科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
下列敘述Ⅰ和敘述Ⅱ均正確并且有因果關系的是
選項 | 陳述Ⅰ | 陳述Ⅱ |
A | SiO2是酸性氧化物 | 用鹽酸刻蝕石英制品 |
B | 氯化鈉熔點很高 | 電解熔融氯化鈉制備鈉 |
C | 鋁具有還原性 | 鋁粉和氧化鐵粉末可發(fā)生鋁熱反應 |
D | 硬鋁是合金材料 | 硬鋁在空氣中生成致密氧化膜 |
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
設nA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
A.1mol Cl2與過量的鎂鐵反應,轉(zhuǎn)移2nA個電子
B.常溫下,16g CH4含有8nA個電子
C.1L 0.5 mol·L-1Na2SO4溶液中含有nA個SO42-
D.常溫常壓下,22.4LCO2含有nA個CO2分子
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
水溶液中能大量共存的一組離子是
A.H+、NO3-、I-、Cl-
B.Cu2+、Br-、H+、SO42-
C.Al3+、Mg2+、CO32-、NO3-
D.NH4+、Cl-、OH-、HCO3-
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
短周期元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,X單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸,Y位于第IA族,Z所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等,W元素最高正價與最低負價之和為0,R與X同族,則
A.原子半徑:Z>Y>X
B.X與R的核電荷數(shù)相差18
C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:W>R
D.Y與Z兩者最高價氧化物對應的水化物能相互反應
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
下列實驗的現(xiàn)象與對應結論均正確的是
選項 | 操作 | 現(xiàn)象 | 結論 |
A | 將新制氯水滴到淀粉KI試紙上 | 試紙變藍色 | 氧化性:I2>Cl2 |
B | 將過量的CO2通入CaCl2溶液中 | 產(chǎn)生白色沉淀 | 酸性:HCl>H2CO3 |
C | FeSO4溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液 | 紫色褪色 | Fe2+有還原性 |
D | SO2通入溴水中 | 溶液褪色 | SO2有漂白性 |
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
室溫下,將一元酸HA溶液和NaOH溶液等體積混合,實驗數(shù)據(jù)如表:
實驗編號 | 起始濃度c(HA) | 起始濃度c(NaOH) | 反應后溶液的pH |
① | 0.1 mol·L-1 | 0.1 mol·L-1 | 9 |
② | x | 0.2mol·L-1 | 7 |
下列說法正確的是
A.實驗①反應前HA溶液中c(H+)=c(OH-)+ c(A-)
B.實驗①反應后溶液中c(A-)>c(Na +)
C.實驗②反應前HA溶液濃度x>0.2 mol·L-1
D.實驗②反應后溶液中c(A-)+ c(HA)= c(Na+)
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
已知反應①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式為 。反應①的反應類型為 。
(2)過量的化合物Ⅰ與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生酯化反應,反應的化學方程式為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ的結構簡式為 。化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱,反應的化學方程式 。
(4)化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式為C9H10O),化合物Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應,Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰,峰面積之比為為2:2:1,Ⅴ的結構簡式為 。
(5)一定條件下,1分子與1分子也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機化合物結構簡式為
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
苯乙烯是重要的基礎有機原料。工業(yè)中用乙苯(C6 H5- CH2 CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6 H5- CH= CH2)的反應方程式為:
C6 H5- CH2 CH3 (g)C6 H5- CH=CH2 (g) +H2(g) ΔH1
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應達到平衡狀態(tài)時,平衡體系組成(物質(zhì)的量分數(shù))與溫度的關系如圖所示:
由圖可知:在600℃時,平衡體系中苯乙烯的物質(zhì)的量分數(shù)為25%,則:
① 氫氣的物質(zhì)的量分數(shù)為 ;乙苯的物質(zhì)的量分數(shù)為 ;
② 乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為 ;
③ 計算此溫度下該反應的平衡常數(shù)(請寫出計算過程)。
(2) 分析上述平衡體系組成與溫度的關系圖可知:△H1 0(填“>、=或<” )。
(3)已知某溫度下,當壓強為101.3kPa時,該反應中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;在相同溫度下,若反應體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率 30%(填“>、=、<” )。
(4)已知:
3C2 H2 (g) C6 H6 (g) ΔH2
C6 H6 (g) + C2H4 (g) C6 H5- CH2CH3 (g) ΔH3
則反應3C2H2 (g) + C2H4 (g) C6 H5- CH=CH2 (g) +H2(g) 的ΔH= 。
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
碲(Te)為ⅥA族元素,是當今高新技術新材料的主要成分之一。工業(yè)上可從電解精煉銅的陽極泥中提取碲。
(1)粗銅中含有Cu和少量Zn、Ag、Au、TeO2及其他化合物,電解精煉后,陽極泥中主要含有TeO2、少量金屬單質(zhì)及其他化合物。電解精煉粗銅時,陽極電極反應式為 。
(2)TeO2是兩性氧化物,微溶于水,可溶于強酸或強堿。從上述陽極泥中提取碲的一種工藝流程如下:
①“堿浸”時TeO2發(fā)生反應的化學方程式為 。
②“沉碲”時控制溶液的pH為4.5-5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4過量,溶液酸度過大,將導致碲的沉淀不完全,原因是 ;防止局部酸度過大的操作方法是 。
③“酸溶”后,將SO2通入TeCl4溶液中進行“還原”得到碲,該反應的化學方程式是 。
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科目: 來源:2013-2014學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
(1)某興趣小組在實驗室探究工業(yè)合成硝酸的化學原理。
①氨的催化氧化:圖a是探究氨的催化氧化的簡易裝置,實驗中觀察到錐形瓶中鉑絲保持紅熱,有紅棕色氣體生成或白煙產(chǎn)生。白煙的成分是 (填化學式)。
圖a 圖b
②NO2的吸收:如圖b所示,將一瓶NO2倒置于水槽中,在水下移開玻璃片,可觀察到的現(xiàn)象是 。
(2)三價鐵鹽溶液因Fe3+水解而顯棕黃色,請以Fe(NO3)3溶液為例,設計實驗探究影響鹽類水解程度的因素。
①寫出Fe(NO3)3水解的離子方程式 。
②參照示例完成下表實驗方案的設計。
限選材料:0.05mol?L-1Fe(NO3)3、0.5mol?L-1Fe(NO3)3、1.0mol?L-1HNO3、1.0mol?L-1NaOH、NaHCO3固體、蒸餾水、冰水混合物;pH計及其他常見儀器。
可能影響因素 | 實驗操作 | 預期現(xiàn)象和結論 |
溶液的酸堿性 | 取少量0.5mol?L-1Fe(NO3)3于試管中,加入幾滴1mol?L-1HNO3。 | 棕黃色溶液顏色變淺,說明溶液酸性增強能抑制Fe(NO3)3的水解。 |
鹽的濃度 |
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