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11.下列各項(xiàng)操作中,不發(fā)生“先產(chǎn)生沉淀,然后沉淀又溶解”現(xiàn)象的是( 。
①向飽和碳酸鈉溶液中通入過量的CO2  
②向Fe(OH)3膠體中逐滴加入過量的稀硫酸  
③向AgNO3溶液中逐滴加入過量氨水  
④向硅酸鈉溶液中逐滴加入過量的鹽酸.
A.①②B.①④C.①③D.②③

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10.“混鹽”是指一種金屬離子與多種酸根陰離子構(gòu)成的鹽,如氯化硝酸鈣[Ca(NO3)Cl]就是一種混鹽.“復(fù)鹽”是指含多種簡(jiǎn)單陽離子和一種酸根陰離子構(gòu)成的鹽,如:KAl(SO42.下列化合物中屬于“混鹽”的是( 。
A.BiONO3B.(NH42Fe(SO42C.Ca(ClO)ClD.K3Fe(CN)6

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9.生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學(xué)興趣小組模擬該法探究有關(guān)因素對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響(注:破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng)).
【相關(guān)資料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對(duì)雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計(jì).
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
【實(shí)驗(yàn)過程】
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
(l)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實(shí)驗(yàn)操作參考760101020
廢水的初始pH對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響760102010
實(shí)驗(yàn)測(cè)得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.

(2)實(shí)驗(yàn)①中20~60min時(shí)間段反應(yīng)速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會(huì)形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化)(填一點(diǎn)即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時(shí)放出NH3,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對(duì)雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請(qǐng)你幫助他設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測(cè)定)
實(shí)驗(yàn)步驟(不要寫出具體操作過程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論

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科目: 來源: 題型:填空題

8.廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境.實(shí)驗(yàn)室利用廢舊黃銅(Cu、Zn合金,含少量雜質(zhì)Fe)制備膽礬晶體(CuSO4•5H2O)及副產(chǎn)物ZnO.制備流程圖如圖:

已知:Zn及化合物的性質(zhì)與Al及化合物的性質(zhì)相似,pH>11時(shí)Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-.如圖表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算).
Fe3+Fe2+Zn2+
開始沉淀的pH1.15.85.9
s沉淀完全的pH3.08.88.9
請(qǐng)回答下列問題:
(1)試劑X可能是H2O2,其作用是將Fe2+氧化為Fe3+
(2)加入ZnO調(diào)節(jié)pH=3~4的目的是降低H+濃度,促使Fe3+徹底水解生成 Fe(OH)3沉淀而除去.
(3)由不溶物生成溶液D的化學(xué)方程式為Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O.
(4)由溶液D制膽礬晶體包含的主要操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、抽濾.
(5)下列試劑可作為Y試劑的是B.
A.ZnO   B.NaOH   C.Na2CO3D.ZnSO4
若在濾液C中逐滴加入鹽酸直到過量,則產(chǎn)生的現(xiàn)象是先產(chǎn)生白色沉淀后溶解.
(6)測(cè)定膽礬晶體的純度(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì)):準(zhǔn)確稱取0.5000g膽礬晶體置于錐形瓶中,加適量水溶解,再加入過量KI,用0.1000mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液19.40mL.已知:上述滴定過程中的離子方程式如下:2Cu2++4I-═2CuI(白色)↓+I2,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①膽礬晶體的純度為97.00%.
②在滴定過程中劇烈搖動(dòng)(溶液不外濺)錐形瓶,則所測(cè)得的純度將會(huì)偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”).

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科目: 來源: 題型:填空題

7.錫及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途.已知:Sn的熔點(diǎn)為231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4極易水解、熔點(diǎn)為-33℃、沸點(diǎn)為114℃.請(qǐng)按要求回答下列相關(guān)問題:
(1)元素錫比同主族碳的周期數(shù)大3,錫的原子序數(shù)為50.
(2)用于微電子器件生產(chǎn)的錫粉純度測(cè)定:①取1.19g試樣溶于稀硫酸中(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),使Sn完全轉(zhuǎn)化為Sn2+;②加入過量的Fe2(SO43;③用0.1000mol/L K2Cr2O7溶液滴定(產(chǎn)物中Cr呈+3價(jià)),消耗20.00mL.步驟②中加入Fe2(SO43的作用是將Sn2+全部氧化為Sn4+;此錫粉樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù):60%.
(3)用于鍍錫工業(yè)的硫酸亞錫(SnSO4)的制備路線如下:

①步驟Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn2+被氧化及調(diào)節(jié)溶液pH.
②步驟Ⅱ用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
③步驟Ⅲ生成SnO的離子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
④步驟Ⅳ中檢驗(yàn)SnO是否洗滌干凈的操作是取最后一次濾液少許于試管中,依次滴加足量硝酸、少量硝酸銀溶液,觀察到無白色沉淀,證明已洗凈.
⑤步驟Ⅴ操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、低溫干燥.
(4)SnCl4蒸氣遇氨及水汽呈濃煙狀,因而可制作煙幕彈,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.
實(shí)驗(yàn)室欲用下圖裝置制備少量SnCl4(夾持裝置略),該裝置存在明顯缺陷,改進(jìn)方法是在A、B裝置間依次連接盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶.

