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科目: 來源: 題型:

分別按下圖甲、乙所示裝置進行實驗,圖中兩個燒杯里的溶液為同濃度的稀硫酸,乙中G為電流計.請回答下列問題:

(1)以下敘述中,正確的是
 

A.甲中鋅片是負極,乙中銅片是正極 B.兩燒杯中銅片表面均有氣泡產(chǎn)生
C.兩燒杯中溶液的pH均增大        D.產(chǎn)生氣泡的速率甲中比乙中慢
E.乙的外電路中電流方向Zn→Cu
(2)變化過程中能量轉化的形式主要是:甲為
 
;乙為
 

(3)在乙實驗中,某同學發(fā)現(xiàn)不僅在銅片上有氣泡產(chǎn)生,而且在鋅片上也產(chǎn)生了少量氣體,分析其原因可能是
 

(4)在乙實驗中,如果把硫酸換成硫酸銅溶液,請寫出銅電極的電極反應方程式:
 

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X、Y、Z、W四種化合物均由短周期元素組成,其中X含有四種元素,X、Y、Z的焰色反應均為黃色,W為無色無味氣體.這四種化合物具有如圖1轉化關系:(部分反應物、產(chǎn)物及反應條件已略去).

請回答下列問題:
(1)X與Y在水溶液中反應的離子方程式為
 

(2)W的結構式為
 

(3)將Z裝入圓底燒瓶,利用如圖2裝置(夾持固定裝置已略去)進行實驗,裝置Ⅱ中的物質由短周期元素組成,裝置Ⅲ中產(chǎn)生白色沉淀,裝置Ⅴ中可收集到一種能使帶火星木條復燃的氣體.裝置Ⅱ中物質的化學鍵類型為
 
;
(4)下列關于X、Z的鑒別方法不正確的是
 

A.分別加熱X、Z的粉末,將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,觀察現(xiàn)象
B.分別將X、Z配成稀溶液,逐滴滴加稀鹽酸,觀察現(xiàn)象
C.分別將X、Z配成稀溶液,分別加入氯化鈣溶液,觀察現(xiàn)象
D.分別將X、Z配成稀溶液,分別加入澄清石灰水,觀察現(xiàn)象.

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(1)已知拆開1molH-H鍵、1mol N≡N、1molN-H鍵分別需要吸收的能量為436kJ、946kJ、391kJ.則由N2和H2反應生成1molNH3需要
 
(填“放出”或“吸收”)
 
的熱量.
(2)某溫度下,濃度都是lmol/L的兩種單質氣體X2和Y2,在密閉容器中反應生成氣體Z.達到平衡時,X2、Y2、Z的濃度分別為0.4mol/L、0.7mol/L、0.4mol/L,則該反應的化學方程式
 

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(1)某元素原子的價電子構型為3s23p3,它屬于第
 
族,最高正化合價為
 
,元素名稱是
 

(2)某元素原子的價電子構型為3d104s2,它屬于第
 
族,
 
區(qū)元素,元素符號是
 

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短周期元素的單質X,Y,Z在通常情況下均為氣態(tài),單質X和單質Y可以反應生成共價化合物甲,單質Y和單質Z可以反應生成共價化合物乙,甲和乙可以形成離子化合物丙,已知:常見雙原子單質分子中,X分子含共價鍵最多,甲分子含10個電子,乙分子含18個電子.
(1)單質Y為
 

(2)X的電子式 是
 

(3)甲的化學式為
 

(4)實驗室制取甲的化學方程式為
 

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在20℃時,將5.05g KNO3溶于10.0g水中,恰好配成密度為1.15g/cm3的飽和溶液,計算:
(1)此飽和溶液中KNO3的物質的量.  
(2)此飽和溶液中K+的物質的量濃度.

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Ⅰ、今有四種化合物結構如下:

(1)請寫出甲中含氧官能團的名稱
 
 

(2)請判斷上述哪些化合物互為同分異構體
 

(3)請寫出丙與銀氨溶液共熱的化學方程式
 

(4)請寫出丁與足量濃溴水生成沉淀的化學反應方程式
 

Ⅱ、(1)具有支鏈的某化合物的分子式為C4H6O2,其可以使Br2的四氯化碳溶液褪色,且分子結構中含有一個羧基,則該化合物的結構簡式是
 

(2)某有機物含有C、H、O三種元素,相對分子質量為60,其中碳的質量分數(shù)為60%,氫的質量分數(shù)為13.3%.該化合物在催化劑Cu的作用下能被氧氣氧化,且產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應,則該化合物的名稱是
 

(3)某烷烴的相對分子質量為72,跟氯氣反應生成的一氯代物只有一種,則該烷烴的結構簡式為
 

(4)0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和H2O各0.6mol,該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應,生成2,2-二甲基丁烷,則該烴結構簡式為
 

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下面列出了幾組物質,請用物質的組號填寫:同位素
 
;同系物
 
;同分異構體
 

和 和  
③CH4和CH3CH2CH3;④金剛石和石墨:⑤16O、17O、18O;⑥乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3);⑦臭氧(O3)和氧氣(O2).

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硫酸是重要的化工材料,二氧化硫生成三氧化硫是工業(yè)制硫酸的重要反應之一.
(1)將0.050mol SO2(g)和0.030mol O2(g)放入容積為1L的密閉容器中,反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)在一定條件下達到平衡,測得c(SO3)=0.040mol/L.
①從平衡角度分析采用過量O2的目的是
 
;
②計算該條件下反應的平衡常數(shù)K=
 

③已知:K(300℃)>K(350℃),該反應是
 
熱反應.若反應溫度升高,SO2的轉化率
 
 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)某溫度下,SO2的平衡轉化率(α)與體系總壓強(P)的關系如圖1所示.平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)
 
K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同).
(3)如圖2所示,保持溫度不變,將2mol SO2和1mol O2加入甲容器中,將4mol SO3加入乙容器中,隔板K不能移動.此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍.
①若移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新平衡時,SO3的體積分數(shù)甲
 
乙.
②若保持乙中壓強不變,向甲、乙容器中通入等質量的氦氣,達到新平衡時,SO3的體積分數(shù)甲
 
乙.(在①、②填入:大于、等于、小于)

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A、B、C、D四種元素,原子序數(shù)依次增大,A原子的最外層上有4個電子;B的陰離子和C的陽離子具有相同的電子層結構,兩元素的單質反應,生成一種淡黃色的固體E,D的L層電子數(shù)等于K、M兩個電子層上的電子數(shù)之和.
(1)A為
 
,C為
 
.(填元素符號)
(2)畫出由D形成的陰離子結構示意圖
 

(3)畫出由B、C元素形成的化合物的電子式
 

(4)寫出A、B的化合物與E反應的化學方程式:
 

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