl類似.請(qǐng)寫出鹽酸肼第一步水解反應(yīng)的離子方程式N2H62++H2O[N2H5•H2O]++H+.下列鹽酸肼溶液中的離子濃度關(guān)系正確的是ac(填序號(hào)).
a.c(Cl-)>c(N2H62+)>c(H+)>c(OH-
b.c(Cl-)>c(H+)>c([N2H5•H2O]+)>c(OH-
c.c(N2H62+)+c([N2H5•H2O]+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-
d.c(Cl-)=2c(N2H62+)+2c([N2H5•H2O]+

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14.在恒溫恒容的密閉容器中,充入4mol氣體A和2mol氣體B發(fā)生反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?).反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6mol C,反應(yīng)前后體系壓強(qiáng)之比為5:4.則下列說法正確的是( 。
A.氣體A的平衡轉(zhuǎn)化率大于氣體B平衡轉(zhuǎn)化率
B.平衡后若減小該體系的壓強(qiáng),則平衡向左移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減小
C.物質(zhì)D的聚集狀態(tài)一定是氣體
D.平衡后升高溫度,若平衡向左移動(dòng),則正反應(yīng)的△H>0

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