分析 (1)反應(yīng)是可逆反應(yīng),也是一個(gè)體系壓強(qiáng)減小的反應(yīng),根據(jù)勒夏特列原理考慮控制相關(guān)條件來改變轉(zhuǎn)化率;
(2)恒溫恒容條件,聯(lián)系常用判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的判據(jù)解答;
(3)①隨著該反應(yīng)的進(jìn)行,體系總壓強(qiáng)減小,氣體分子數(shù)減小,反應(yīng)是熵減的反應(yīng),根據(jù)圖象,結(jié)合勒夏特列原理解答;
②根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式$K=\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})c(CO)}$,結(jié)合圖象計(jì)算;
(4)根據(jù)反應(yīng)的焓變=反應(yīng)物的總?cè)紵裏?生成物的總?cè)紵裏醽碛?jì)算CH3OH(g)的燃燒熱,燃燒熱的是指1mol標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定參考物時(shí)反應(yīng)反應(yīng)放出的熱.
解答 解:(1)該反應(yīng)式可逆反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體分子總數(shù)減小,體系壓強(qiáng)減小,反應(yīng)焓變<0,表明反應(yīng)是放熱反應(yīng),為了使化學(xué)反應(yīng)速率和CO的轉(zhuǎn)化率同時(shí)提高,根據(jù)勒夏特列原理,可以考慮采取的措施有增大壓強(qiáng),增加氫氣的物質(zhì)的量.故答案為:增大壓強(qiáng)、增加氫氣的物質(zhì)的量.
(2)恒溫恒容條件下,常用判斷化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡的判據(jù)有正逆反應(yīng)速率,熱量變化情況,體系有氣體參與時(shí)的壓強(qiáng)變化等.
A.能判定化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡的速率關(guān)系應(yīng)為v正(H2)=2v逆(CH3OH),故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)反應(yīng)物按照化學(xué)計(jì)量比1:2反應(yīng),到達(dá)平衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量之比需視具體的轉(zhuǎn)化率而定,n(CO):n(H2):n(CH3OH)=1:2:1不可作為判據(jù),故B錯(cuò)誤;
C.混合氣體的密度為$ρ=\frac{{m}_{混}}{V}$,在恒溫恒容密閉體系中,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,m混是不變的,整個(gè)反應(yīng)過程混合氣體的密度是不變的,不可作為判據(jù),股C錯(cuò)誤;
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為$\overline{M}=\frac{{m}_{混}}{n}$,由于化學(xué)反應(yīng)前后,氣體的物質(zhì)的量在改變,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量隨著反應(yīng)的進(jìn)行將發(fā)生改變直到反應(yīng)達(dá)到平衡,可以作為判據(jù),故D正確.
故選D.
(3)①反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,起始時(shí)向容器中沖入1molCO(g)和2molH2(g),實(shí)驗(yàn)測得H2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的變化有圖,根據(jù)圖象,隨著該反應(yīng)的進(jìn)行,體系總壓強(qiáng)減小,氣體分子數(shù)減小,反應(yīng)是熵減的反應(yīng),即體系的混亂度減小,故△S<0;控制壓強(qiáng)不變,發(fā)現(xiàn)T1溫度下的H2轉(zhuǎn)化率更高,結(jié)合反應(yīng)是放熱的反應(yīng)(△H<0)可知,溫度減小有利于反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,故T1<T2.故答案為:<,<.
②T1下達(dá)平衡狀態(tài)A時(shí),根據(jù)圖象可知,此時(shí)體系壓強(qiáng)為p1,H2轉(zhuǎn)化率為0.5,已知容器的體積為2L,則平衡時(shí),根據(jù)反應(yīng)方程式:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),由于氫氣的轉(zhuǎn)化率為0.5,則氫氣轉(zhuǎn)化了△n(H2)=2mol×0.5=1mol,則CO轉(zhuǎn)化了△n(CO)=0.5mol,生成了CH3OH為△n(CH3OH)=0.5mol,因此平衡時(shí)$c(CO)=\frac{1-0.5}{2}=0.25mol/L$,$c({H}_{2})=\frac{2-1}{2}=0.5mol/L$,$c(C{H}_{3}OH)=\frac{0.5}{2}=0.25mol/L$,根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式$K=\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})c(CO)}$=$\frac{0.25mol/L}{(0.5mol/L)^{2}×0.25mol/L}$=4L2/mol2.
當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B時(shí),根據(jù)圖象,此時(shí)壓強(qiáng)為p2,氫氣的轉(zhuǎn)化率為0.8,此時(shí)氫氣轉(zhuǎn)化了△n(H2)=2mol×0.8=1.6mol,根據(jù)反應(yīng)方程式,CO轉(zhuǎn)化了△n(CO)=0.8mol,生成了CH3OH為△n(CH3OH)=0.8mol,設(shè)此時(shí)容器體積為VL,則平衡時(shí)$c(CO)=\frac{1-0.8}{V}=\frac{0.2}{V}$mol/L,$c({H}_{2})=\frac{2-1.6}{V}=\frac{0.4}{V}$mol/L,$c(C{H}_{3}OH)=\frac{0.8}{V}$mol/L,B狀態(tài)溫度也為T1,反應(yīng)平衡常數(shù)仍為K=4L2/mol2,則$K=\frac{\frac{0.8}{V}mol/L}{(\frac{0.4}{V}mol/L)^{2}•\frac{0.2}{V}mol/L}$=4L2/mol2,解得V(B)=0.4L.
故答案為4L2/mol2,0.4.
(4)反應(yīng)的焓變=反應(yīng)物的總?cè)紵裏?生成物的總?cè)紵裏,已知H2的燃燒熱為△H(H2)=-285.8kJ/mol,CO的燃燒熱為△H(CO)=-283.0kJ/mol,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),該反應(yīng)的焓變?yōu)椤鱄=△H(CO)+2△H(H2)-△H(CH3OH,g)=-128.1kJ/mol,解得△H(CH3OH,g)=-726.5kJ/mol,則CH3OH(g)的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:$C{H}_{3}OH(g)+\frac{3}{2}{O}_{2}(g)$═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ/mol.
故答案為:$C{H}_{3}OH(g)+\frac{3}{2}{O}_{2}(g)$═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ/mol.
點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),平衡的條件判斷,熱化學(xué)的相關(guān)內(nèi)容.需注意高中的化學(xué)平衡常數(shù)一般是實(shí)驗(yàn)平衡常數(shù),有單位,燃燒熱的反應(yīng)中最終的產(chǎn)物是穩(wěn)定的參考物質(zhì),比如C完全燃燒生成的須是CO2(g),氫氣完全燃燒生成的須是H2O(l).題目為中檔題難度.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①②④ | B. | ②③④ | C. | ②③⑤ | D. | ①③⑤ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1mol NH4Cl固體中共價(jià)鍵總數(shù)為5×6.02×1023 | |
B. | 14 g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)約為2×6.02×1023 | |
C. | 1 molN2與4 molH2充分反應(yīng),生成的NH3分子數(shù)約為2×6.02×1023 | |
D. | 銅-鋅(稀硫酸)原電池,每轉(zhuǎn)移2×6.02×1023個(gè)電子正極消耗1 mol銅 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Ag+、Cl-、H+ | B. | Na+、K+、NO3- | C. | Cu2+、NH4+、OH- | D. | H+、OH -、CO32- |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 復(fù)分解反應(yīng) | B. | 化合反應(yīng) | C. | 置換反應(yīng) | D. | 分解反應(yīng) |
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