利用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)開始裝置C中收集到有SnCl4時(shí)即可熄滅B處酒精燈,反應(yīng)仍可持續(xù)進(jìn)行的理由是熔融錫與氯氣化合的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且放出的熱足夠此反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行.

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6.煙氣中NOX是NO和NO2的混合物(不含N2O4).
(1)根據(jù)廢氣排放標(biāo)準(zhǔn),1m3煙氣最高允許含400mg NOX.若NOX中NO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.85,則1m3煙氣中最高允許含NO0.25L(標(biāo)準(zhǔn)狀況,保留2位小數(shù)).
(2)工業(yè)上通常用溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.150的Na2CO3水溶液(密度1.16g/mL)作為NOX吸收劑,該碳酸鈉溶液物質(zhì)的量濃度為1.64mol/L(保留2位小數(shù)).
(3)已知:
NO+NO2+Na2CO3→2NaNO2+CO2
2NO2+Na2CO3→NaNO2+NaNO3+CO2
1m3含2000mgNOX的煙氣用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.150的碳酸鈉溶液吸收.若吸收率為80%,吸收后的煙氣仍然不符合排放標(biāo)準(zhǔn),理由:因通過Na2CO3溶液吸收后,吸收后煙氣總體積減小,NOx含量仍超過400mg/m3
(4)加入硝酸可改變煙氣中NO和NO2的比,反應(yīng)為:NO+2HNO3→3NO2+H2O當(dāng)煙氣中n(NO):n(NO2)=2:3時(shí),吸收率最高.1m3煙氣含2000mg NOX,其中n(NO):n(NO2)=9:1.
計(jì)算:
(i)為了達(dá)到最高吸收率,1m3煙氣需用硝酸的物質(zhì)的量0.035mol(保留3位小數(shù)).
(ii)1m3煙氣達(dá)到最高吸收率90%時(shí),吸收后生成NaNO2的質(zhì)量5.5g
(假設(shè)上述吸收反應(yīng)中,反應(yīng)①比反應(yīng)②迅速.計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù)).

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5.某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料.它們的合成路線如圖所示:

已知:
a.A由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為32
b.RCOOR′+R″OH$\stackrel{H+}{→}$RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3OH.
(2)B中的官能團(tuán)名稱是酯基和碳碳雙鍵.
(3)D-→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(4)G-→聚酯纖維的化學(xué)方程式是
(5)E的名稱是對(duì)二甲苯.
(6)G的同分異構(gòu)體有多種,滿足下列條件的共有12種.
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;
②1mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2mol CO2

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4.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+═SO2↑+H2O
B.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2:SiO32-+SO2+H2O═H2SiO3↓+SO32-
C.向Al2(SO43溶液中加入過量的NH3•H2O:Al3++4 NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O
D.向Fe(NO32溶液中滴加稀鹽酸:3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O

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3.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),一種工業(yè)合成氨,進(jìn)而合成尿素的簡(jiǎn)易流程圖如下:


(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS,一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4HS+O2$\frac{\underline{\;一定條件下\;}}{\;}$2NH3•H2O+2S↓
(2)CO2和H2在高溫、高壓、催化劑條件下可合成CH3CH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式2CO2+6H2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$CH3CH2OH+3H2O.氨是一種潛在的清潔能源,可用作堿性燃料電池的燃料.電池的總反應(yīng)為:4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)則該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.
(3)已知尿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,請(qǐng)寫出尿素的同分異構(gòu)體中含有離子鍵的化學(xué)式NH4OCN.

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2.我國有廣闊的海岸線,海水綜合利用大有可為.海水中溴含量為65mg/L,從海水中提取溴的工業(yè)流程如下:

(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是:富集溴元素.
(2)步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的C.
A.氧化性  B.還原性       C.揮發(fā)性  D.腐蝕性
(3)以上流程Ⅱ中用Na2CO3溶液吸收吹出的Br2,生成溴化鈉和溴酸鈉,同時(shí)放出CO2.寫出反應(yīng)的離子方程式3CO32-+3Br2=5Br-+BrO3-+3CO2↑.最后再用稀H2SO4處理所得溶液重新得到Br2,其反應(yīng)的離子方程式為5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O.
(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾.寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的離子方程式:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br -+SO42-
(5)實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是BD.
A.乙醇  B.四氯化碳     C.裂化汽油  D.苯.

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同步練習(xí)冊(cè)答案