萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a－萜品醇G的路線之一如下：

已知：RCOOC₂H₅
請回答下列問題：
（1）A所含官能團(tuán)的名稱是________________， B的分子式為                 。
（2）B → C、E → F的反應(yīng)類型分別為_____________、_____________。
（3）C → D的化學(xué)方程式為________________________________________________。
（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________。
①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰         ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（5）試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
（6）G與H₂O催化加成得不含手性碳原子（連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：________________________。

鼠尾草酚可用于防治骨質(zhì)疏松，鼠尾草酸可兩步轉(zhuǎn)化得到鼠尾草酚，下列說法正確的是

A．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體

B．X、Z均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C．X、Y、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子

D．1molX與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH

化合物A(分子式為：C₆H₆O₂)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。由A 合成黃樟油（E）和香料F的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)：

（1）寫出E中含氧官能團(tuán)的名稱：               和               。
（2）寫出反應(yīng)C→D的反應(yīng)類型：                               。
（3）寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式：                               。
（4）某芳香化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式：                                (任寫一種)。
（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合流程中相關(guān)信息，寫出以、為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂Br  CH₂=CH₂

莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下：

(1)B中手性碳原子數(shù)為       ；化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為       。
(2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為                      。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                                                。
①核磁共振氫譜有4個(gè)峰；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)已知E＋XF為加成反應(yīng)，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為           。
(5)已知：化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體，請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以和為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下：

托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果開發(fā)的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合成路線如下：

(1)C→D的反應(yīng)類型為       。
(2)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羥基、       和       (填官能團(tuán)名稱)。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：               。
①能與Br₂發(fā)生加成反應(yīng)；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(4)實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中，叔丁基鋰[(CH₃)₃CLi]轉(zhuǎn)化為(CH₃)₂C=CH₂，同時(shí)有LiBr生成，則X(分子式為C₁₅H₁₄O₃)的結(jié)構(gòu)簡式為          。
(5) 是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體，請寫出以CH₃CH₂CH₂Br和為原料(原流程圖條件中的試劑及無機(jī)試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。
合成路線流程圖示例如下：

下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為       ，D中官能團(tuán)的名稱是       。
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面，產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡式可能有兩種，分別為       。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
E→F：                                                       ；
G→H：                                                      。
(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是       (填序號)。
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明物質(zhì)B含有氯元素                                                     。

下列是利用烴C₃H₆合成有機(jī)高分子E和烴C₆H₁₄的流程圖。請回答以下問題：
(1)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有       。
(2)C₆H₁₄的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C₆H₁₄的結(jié)構(gòu)簡式為               ；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：                 。
(3)寫出B與新Cu(OH)₂反應(yīng)的化學(xué)方程式：               。
(4)D的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有       種，其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為       。
①含碳碳雙鍵�、谀芩�解　③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)根據(jù)你所學(xué)知識和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機(jī)試劑任選)，寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式)：       、       。

某烴相對分子質(zhì)量為86，分子中含有1個(gè)—CH₂—和4個(gè)—CH₃，則該烴的一氯取代物的種類有(不考慮立體異構(gòu))（  ）

A．2種

B．3種

C．4種

D．5種

分子式為C₄H₈Cl₂的有機(jī)物，分子中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有(不含立體異構(gòu))（  ）

A．3種

B．4種

C．5種

D．6種

分子式為C₅H₁₁Cl，在NaOH溶液中加熱反應(yīng)，生成的有機(jī)物在Cu的催化作用下加熱反應(yīng)，氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有(不考慮立體異構(gòu))（  ）

A．2種

B．4種

C．6種

D．8種