在燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇（密度約0.79g/mL），再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒碎瓷片，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
（1）苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制，請(qǐng)根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱．操作Ⅰ，操作Ⅱ．
（2）能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液？（填“能”或“否”），并簡(jiǎn)述原因．
（3）通過計(jì)算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是．

利用丁烷氣可合成一種香料A，其合成路線如下：
已知丁烷

Cl2/光

①

X

②

CH₃CH=CHCH₃

Cl2/H2O

③

Y

④

NaOH/H2O

⑤△

A
已知CH₂=CH₂

Cl2/H2O

ClCH₂-CH₂-OH
（1）反應(yīng)②的條件為．
（2）X的名稱為；Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）上述反應(yīng)①②③④中，未涉及的反應(yīng)類型是（填序號(hào)）
a．氧化反應(yīng)；b．還原反應(yīng)；c．聚合反應(yīng)；d．取代反應(yīng)；e．加成反應(yīng)；f．消去反應(yīng)
（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為．

實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH₃CH₂OH

H2SO4(濃)

170℃

CH₂=CH₂，CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₂CH₂Br
可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚．用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示，有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
狀態(tài)	無色液體	無色液體	無色液體
密度/g?cm-3	0.79	2.2	0.71
沸點(diǎn)/℃	78.5	132	34.6
熔點(diǎn)/℃	-130	9	-116

（1）在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是；
（2）在裝置C中應(yīng)加入，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；
（3）判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是；
（4）將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層（填“上”、“下”）；
（5）若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br₂，最好用洗滌除去，然后分液除去；（填正確選項(xiàng)前的字母）
a．水　　　　b．氫氧化鈉溶液　　　　c．碘化鈉溶液　　　　d．乙醇
（6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚．可用的方法除去；
（7）反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是；但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是；如果過冷，裝置B中會(huì)出現(xiàn)的現(xiàn)象是．

苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律是：
①苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原取代基的性質(zhì)．
②可以把原取代基分成兩類：第一類取代基，如-OH，-Cl，-Br，，-R等可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對(duì)位；第二類取代基如-NO₂，-SO₃H，-CHO等可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位．現(xiàn)有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系；（每一步反應(yīng)都只導(dǎo)入一個(gè)取代基）

（1）變化①所屬的反應(yīng)類型為．寫出圖中變化②的化學(xué)方程式；寫出圖中變化④的化學(xué)方程式．
（2）A的名稱為．
（3）寫出同分異構(gòu)體D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D；E．

某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線：
CH₃CH=CH₂+CO+H₂

一定條件

CH₃CH₂CH₂CHO 

H2

Ni4△

CH₃CH₂CH₂CH₂OH
（1）制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量SO₂，CO₂及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是（填序號(hào)）．

①飽和Na₂SO₃溶液   ②溴水   ③澄清石灰水   ④無水CuSO₄  ⑤品紅溶液
（2）正丁醛經(jīng)催化劑加氨得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，為提純1-丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：①R-CHO+NaHSO₃（飽和）→RCH（OH）SO₃Na↓；  ②沸點(diǎn)：乙醚34℃，1-丁醇118℃．
設(shè)計(jì)如下提純路線：

試劑1為，操作1為，操作2為，操作3為．
（3）實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置制取少量1-溴丁烷，圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是1-丁醇、溴化鈉和濃硫酸．
①寫出加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式．
②將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是．
③若所用硫酸過濃，A中所得有機(jī)物會(huì)呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的最合理方法是．
A、蒸餾     B、氫氧化鈉溶液洗滌    C、用四氯化碳萃取   D、用亞硫酸鈉溶液洗滌
若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質(zhì)的名稱是．
④老師建議把上述裝置中儀器連接部分的橡膠管改成標(biāo)準(zhǔn)的玻璃接口，其原因是．

為達(dá)到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)?zāi)康�，下列操作正確的是（　�。�

25℃時(shí)水的電離達(dá)到平衡：H₂O?H⁺+OH^-：△H＞0，下列敘述正確的是（　�。�

2013年全國各地陸續(xù)出現(xiàn)了嚴(yán)重的霧霾天氣，給人們的出行及身體造成了極大的危害，研究NO₂、SO₂、CO等大氣污染氣體的處理具有重大意義．

（1）某硫酸廠排放的尾氣主要含有SO₂、O₂、N₂、CO₂．
如圖所述，請(qǐng)回答下列問題：
①實(shí)驗(yàn)Ⅰ可采用如圖裝置模擬測(cè)定尾氣中SO₂的體積分?jǐn)?shù)．X溶液既要能吸收又要能指示反應(yīng)終點(diǎn)，則X溶液最好選用．
②實(shí)驗(yàn)Ⅱ利用Fe³⁺的氧化性，將SO₂氧化成SO₄^2-而實(shí)現(xiàn)SO₂的回收利用．轉(zhuǎn)換器中反應(yīng)的離子方程式為．實(shí)驗(yàn)Ⅱ中為了測(cè)得SO₂的含量，除了要測(cè)量單位時(shí)間混合氣的流量外，還要測(cè)得數(shù)據(jù)是．

（雙選）有兩種金屬混合粉末15g，加入足量的稀鹽酸充分反應(yīng)后，得到11.2LH₂（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則下列各組金屬中肯定不能構(gòu)成上述混合物的是（　�。�

下列關(guān)于有機(jī)物的認(rèn)識(shí)正確的是（　�。